O sursă: Colectarea de informații și materiale de reglementare „Condiții de lucru pentru studii geologice”

Editor și compilator Luchansky Grigory

Moscova, FGUNPP „Aerogeologie”, 2004

Caracteristicile principalelor biomuri terestre

Regimul de temperatură pe uscat se modifică în două direcții: temperaturile medii anuale ale aerului scad de la tropice la latitudinile polare, amplitudinile temperaturilor zilnice și anuale cresc de la periferie în adâncurile continentelor. Orice punct de pe glob se caracterizează prin anumite amplitudini medii de temperatură zilnică, lunară și anuală, o anumită durată și regim de temperatură al diferitelor anotimpuri. Aceste caracteristici ale regimului de temperatură limitează posibilitatea existenței organismelor într-un loc sau altul.

Botanistul G. Walter a citat în lucrarea sa „Vegetația globului” o schemă a așa-zisului continent ideal propus de K. Troll. Astfel de scheme au fost construite de mulți oameni de știință, dar schema adoptată de G. Walter este una dintre cele mai rezonabile. Pe un continent ideal, este prezentat un astfel de model de acoperire vegetală cu populația sa de animale, cum ar fi dacă suprafața pământului nu ar avea înălțimi de munți, granițele dintre pământ și mare ar fi meridionale, iar lungimea terenului de la vest la est la diferite latitudini ar corespunde unei anumite scari a întinderii sale reale. Vedem că zonele sunt în general alungite de la vest la est și sunt limitate la anumite latitudini: sunt asimetrice, adică. poate ocupa fie doar vestul, fie doar estul, fie doar partea centrală a continentului. Această schemă face mai ușor de înțeles modelele geografice ale locației comunităților zonale de pe suprafața pământului.

Deserturi reci (polare).

Vegetația nu formează o acoperire continuă. Destul de des, până la 70% din suprafață și mai mult sunt ocupate de sol pietros, pietros, lipsit de plante superioare, uneori crăpat în fragmente poligonale. Zăpada, deja puțin adâncă aici, este înlăturată de vânturi puternice, adesea cu caracter de uragan. Destul de des, doar smocuri individuale sau perne de plante se înghesuie printre plasători de pietriș și pietriș, și doar în zonele inferioare pete cu o acoperire de vegetație mai densă devin verzi. Plantele se dezvoltă foarte bine acolo unde păsările (de exemplu, în locurile de cuibărire, așa-numitele colonii de păsări) fertilizează solul cu excremente. În deșerturile polare, există puține păsări care nu sunt legate de mare (bunting, patlagina din Laponia etc.). Predomină speciile coloniale, formând colonii de păsări, care includ lăcacii (lecașul mic, puffinul), pescărușii (burgomaster, kittiwake, argintiu, polar mic etc.) în emisfera nordică, eiderul și în deșerturile polare ale emisferei sudice - pinguinii , burgomastri, păsări de coastă albe, etc. Piețele de păsări sunt limitate fie la stânci, fie în zone de pământ moale în care păsările sapă gropi; pinguinii își cresc puii pe gheață și zăpadă polară. De la mamifere, unele specii de lemmings (Ob, copite) pătrund în deșerturile polare, dar numărul lor este mic. Dintre plante predomină lichenii și mușchii, există și plante cu flori (de exemplu, ghemuit de cianoză, mac polar etc.). La polenizarea acestor plante participă insecte, în primul rând bondarii, precum și Diptera. Lanțurile trofice sunt scurte.

În deșertul arctic (după Bazilevich și Rodin, 1967), rezerva de fitomasă este de 2,53–50 q/ha, iar producția sa anuală este mai mică de 10 q/ha.

tundră

Tundra este caracterizată de condiții dure de creștere. Sezonul de creștere este scurt - 2-2,5 luni. În acest moment, soarele de vară nu apune sau cade doar pentru scurt timp sub orizont. Există puține precipitații - 200–300 mm pe an. Vânturile puternice, mai ales aspre iarna, suflă stratul de zăpadă deja puțin adânc în depresiuni. Chiar și în timpul nopții de vară, temperaturile scad adesea sub 0°. Înghețurile sunt posibile în aproape orice zi de vară. Temperatura medie din iulie nu depășește 10°. Permafrostul este situat la o adâncime mică. Sub soluri turboase, nivelul de permafrost nu scade mai mult de 40-50 cm.În regiunile mai nordice ale tundrei, se îmbină cu permafrostul sezonier al solului, formând un strat continuu. Solurile cu compoziție mecanică ușoară se dezgheț vara la o adâncime de aproximativ 1 m sau mai mult. În depresiunile în care se acumulează multă zăpadă, permafrostul poate fi foarte adânc sau absent cu totul.

Relieful tundrei nu este plat, nivelat. Aici se pot distinge zone plane înalte, numite de obicei blocuri, și depresiuni inter-bloc, având un diametru de zeci de metri; în unele zone ale tundrei, aceste zone joase sunt numite vai. Suprafața blocurilor și a depresiunilor între blocuri este, de asemenea, neuniformă.

Există tundre deluroase, care se caracterizează prin dealuri de 1–1,5 m înălțime și 1–3 m lățime sau creste de 3–10 m lungime, alternând cu scobituri plate. În tundra deluroasă mare, înălțimea dealurilor este de 3–4 m, diametrul este de 10–15 m, distanța dintre dealuri variază de la 5 la 20–30 m. Tundrale deluroase mari sunt dezvoltate în subzonele cele mai sudice de tundre. . Formarea dealurilor ar trebui aparent asociată cu înghețarea apei în straturile superioare de turbă, ceea ce crește volumul acestor straturi. Deoarece creșterea volumului este neