Riz. 34. Différents types d'éponges : a - badyaga ; b - éponges de verre

le neem sont des bourgeons d'hiver dormants. Ainsi, par exemple,

et pr (et l'éponge d'eau badyaga se reproduit en été par bourgeonnement normal

n sexuellement. Mais à l'automne, dans la mésoglée du badyagi, des amebocytes se forment

Gemmules globulaires. En hiver, le corps du badyagi meurt et se désintègre. Les gemmules restent au fond et hivernent. Au printemps, la masse cellulaire contenue à l’intérieur de la masse cellulaire rampe, se fixe au substrat et se transforme en une nouvelle éponge. Les gemmules remplissent également la fonction de dispersion du I RMGIIN, puisque lors de la crue printanière elles sont transportées par les courants.

Lorsque les plans d’eau s’assèchent, les gemmules peuvent être emportées par le vent. 11La reproduction soleuse des éponges se fait par la formation en méso-

Je l'utilise avec des amebocytes d'ovules et de spermatozoïdes. La spermine est transportée dans la partie inférieure des canalicules et avec l'eau de la cavité paragastrique - dans l'irradiation externe par la bouche (osculum). Avec l'écoulement de l'eau, les spermatozoïdes pénètrent dans le corps du premier ovule et, ayant des ovules matures, pénètrent dans la mésoglée et sont drainés par eux, c'est-à-dire La fécondation des éponges est une fertilisation croisée.

II dans l'organisme maternel, une larve se développe à partir du zygote, recouvert de cils ; La larve sort, nage activement et bouge. l'eau coule sur des distances considérables, puis descend vers le MMO. se fixe au substrat et se transforme en éponge.

Les éponges les plus diverses et les plus nombreuses proviennent des mers tropicales et subtropicales. On trouve des éponges faibles profondeurs, préférant un fond rocheux. Ils cohabitent souvent avec d’autres organismes et entrent avec eux dans des relations symbiotiques. différents types. Dans les colonies d'éponges, vous pouvez trouver des annélides, des crustacés, des échinodermes et d'autres animaux. Les éponges se déposent souvent sur des animaux mobiles (crabes, gastéropodes). À l’intérieur des cellules des éponges d’eau douce, des algues vertes unicellulaires vivent souvent comme des symbiotes, qui fournissent de l’oxygène aux éponges et peuvent également leur servir de nourriture. En Russie, on trouve environ 20 espèces d'éponges d'eau douce, dont la plupart vivent dans le lac Baïkal. L'espèce la plus typique de nos rivières est le badyaga (Spongilla lacustris).

Les éponges foreuses (genre Cliona) s'installent sur des substrats calcaires - coquilles de mollusques, colonies de coraux, calcaires. Les éponges de forage vivent dans les trous qu'elles creusent en dissolvant la chaux avec une sécrétion spéciale ; Seules les excroissances du corps dotées d’ouvertures font saillie vers l’extérieur.

L'importance pratique des éponges se résume principalement à la filtration biologique de l'eau des minéraux en suspension et matière organique. Malgré leur petite taille (de quelques millimètres à 1,5 m), les éponges traversent une énorme quantité d'eau : une éponge badyaga mesurant 5 à 7 cm filtre environ 3 litres d'eau par jour.

Les éponges présentent de nombreux signes d'organisation primitive : elles manquent de véritables tissus et organes différenciés, les éléments cellulaires sont caractérisés par une grande plasticité, etc. Les éponges sont capables de se régénérer : lorsque des parties individuelles du corps sont retirées, elles sont restaurées. Si une éponge écrasée est passée au tamis, la masse résultante de cellules individuelles et de leurs groupes est capable de restaurer l'organisme entier. Les cellules de la pulpe se déplacent et se rassemblent activement, puis une petite éponge se forme à partir de cette accumulation de cellules. Ce processus de formation d’un organisme à partir d’un ensemble de cellules est appelé Embryogenèse somatique.

Les éponges sont des organismes anciens. La séparation des éponges du tronc des organismes multicellulaires s'est produite il y a très longtemps. Il existe une opinion selon laquelle les éponges pourraient avoir évolué à partir de flagellés à collier colonial, indépendamment d'autres organismes multicellulaires. Non moins justifiée est l'hypothèse selon laquelle les organismes multicellulaires sont issus d'un tronc commun, dont les éponges ont été parmi les premières à se séparer. La seconde hypothèse semble plus raisonnable, puisque les larves d'éponges sont semblables aux larves de planulae des coelentérés.

TYPE COELENTERATA (Coelenterata)

Caractéristiques générales. Le phylum regroupe plus de 10 000 espèces d'animaux multicellulaires primitifs qui mènent un mode de vie exclusivement aquatique et vivent principalement dans les mers. Certains d'entre eux mènent une vie de nage libre, d'autres sont sessiles et attachés au fond.

Les coelentérés se caractérisent par une symétrie radiale, associée à leur mode de vie. Dans les formes sessiles, un pôle du corps sert généralement à la fixation au substrat et l'autre possède une bouche. De nombreux organes se développent de la même manière, ce qui entraîne une symétrie radiale. Les coelentérés sont des animaux à deux couches : ils ne développent que deux couches germinales : l'ectoderme et l'endoderme. Entre ces feuilles se trouve une cavité corporelle primaire remplie de mésoglée, qui chez certains représentants a la forme d'une plaque, tandis que chez d'autres, il s'agit d'une grande masse de substance gélatineuse.

Dans un cas simple, le corps des coelentérés ressemble à un sac ouvert à une extrémité, dans la cavité intestinale (gastrique) duquel, tapissée de cellules de l'endoderme, la nourriture est digérée. Le trou sert de bouche aux coelentérés ; il est entouré d'une couronne de tentacules qui aident à capturer les particules de nourriture. L'anus est absent et les restes de nourriture non digérés sont rejetés par la bouche. Ainsi, nous pouvons conclure que les coelentérés simplement disposés sont réduits à une gastrula typique. Les formes sessiles les plus proches de ce schéma structurel sont les polypes, répandus parmi les coelentérés. Les formes libres ont un corps aplati ; ce sont des méduses qui se déplacent activement et passivement avec les courants milieu aquatique. Le corps de la méduse ressemble à un parapluie gélatineux transparent. La bouche, située au milieu de la face inférieure du dôme et entourée de lobes pré-oraux, mène à la cavité colique, à partir de laquelle s'étendent les canaux radiaux. Les méduses océaniques atteignent deux mètres de diamètre.

La division des coelentérés en polypes et méduses est purement morphologique, puisque parfois la même espèce de coelentérés se trouve à des stades différents cycle de vie peut avoir la structure d'une méduse ou d'un polype. Les méduses sont généralement des animaux solitaires et libres, tandis que les polypes sont pour la plupart des formes coloniales. Débutant sa vie comme un organisme unique, le polype, par bourgeonnement incomplet, forme des colonies comptant des milliers d'individus.

Les coelentérés se caractérisent par la présence de cellules urticantes qui servent à obtenir de la nourriture et à se protéger.

Les coelentérés se reproduisent de manière asexuée (par bourgeonnement) et par les fesses. Sous de nombreuses formes, on observe une alternance de générations : la génération asexuée des polypes est remplacée par la génération sexuée des méduses.

Structure et fonctions vitales. Voiles les coelentérés sont formés d'un épithélium monocouche d'origine ectodermique. L'épithélium contient des éléments cellulaires hautement spécialisés. Ceépithélio-musculairecellules contenant des myofibrilles, qui assurent le raccourcissement du corps du polype. Cellules sensibles qui agissent comme des récepteurs recevant les signaux de environnement externe. Les téguments des coelentérés sont caractérisés par des cellules urticantes, principalement situées

Riz. 35. Cellules urticantes d'Hydra olidactis :

a - au repos ; b - avec du fil jeté

sur les tentacules (Fig. 35). À l'intérieur de chacune de ces cellules se trouve une capsule avec un fil creux torsadé en spirale. Si vous touchez les poils sensibles de la cellule, le fil urticant est retourné et jeté. Un fil armé d'épines est percé dans le corps de la victime et retenu dans la plaie, tout en y introduisant une sécrétion venimeuse qui paralyse les petites proies. Chez les grands animaux, cette sécrétion provoque des brûlures. Les cellules urticantes sont des armes jetables. À la place des cellules endommagées, de nouvelles se forment, car dans le tégument des coelentérés se trouvent des cellules spéciales qui peuvent se transformer en cellules piquantes, reproductrices, sensibles et autres.

Le système nerveux des polypes est représenté par un plexus nerveux de type diffus formé de cellules nerveuses étoilées reliées

avec leurs pousses. Le plexus nerveux se situe sous l'épithélium tégumentaire. Chez les méduses libres, le système nerveux est plus complexe : il s'agit d'un anneau nerveux situé le long du bord du dôme et de l'amas. cellules nerveuses autour des ocelles et des statocystes.

Les organes sensoriels sont primitifs et mieux développés chez les méduses (statocystes et yeux). Des cellules sensibles sont présentes dans les téguments du corps, notamment au niveau des tentacules et autour de la bouche.

Musculature. Chez les polypes, la forme du corps change sous l’action des cellules musculaires épithéliales dotées de myofibrilles. Chez les méduses, le mouvement est assuré par des fibres musculaires spéciales situées dans la mésoglée le long des bords du dôme. Dans les polypes coralliens, les fibres musculaires longitudinales et transversales sont situées dans les septa de la cavité intestinale.

Organes digestifs. Chez les hydres et les formes apparentées, l'ouverture buccale s'ouvre directement dans la cavité intestinale (gastrique). Chez la plupart des espèces, la bouche mène au pharynx ectodermique puis à l’intestin. Dans les polypes coralliens, des cloisons longitudinales disposées radialement font saillie dans la cavité intestinale pour augmenter la surface d'absorption. Chez les méduses, les canaux radiaux s'étendent de la cavité intestinale jusqu'à l'intérieur du dôme, se jetant dans le canal annulaire. La cavité intestinale des méduses se poursuit dans la cavité des tentacules.

La cavité intestinale des coelentérés est tapissée d'épithélium endodermique monocouche, dont les cellules possèdent des flagelles qui servent à déplacer les particules alimentaires. Il existe des cellules glandulaires spéciales. Certaines cellules épithéliales forment des pseudopodes qui capturent les particules alimentaires. Simultanément à la digestion intracellulaire chez les coelentérés, une digestion cavitaire se produit partiellement.

dans la cavité intestinale à l'aide d'enzymes digestives produites par les cellules glandulaires de l'épithélium intestinal. Les polypes hydroïdes ont deux phases de digestion des aliments. Tout d’abord, ils avalent un gros morceau de nourriture ou un animal entier, qui commence à être digéré dans la cavité gastrique. Ensuite, de petites particules d'aliments semi-digérés pénètrent dans les cellules digestives épithéliales-musculaires, où se produit la digestion intracellulaire. Les résidus non digérés sont rejetés par la bouche.

Les coelentérés manquent d'organes respiratoires et les échanges gazeux se produisent à travers le tégument du corps.

Système excréteur. Produits métaboliques (eau, dioxyde de carbone, urée, acide urique, ammoniac, etc.) sont libérés à travers la couche épithéliale de l'ectoderme et de l'endoderme.

Reproduction. La plupart des coelentérés sont des animaux dioïques, mais il existe aussi des hermaphrodites. Chez les hydroïdes, les produits reproducteurs se forment dans l'ectoderme ; chez d'autres représentants, leur formation se produit dans l'endoderme. La fécondation chez certaines espèces est externe (dans l'eau), tandis que chez d'autres elle est interne, dans le corps de la femelle, où pénètrent les spermatozoïdes. Le développement se produit généralement lorsque le stade larvaire de la planula est recouvert de cils, permettant à la planula de nager. U hydres d'eau douce le développement est direct.

Le phylum des Coelentérés est divisé en trois classes : les Hydrozoaires, les Méduse et les Anthozoaires.

HYDROÏDE DE CLASSE (Hydrozoaires)

La classe la plus basse de coelentérés, composée d'environ 4 000 espèces. Les hydroïdes sont représentés par une variété de formes solitaires et coloniales, habitant principalement les mers et les océans. Il existe également des représentants d'eau douce. Contrairement aux méduses scyphoïdes et aux polypes coralliens, les polypes et les méduses appartenant à la classe des hydrozoaires sont appelés hydroïdes. Les hydroïdes n'ont pas de pharynx et les parois de la cavité intestinale n'ont pas de cloisons longitudinales. Les produits reproducteurs se forment dans l'ectoderme.

Le plus typique pour eau douce sont différents types hydres (Hydra), menant une vie de polype solitaire (Fig. 36). Ce sont de petits animaux de 1 à 2 cm de haut avec une base élargie sur laquelle ils sont maintenus sur le substrat. L'ouverture buccale est entourée d'une corolle de 6 à 12 tentacules et le corps le plus large passe dans la tige. La mésoglée a l'apparence d'une fine plaque de support dans laquelle sont dispersées des cellules nerveuses, épithélio-musculaires et intermédiaires. À partir de ces dernières, si nécessaire, des cellules reproductrices, piquantes et autres se forment. Le système nerveux de l'hydre est diffus, bien qu'il existe de petits amas de cellules nerveuses autour de la bouche et sur la plante des pieds. Les cellules musculaires épithéliales peuvent former des pseudopodes et sont donc capables de phagocytose.

Riz. 36. Hydra d'eau douce Hydra olidactis :

UN - vue générale; b - coupe longitudinale ; 7 - corps; 2 - semelle; 3 - tentacules ; 4 - bouche; 5- reins ; 6 - cavité intestinale; 7- endoderme ; 8- ectoderme ; 9- plaque de support - mésoglée ; 10 - testicules ; 11 - formation des œufs

Les hydres vivent dans des plans d’eau douce avec de l’eau stagnante ou à courant lent. Les hydres peuvent se déplacer lentement en faisant glisser la semelle le long du substrat ou en « culbutant » à travers la tête. Ils se nourrissent de petits crustacés, ciliés, rotifères et autres animaux planctoniques, capturant leurs proies avec des tentacules armés de cellules urticantes.

Les hydroïdes se reproduisent par bourgeonnement et sexuellement. Approximativement au milieu du corps de l'hydre se trouve une ceinture naissante. Les organismes filles bourgeonnent et commencent une vie indépendante tout au long de l’été. En automne, les hydres se reproduisent sexuellement. Des renflements particuliers apparaissent à la surface du corps : plusieurs testicules ou un ou deux ovaires, chacun ne produisant qu'un seul ovule. Les hydres sont dioïques, mais certaines sont hermaphrodites. Dans ce dernier cas, les testicules du corps de l'hydre se forment au-dessus des ovaires. Les spermatozoïdes pénètrent dans l'eau et pénètrent dans l'ovule d'un autre individu. La fécondation croisée sous les formes hermaphrodites est obtenue à des moments différents maturation des spermatozoïdes et des ovules. Tout d'abord, le développement du zygote se produit dans l'ovaire, puis l'embryon se couvre de membranes, tombe au fond et hiverne. Dans cet état, l’embryon peut tolérer le gel et le dessèchement du réservoir. Au printemps, une hydre naît à partir d’un embryon ayant hiverné. Ainsi, chez les hydres d'eau douce, le développement est direct.

Les hydres sont capables de se régénérer, même à partir d'une partie du corps, l'organisme tout entier est restauré.

Parmi les habitants des eaux marines, la grande majorité des hydroïdes sont des formes coloniales au cycle de vie complexe (Fig. 37). Les colonies sont formées par des bourgeonnements incomplets répétés. Le résultat est un complexe d'individus assis sur un tronc commun et ses branches latérales. Par conséquent, la colonie ressemble généralement à des excroissances brunes de mousse ou à un buisson, sur les branches desquelles sont assis des individus individuels de la colonie - des bouches d'incendie, de structure similaire à celle d'une hydre. Les cavités intestinales de toutes les bouches d'incendie communiquent entre elles, c'est-à-dire que la nourriture et les colonies peuvent être distribuées dans toute la colonie, ce qui assure sa survie. Pour plus de stabilité et de résistance, grâce aux sécrétions de l'épithélium ectodermique, les polypes forment une coque organique - la thèque, qui recouvre non seulement le tronc général, mais également les bouches d'incendie individuelles.

La reproduction des polypes hydroïdes comprend l'alternance d'une génération asexuée, menant un mode de vie attaché, et d'une génération sexuée - des méduses hydroïdes nageant librement (hydroméduses). Dans les bouches d’incendie elles-mêmes, les colonies ne forment pas de gonades. Périodiquement, des bourgeons spéciaux se forment sur les branches d'une colonie de polypes hydroïdes,

un b

Riz. 37. Obélie hydroïde :

Je colonie (légèrement agrandie) ; b - une branche distincte de la colonie (de manière assez schématique, une partie d'une colonie spéciale est représentée en coupe) ; 1 - bouche d'incendie en position redressée ; 2 - bouche d'incendie sous contrat ; 3 - thèque ; 4- rein ; 5- blastostyle avec méduse en développement ; 6 - hydrothèque ; 7- gonoteca (la zone de la thèque recouvrant le blastostyle)

donnant naissance à des individus sexués - de petites méduses hydroïdes. Ces méduses se détachent de la colonie mère et nagent librement. Les méduses hydroïdes grandissent et des cellules sexuelles s'y développent. Les méduses sont dioïques. Les méduses hydroïdes sont beaucoup plus complexes que les polypes hydroïdes ; les méduses ont un anneau nerveux, des statocystes, des ocelles, etc. Les méduses sont en plomb image prédatrice la vie, capturant et tuant de petits animaux avec des tentacules, les avalant et les digérant dans l'estomac. Après maturation, les cellules sexuelles pénètrent dans l’eau et s’accouplent.

Après la copulation des gamètes, des larves de planula se forment, qui nagent librement dans l'eau à l'aide de nombreux cils. Après un certain temps, les planules coulent au fond, se fixent au substrat et se transforment en polypes immobiles, qui donnent naissance à de nouvelles colonies.

CLASSE Méduse scyphoïde (Scyphozoa)

Une classe d'environ 200 espèces, représentées par des grands et des petits méduse de mer. La majeure partie de leur cycle de vie se déroule sous forme de méduses nageuses (quelques formes sont jointes) ; la phase polype est de courte durée ou peut être absente. Le corps des méduses scyphoïdes a la forme d'un parapluie, d'un dôme, etc. (Fig. 38). La structure du système nerveux, musculaire et systèmes digestifsà

Riz. 38. Méduse scyphoïde :

a - méduse cornet ; b - schéma de la structure d'Aurelia ; 7 - bouche; 2 - ropalia; 3 - lobes oraux ; canal à 4 anneaux ; 5 - canaux radiaux ; b-tentacules; 7-gonades

Riz. 39. Schéma de développement de la méduse scyphoïde Aurelia ( Aurélia aurita):

/ - larve planula; 2 - polype de scyphistome ; 3,4 - stades du bourgeonnement du scyphistome ; 5 - séparation des larves d'éther du scyphistome ; 6- jeunes méduses éthérées ; 7 méduses adultes

ces méduses sont plus complexes. La mésoglée du dôme contient des fibres musculaires qui assurent la compression du dôme. Les méduses scyphoïdes diffèrent non seulement grandes tailles corps, mais aussi l'absence de voile spéciale (une fine membrane musculaire qui rétrécit le bord de la cloche), qui joue un rôle important dans le mouvement des méduses hydroïdes. La cavité intestinale présente des plis radiaux et des canaux radiaux se jetant dans le canal annulaire. Partie centrale L'appareil digestif est l'estomac, d'où partent un grand nombre de tubules ramifiés, remplissant les fonctions de transport nutriments dans le corps des méduses.

Les lobes pré-oraux possèdent de nombreuses cellules tactiles et urticantes. Le long du bord du parapluie se trouvent des amas de cellules nerveuses - les ganglions. Les organes des sens sont concentrés dans des tentacules raccourcis - les rhopalia. À l'intérieur de la rhopalia se trouve un statocyste et sur les côtés se trouvent deux ocelles qui remplissent des fonctions photosensibles. Les tentacules ont des fosses olfactives – des organes des sens chimiques.

La plupart des méduses sont dioïques. Les produits reproducteurs se forment dans l'endoderme : les gonades sont situées dans les parois de l'estomac. Les cellules sexuelles sortent par la bouche dans l’eau, où se produit la copulation des gamètes mâles et femelles. À partir d'œufs fécondés, des larves microscopiques - planulae - se développent. Ils nagent à l'aide de cils, puis coulent au fond, s'attachent au substrat et se transforment en petits polypes simples en forme de gobelet - les scyphistomes. Au fur et à mesure que le scyphistome se développe, des constrictions transversales apparaissent sur son corps, divisant le polype en un certain nombre de disques - des méduses (éthers). Chaque éther se détache du scyphistome, grandit et se développe en une méduse adulte nageant librement. Ainsi, le développement des méduses scyphoïdes n'est pas direct, mais se produit à travers les stades planula et scyphistoma (Fig. 39).

POLYPES DE CORAIL DE CLASSE (Anthozoaires)

La classe comprend l'un des groupes d'animaux marins les plus anciens - les polypes, qui sont supérieurs aux polypes hydroïdes non seulement en taille, mais ont également une structure plus complexe. Il s'agit de polypes uniques ou majoritairement coloniaux, dont l'une des caractéristiques est l'absence de stade méduse dans le cycle de vie (Fig. 40), c'est-à-dire qu'ils ne présentent pas d'alternance de générations. Il s'agit de la plus grande classe de coelentérés, comprenant plus de 6 000 espèces vivant dans les mers tropicales chaudes avec des températures d'eau non inférieures à 20°C à des profondeurs allant jusqu'à 50 m.

L'ouverture buccale des polypes coralliens est entourée d'une corolle de tentacules dont le nombre chez certains polypes est de huit (coraux à huit rayons), dans d'autres - six (coraux à six rayons).

Les particules de nourriture par la bouche pénètrent d'abord dans le pharynx ectodermique aplati latéralement, puis dans la cavité intestinale bien développée avec des cloisons (septa). Le nombre de partitions peut être de huit ou six, ou un multiple de six - selon le nombre de tentacules. Dans le pharynx se trouvent des cellules dotées de longs cils qui entraînent continuellement l'eau dans la cavité gastrique du polype, d'où l'eau est évacuée. Cela garantit un changement constant de l'eau. Les septa sont formés de mésoglée tapissée d'endoderme (Fig. 41). Dans la partie inférieure du polype, les septa sont attachés uniquement à la paroi corporelle, ce qui entraîne partie centrale La cavité gastrique (estomac) reste indivise.

Riz. 40. Branche de la colonie de corail rouge :

/ - polypes ; 2 - écorce de branche; 3 - squelette axial

Le système nerveux des méduses est bien plus complexe que celui des polypes. Chez les méduses, en plus du plexus nerveux sous-cutané commun, le long du bord du parapluie se trouve une accumulation de cellules ganglionnaires qui, avec les processus, forment un anneau nerveux continu. Il innerve les fibres musculaires de la voile, ainsi que les organes sensoriels spéciaux situés le long du bord du parapluie. Chez certaines méduses, ces organes ressemblent à des yeux, tandis que chez d'autres, ils ressemblent à des statocytes, qui ne sont pas seulement des organes d'équilibre, mais aussi des dispositifs qui stimulent les mouvements contractiles des bords du parapluie : si l'on découpe tous les statocytes d'une méduse, il cessera de bouger. La simplicité du système nerveux de ces animaux leur confère un grand avantage dans la vie : ils peuvent régénérer à la fois les parties individuelles perdues du corps et le corps entier à partir d'un dixième. L'inconvénient est qu'ils n'ont pas de système nerveux structuré, qui perçoit uniquement les informations sur les changements de environnement, mais ne donne pas la possibilité de répondre rapidement et correctement à ces changements.

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activité nerveuse

La méduse a l’apparence d’une cloche ou d’un parapluie ; le côté convexe externe est appelé exumbrella, le côté concave interne est appelé sous-parapluie (Fig. 97). Au milieu de cette dernière fait saillie une tige buccale plus ou moins longue avec une bouche à l'extrémité libre. La bouche débouche dans la cavité digestive, ou gastrique, constituée d'un estomac central et de canaux radiaux divergeant de celui-ci jusqu'aux bords de l'ombrelle, en nombre égal ou multiple de quatre, et reliés dans l'épaisseur de la mésoglée par un plaque endodermique continue. Au bord du parapluie, tous les canaux radiaux communiquent entre eux par un canal annulaire. L’estomac et les canaux forment ensemble le système gastrovasculaire (c’est-à-dire intestinal).

Une fine membrane musculaire en forme d'anneau est fixée le long du bord libre du parapluie, rétrécissant l'entrée de la cavité de la cloche. C'est ce qu'on appelle une voile et c'est trait caractéristique méduses hydroïdes, les distinguant des méduses appartenant à la Méduse. La voile joue un rôle important dans le déplacement des méduses. Il y a des tentacules sur le bord du parapluie. Comme les canaux radiaux, ils sont disponibles en un certain nombre, le plus souvent un multiple de quatre. En raison de la disposition correcte des canaux radiaux et des tentacules, la symétrie radiante des méduses est prononcée.

Le corps des méduses est caractérisé par le fort développement d'une mésoglée, très épaisse et contenant grand nombre l'eau, acquérant un aspect gélatineux et gélatineux. Grâce à cela, tout le corps de la méduse est presque vitreux et transparent. La transparence, caractéristique de nombreux animaux planctoniques, est considérée comme un genre particulier coloration condescendante, protégeant l'animal des ennemis.

Le système nerveux des méduses est bien plus complexe que celui des polypes. Chez les méduses, en plus du plexus nerveux sous-cutané commun, le long du bord du parapluie, on observe des amas de cellules ganglionnaires qui, avec les processus, forment un anneau nerveux continu. Il innerve les fibres musculaires de la voile, ainsi que les organes sensoriels spéciaux situés le long du bord du parapluie. Chez certaines méduses hydroïdes, ces organes ressemblent à des ocelles, chez d'autres, ce sont ce qu'on appelle des statocystes, ou organes d'équilibre (Fig. 97, Fig. 98).

Les yeux des méduses dans leur forme la plus primitive sont disposés comme de simples ocelles. À la base de certains tentacules se trouve une petite zone d'épithélium ectodermique, constituée de cellules de deux genres. Certaines d'entre elles sont des cellules très sensibles ou rétiniennes ; d'autres contiennent de nombreux grains de pigment bruns ou noirs et alternent avec des cellules sensibles dont la totalité correspond à la rétine des animaux supérieurs. La présence de pigment est généralement caractéristique des organes de la vision dans tout le règne animal.

La structure des fosses oculaires est plus complexe, où la zone pigmentée de l'épithélium se situe au fond d'une petite invagination du tégument. Un tel retrait de l'œil de la surface du corps vers les profondeurs le protège de diverses irritations purement mécaniques, par exemple le frottement avec l'eau, le contact avec des corps étrangers, etc. De plus, l'invagination de l'œil entraîne une augmentation de la surface de la couche photosensible et du nombre de cellules rétiniennes. Enfin, chez certaines méduses, la cavité de la fosse oculaire est remplie d'une sécrétion transparente de l'ectoderme, qui prend la forme d'une lentille réfractive. De cette façon, une lentille apparaît, concentrant les rayons lumineux sur la rétine de l’œil.

Les organes de l'équilibre peuvent être disposés différemment : sous forme de tentacules sensibles, mais le plus souvent sous forme de fosses épithéliales profondes, qui peuvent se détacher de la surface du corps et se transformer en vésicules fermées, ou statocystes (Fig. 98). La vésicule est tapissée d'épithélium ectodermique sensible et remplie de liquide. Une des cellules de la vésicule fait saillie à l'intérieur de celle-ci sous la forme d'une massue renflée à son extrémité, à l'intérieur de laquelle sont sécrétées une ou plusieurs concrétions de carbonate de chaux. Ce sont des statolithes, ou cailloux auditifs, et ils sont aussi caractéristiques des organes de l'équilibre que le pigment l'est des organes de la vision. Les cellules sensibles de la vésicule sont chacune dotées d'un long poil sensible dirigé vers la massue située au centre. La structure du cheveu est similaire à la structure du cnidocille des cellules urticantes. La fonction des statocystes de méduse correspond plus ou moins aux fonctions des canaux semi-circulaires de l'oreille humaine. Les poils des cellules sensibles des statocystes des méduses sont construits selon le même type que les poils sensibles des organes récepteurs d'animaux plus organisés, notamment les vertébrés.

Les statocystes des méduses sont considérés non seulement comme des organes d'équilibre, mais également comme des dispositifs qui stimulent les mouvements contractiles des bords du parapluie : si vous coupez tous les statocystes d'une méduse, elle cessera de bouger.

Les méduses nagent dans la colonne d'eau, en partie transportées courants marins, se déplaçant en partie activement grâce à l'action des fibres musculaires situées le long du bord du parapluie et dans la voile. Par la contraction simultanée du parapluie et de la voile et leur relâchement ultérieur, l'eau qui se trouve dans la concavité du parapluie est soit poussée hors de celui-ci, soit le remplit à nouveau passivement. Lorsque l'eau est expulsée, l'animal reçoit une poussée inverse et avance avec le côté convexe du parapluie. En raison des contractions et des relâchements alternés du parapluie et de la voile, le mouvement des méduses consiste en une série de chocs intermittents.

Les méduses sont des prédateurs. Avec leurs tentacules, ils capturent et tuent divers petits animaux, les avalent et les digèrent dans la cavité gastrique.

Méduses scyphoïdes : aurelia, cyanea, cornerotus

Les scyphoïdes sont des coelentérés, spécialisés pour un mode de vie planctonique. La majeure partie du cycle de vie se déroule sous forme de méduse nageuse, la phase polype est de courte durée ou absente.

Les méduses scyphoïdes ont le même plan de structure que les méduses hydroïdes. Contrairement aux hydroïdes, les méduses scyphoïdes ont : 1) des tailles plus grandes, 2) une mésoglée très développée, 3) des mésoglées plus développées. système nerveux avec huit ganglions séparés, 4) gonades endodermiques, 5) estomac, divisé en chambres. La méthode de déplacement est le « jet », mais comme les scyphoïdes n'ont pas de « voile », le mouvement s'obtient en contractant les parois du parapluie. Le long du bord du parapluie se trouvent des organes sensoriels complexes - les rhopalia. Chaque rhopalium contient une « fosse olfactive », organe d'équilibre et de stimulation du mouvement du parapluie - un statocyste, un ocelle sensible à la lumière. Les méduses scyphoïdes sont des prédateurs, mais les espèces des grands fonds se nourrissent d'organismes morts.

riz. 1.
1 - adulte, 2 - œuf,
3 - planula, 4 - scyphistome,
5 - strobila, 6 - éther.

Aurélie (Aurelia aurita)(Fig. 1) est l’une des méduses les plus communes. Il y a de petits tentacules le long du bord du parapluie. Sur le côté concave, au centre du parapluie, il y a une bouche sur une courte tige. Les bords de la bouche sont allongés en quatre lobes buccaux. Les cellules urticantes sont situées sur les tentacules et les lobes buccaux. L'estomac comporte quatre poches contenant des filaments gastriques qui augmentent la surface digestive. Huit canaux radiaux non ramifiés et huit canaux ramifiés s'étendent à partir des poches. Les canaux radiaux se jettent dans le canal annulaire. Par des canaux non ramifiés, la nourriture se déplace de l'estomac vers le canal annulaire et par des canaux ramifiés dans la direction opposée. Le long du bord du parapluie se trouvent huit ganglions (amas de cellules nerveuses) et au-dessus d'eux se trouvent huit rhopalia. Ropalia est un tentacule raccourci, à l'intérieur duquel se trouve un statocyste et sur les côtés se trouvent deux ocelles. Les fosses olfactives sont situées sur les tentacules raccourcis adjacents. Les yeux ont une fonction photosensible.

riz. 2. Cyanée
(Cyanée arctique)

Les méduses sont des animaux dioïques. Les gonades sont formées dans l’endoderme des poches gastriques et ont la forme d’un fer à cheval. Les cellules germinales matures sont libérées par la bouche de la méduse. La fécondation est externe. Les œufs se développent dans les replis des lobes buccaux. Une larve planula se forme à l’intérieur de l’œuf. La planula quitte le corps de la mère. Après avoir nagé pendant un certain temps, la planula coule au fond et se transforme en un seul polype - un scyphiste. Le Scyphistoma se reproduit par bourgeonnement, semblable au bourgeonnement de l'hydre. Après un certain temps, le scyphistome se transforme en strobila, tandis que les tentacules du scyphistome sont raccourcis et des constrictions transversales apparaissent sur le corps. Le processus de division transversale est appelé strobilation. Par strobilation, les jeunes méduses - les éthers - sont séparées des strobiles. Les éthers se transforment progressivement en méduses adultes.

riz. 3. Cornerot
(Rhizostome pulmonaire)

Vit dans les mers arctiques. Est-ce le plus grosse méduse: le diamètre du parapluie peut atteindre 2 m, la longueur des tentacules peut être 30 m (Fig. 2). Cyanea est de couleur vive, le poison des capsules urticantes est dangereux pour l'homme.

Il n’a pas de tentacules sur les bords du parapluie. Les lobes buccaux bifurquent, leurs côtés forment de nombreux plis qui se développent ensemble. Les extrémités des lobes oraux se terminent par huit saillies en forme de racines, d'où la méduse tire son nom (Fig. 3). La bouche des cornets adultes est envahie par la végétation, la nourriture pénètre par de nombreuses petites ouvertures dans les plis des lobes buccaux. Il se nourrit de petits organismes planctoniques. Trouvé dans la mer Noire.

Rhopilema esculenta avec l'Aurelia, elle est consommée en Chine et au Japon. Ropilema ressemble au cornet de la mer Noire, en diffère par la couleur jaunâtre ou rougeâtre des lobes buccaux et la présence grand nombre excroissances en forme de doigts. La mésoglée du parapluie est utilisée pour l'alimentation.

Caractéristiques générales du type Coelentérés.

Les coelentérés sont des animaux à deux couches présentant une symétrie radiale.

Symétrie. Le corps des coelentérés a un axe principal, à une extrémité duquel se trouve une ouverture buccale. Plusieurs axes de symétrie traversent l'axe principal, le long duquel se trouvent les appendices et les organes internes de l'animal. Ce type de symétrie est appelé .

radial Formes de vie

. Les principales formes de vie des coelentérés sont les polypes et les méduses. Corps polype

. Les principales formes de vie des coelentérés sont les polypes et les méduses. généralement cylindrique, à une extrémité il y a une ouverture buccale entourée d'un nombre variable de tentacules, et à l'autre il y a une semelle. Les polypes sont généralement sédentaires ou inactifs. Les polypes forment principalement des colonies. méduse

a l'apparence d'un parapluie ou d'une cloche ordinaire, sur le côté inférieur concave duquel se trouve une ouverture buccale. Il y a des tentacules ou des lobes le long du bord du parapluie et parfois autour de la bouche. En règle générale, les méduses mènent une vie active et ne forment pas de colonies.

Différentes espèces de coelentérés existent soit comme une seule de ces formes de vie (méduse ou polype), soit passent par les deux étapes tout au long de leur cycle de vie. Taxonomie.

Dans le phylum des Coelentérés, il existe trois classes : Hydroïde

(hydre, obels, polypodium, siphonophores) ; Scyphoïde

(méduses Aurelia, cornerota, cyanea, guêpes marines) ; Corail

(coraux noirs et rouges, acropora, champignons, anémones de mer, alcyoniums). Il y en a 9000 au total espèce moderne

coelentérés. Mesures du corps

les coelentérés varient considérablement. Certains types de polypes à l’âge adulte ne dépassent pas quelques millimètres, tandis que certaines anémones de mer peuvent atteindre 1 mètre de diamètre. Chez les méduses, le diamètre du parapluie peut aller de 2 mm à 2 mètres. De plus, les tentacules de certaines méduses peuvent s'étendre jusqu'à 30 m.. Mouvement Polypes

sédentaire. Ils peuvent plier leur corps, se contracter et bouger leurs tentacules. Les hydres peuvent « marcher » comme les chenilles des papillons de nuit (les larves des papillons de nuit). Les anémones de mer peuvent ramper lentement sur leurs semelles. Méduse

bouger activement en contractant le parapluie. Les courants marins jouent également un rôle important en transportant les méduses sur de longues distances. Comme déjà mentionné, les coelentérés sont des animaux à deux couches. Leur paroi corporelle est constituée de deux couches cellulaires : ectoderme (externe) et endoderme (interne). Entre eux se trouve mésoglée - une couche de substance gélatineuse sans structure. Le seul cavité dans le corps des coelentérés - intestinaux, ou gastrique .

Ectoderme présenté comme un monocouche plat, cubique ou cylindrique épithélium . En plus des cellules épithéliales ordinaires, l'ectoderme comprend épithélio-musculaire cellules dont la base est allongée direction longitudinale fibre contractile (musculaire). Dans certains coraux, les fibres musculaires sont séparées de l'épithélium et se trouvent en dessous ou sont immergées dans la couche mésoglée, formant un système musculaire indépendant. Entre les cellules épithéliales, il y a interstitiel cellules qui donnent naissance à divers éléments cellulaires de l’ectoderme. Un trait caractéristique des coelentérés est la présence de soi-disant tentacules dans l'ectoderme. cellules urticantes . Chacune de ces cellules contient une capsule dans laquelle est inséré un long processus creux enroulé en spirale - un filament urticant. À l'extérieur de la cellule, il y a un poil sensible, lorsqu'il est irrité, le fil piquant se retourne brusquement, se redresse et perce le corps de la proie ou de l'ennemi. Dans le même temps, une sécrétion toxique s'écoule de la capsule, provoquant une paralysie chez les petits animaux, ainsi qu'une sensation de brûlure chez les grands.

Endoderme. L'épithélium tapissant la cavité gastrique est constitué de cellules flagellaires. Certaines de ces cellules sont épithélio-musculaire , cependant, les processus musculaires sont situés dans la direction transversale, formant collectivement des couches de fibres annulaires. Les cellules épithéliales ectodermiques sont capables de former des pseudopodes, à l'aide desquels elles capturent les particules alimentaires. Il existe également des cellules glandulaires.

Mésoglée. Chez les polypes, la mésoglée est peu développée (à l'exception des coraux), mais chez les méduses cette couche atteint une épaisseur importante. La mésoglée contient un certain nombre de cellules ectodermiques qui participent à la formation du squelette.

Formations squelettiques. Seuls les polypes possèdent un squelette. Dans les polypes hydroïdes, le corps est recouvert d'une fine thèque chitineuse - une membrane dense qui remplit une fonction protectrice. La plupart des types de coraux ont un squelette calcaire, parfois corné. Le développement du squelette peut varier de spicules individuels dispersés dans la mésoglée à de puissantes structures ressemblant à des pierres de différentes tailles et formes (dans les coraux madrépores). Ces squelettes sont un dérivé de l'ectoderme.

La formation du squelette des coraux est en grande partie due à la présence de polypes dans le corps. algues symbiotiques . Considérons les réactions chimiques qui se produisent lors de la formation du squelette calcaire. Les substances de départ - les ions calcium et le dioxyde de carbone - sont contenues dans eau de mer en quantité suffisante.

Le dioxyde de carbone, se dissolvant dans l'eau, forme de l'acide carbonique très instable :

H 2 O + CO 2 ↔ H 2 CO 3, qui se dissocie immédiatement en ions :

H 2 CO 3 ↔ H + + HCO 3 - .

Lorsque les ions Ca interagissent avec HCO 3, du bicarbonate de calcium se forme :

Ca ++ + 2 HCO 3 - ↔ Ca (HCO 3) 2.

Cette substance est soluble dans l'eau, mais elle n'est pas forte et se transforme facilement en carbonate de calcium insoluble :

Ca (HCO 3) 2 ↔ Ca CO 3 ↓ + H 2 O + CO 2.

Avec un excès de CO 2, cette réaction se déplace vers la gauche et du bicarbonate soluble se forme. À mesure que la concentration de CO 2 diminue, la réaction se déplace vers la droite et un précipité de chaux précipite.

Les algues vivant dans le corps des polypes éliminent constamment le dioxyde de carbone des tissus des coelentérés pour le processus de photosynthèse, créant constamment une concentration réduite de CO 2. De telles conditions favorisent la formation de carbonate de calcium insoluble et la construction d'un squelette puissant par les polypes. Système digestif et nutrition.

Le système digestif est représenté par la cavité gastrique. La plupart des coelentérés sont des prédateurs. Ils amènent leurs proies tuées ou assommées par des cellules urticantes avec leurs tentacules jusqu'à l'ouverture de la bouche et les avalent. Chez les polypes hydroïdes, la cavité gastrique ressemble à un simple sac, qui communique avec l'environnement par l'ouverture buccale. Divers petits animaux entrant dans la cavité gastrique sont le plus souvent absorbés par les cellules de l'endoderme ( digestion intracellulaire

). Les proies plus grosses peuvent être digérées par les enzymes sécrétées par les cellules glandulaires. Les restes non digérés sont expulsés par la bouche.

Dans les polypes coralliens, la cavité gastrique est divisée longitudinalement par des septa, ce qui augmente la surface de l'endoderme. De plus, le pharynx ectodermique fait saillie dans la cavité digestive des coraux. Comme déjà mentionné, les coraux bâtisseurs de récifs entrent en relation symbiotique avec une certaine espèce., qui se déposent dans la couche endodermique. Ces plantes, recevant du dioxyde de carbone et des produits métaboliques du polype, lui fournissent de l'oxygène et un certain nombre de substances organiques. Les algues elles-mêmes ne sont pas digérées par les polypes. Dans des conditions normales, une telle symbiose permet aux polypes de survivre longtemps sans apport de substances organiques provenant de l'environnement.

U méduse La cavité gastrique est généralement formée par l'estomac, situé dans la partie centrale du parapluie, des canaux radiaux partant de l'estomac et un canal annulaire courant le long du bord du parapluie. Il y a le plus souvent 4 canaux radiaux chez les hydroméduses et 16 chez les scyphoméduses. L'ensemble du complexe de canaux forme ce qu'on appelle. système gastrovasculaire .

Système nerveux. U polypes système nerveux type diffus . Les cellules nerveuses individuelles situées à la base de l'épithélium de l'ectoderme et de l'endoderme sont reliées par leurs processus en un réseau nerveux. L'ouverture buccale et la base des polypes sont entourées d'un réseau nerveux plus dense.

U méduse le système nerveux est plus concentré que celui des polypes, associé à un mode de vie mobile.

U méduse hydroïde des amas de cellules nerveuses sont situés le long du bord du parapluie. Les cellules elles-mêmes et leurs processus forment un double anneau nerveux. L'anneau extérieur remplit des fonctions sensorielles et l'anneau intérieur remplit des fonctions motrices.

U méduse scyphoïde l'anneau nerveux est moins prononcé, mais à la base des rhopalia (corps sensoriels marginaux) se trouvent des amas de cellules nerveuses que l'on peut appeler ganglions.

Organes des sens. En raison d'un mode de vie sédentaire, polypes spécial pas d'organes sensoriels . Il n’existe que des cellules sensibles (tactiles) individuelles, situées pour la plupart près de l’ouverture buccale.

U méduse Il existe également des cellules sensorielles, mais il existe également des organes sensoriels spéciaux : la vision, l'équilibre et l'odorat.

Le long du bord du parapluie se trouvent organes de vision - yeux , de structure différente. Chez les méduses hydroïdes, les yeux reposent seuls, tandis que chez les méduses scyphoïdes, les yeux sont situés sur les rhopalia - corps marginaux sensibles. De plus, une même ropalia peut porter plusieurs yeux de différents degrés de complexité à la fois.

En raison de leur mode de vie actif, les méduses se sont développées organes d'équilibre - statocystes. Il s’agit d’une vésicule tapissée de l’intérieur de cellules sensibles. À l'intérieur de la bulle se trouve un corps calcaire - un statolithe. Selon la position de la méduse dans l'espace, la statolite irrite une certaine zone de la paroi de la vésicule. Il existe d'autres types de structure de statocyste. De plus, les statocystes sont capables de détecter les vibrations de l’eau et peuvent donc également être appelés organes de l’audition. Chez les méduses hydroïdes, les organes d'équilibre sont situés le long du bord du parapluie, allant de 4 à 80 selon les espèces.

Les méduses scyphoïdes ont aussi les fosses olfactives sont des organes des sens chimiques.

Chez les scyphoïdes, tous les organes sensoriels sont situés sur 8 rhopalia - tentacules modifiés.

Haleine. Les échanges gazeux dans les coelentérés se produisent par diffusion d'oxygène et de dioxyde de carbone. U grande espèce(coraux) sur le pharynx se trouvent des siphonoglyphes tapissés d'épithélium cilié. Les cellules équipées de cils fournissent en permanence de l'eau fraîche à la cavité intestinale de l'animal. De nombreux polypes, comme déjà mentionné, sont passés en symbiose avec des algues, qui fournissent de l'oxygène aux coelentérés et les débarrassent du dioxyde de carbone.

Organes génitaux. U polypes Il n'y a pas d'organes génitaux spéciaux. Les cellules sexuelles se forment soit dans l'ectoderme, soit dans l'endoderme. Dans le premier cas, les gamètes sortent par une cassure de l'ectoderme, dans le second, ils pénètrent d'abord dans la cavité gastrique, puis sortent par la bouche. Parmi les polypes, on trouve les hermaphrodites (hydres) et dioïques (coraux).

U méduse , qui sont presque toujours dioïques, possèdent des gonades.

U hydroméduse ils se forment dans l'ectoderme de la face inférieure du parapluie sous les canaux radiaux, moins souvent sur la trompe buccale. Le nombre de gonades correspond au nombre de canaux radiaux. Les gamètes sont libérés par les ruptures des glandes.

U méduse scyphoïde gonades d'origine endodermique. Ils se forment dans les poches de l'estomac. Les gamètes pénètrent d’abord dans la cavité gastrique puis dans l’environnement.

Reproduction. Les coelentérés se reproduisent à la fois de manière asexuée et sexuelle.

Reproduction asexuée se produit le plus souvent par bourgeonnant . Ce chemin est typique des polypes, mais est rare chez les méduses. Dans les polypes simples, un bourgeon apparaît sur le corps, qui forme progressivement des tentacules et une ouverture buccale, puis se détache du corps de la mère. Chez les hydroïdes coloniaux et les coraux, la fille ne se sépare pas de la mère, ce qui conduit à la formation de colonies.

Colonial polypes hydroïdes ne sont pas capables de se reproduire sexuée, ils germent donc également chez des individus sexués - les méduses. Les méduses se forment soit sur l'axe de la colonie, soit sur des excroissances spéciales - les blastostyles.

Une autre méthode de reproduction asexuée est strobilisation , lorsque le polype, à un certain stade, commence à se lacer plusieurs fois dans le sens transversal et qu'une petite méduse se forme à partir de chaque partie. Presque tout le corps du polype est consacré à la formation des méduses. Cette méthode est typique des méduses scyphoïdes.

Il y a donc un changement entre les générations polypoïdes asexuées et médusoïdes sexuelles. Dans le même temps, la génération polypoïde prédomine chez les hydroïdes, tandis que la génération médusoïde prédomine chez les scyphoïdes. Les coraux n'ont pas de génération médusoïde.

Dans un certain nombre d'hydroïdes, les méduses ne se séparent pas de la colonie et, dans certains cas, la méduse est réduite à l'état de « sac génital » - un sporosarca.

Très intéressant siphonophores , représentant une immense colonie composée d'organismes de structures diverses. Chaque colonie possède un pneumatophore – une bulle d'air qui soutient le siphonophore à la surface de l'eau.

Reproduction sexuée caractéristique de toutes les méduses, de tous les coraux et de certains polypes hydroïdes. Le processus sexuel implique des cellules haploïdes - les gamètes, qui s'accouplent soit dans l'environnement, soit dans le corps du coelentéré. L'œuf subit un écrasement complet et uniforme. La gastrulation de la blastula se produit le plus souvent par immigration, moins souvent par invagination. Par la suite, une larve à deux couches se forme - une planula recouverte de cils et menant une vie active. Pour les animaux sédentaires comme les coraux (qui n'ont pas de génération médusoïde), la planula est la seule étape de dispersion. Un polype est toujours formé à partir de la planula, qui bourgeonne ensuite soit uniquement des polypes (coraux), soit des polypes et des méduses (hydroïdes), soit uniquement des méduses (scyphoïdes). Ainsi, le développement de la grande majorité des coelentérés se fait avec métamorphose. Parfois, un polype se forme immédiatement à partir d'un œuf (par exemple, dans l'hydre).

Régénération. Les coelentérés ont une grande capacité de régénération. Des expériences pour étudier ce phénomène chez l'hydre ont été réalisées dès 1740 par Tremblay. Il s'est avéré que l'animal peut se régénérer à partir de 1/200 de sa part.

Origine. Très probablement, les ancêtres des coelentérés étaient des organismes nageant librement comme parenchymelle , décrit par I.I. Mechnikov. Ces organismes hypothétiques manquaient de squelettes et n’auraient donc pas pu être préservés sous forme de fossiles.

Les découvertes les plus anciennes de coelentérés - des squelettes de corail - remontent à la période cambrienne (il y a environ 600 millions d'années). Dans le même temps, non seulement des empreintes individuelles ont été préservées, mais également des récifs fossilisés entiers. Quelques empreintes de méduses et d'hydroïdes sont également connues. Au total, plus de 20 000 espèces de coelentérés fossiles sont connues.

Signification. Dans la nature, les coelentérés, étant à la fois prédateurs et nourriture pour d'autres animaux, participent aux chaînes alimentaires complexes des biocénoses marines. Les coraux sont d'une grande importance géochimique, formant d'épaisses couches de roches calcaires. Tout au long de leur existence, les coraux participent à la formation des îles. Les récifs sont des biocénoses uniques où vivent un grand nombre d'espèces animales.

Importance pratique les coelentérés modernes sont petits.

Les coraux (surtout rouges et noirs) sont utilisés comme bijoux. Ils sont extraits en grande quantité principalement par des méthodes artisanales. Sur les grands récifs, la collecte de coraux est interdite.

Certaines méduses représentent un grave danger pour l'homme. Dans nos mers, il s'agit notamment des petites méduses croisées d'Extrême-Orient, qui vivent dans les fourrés plantes marines et le grand Cornermouth de la mer Noire, que l'on trouve souvent au large des côtes. Le poison de la croix est parfois mortel. Les méduses les plus dangereuses - guêpe de mer- vit au large des côtes australiennes. Toucher cet animal provoque une douleur et un choc intenses. De nombreuses personnes sont mortes en la rencontrant.

En Chine et dans certains autres pays, on consomme des méduses rhopile spécialement préparées. Il y a un métier spécial là-bas.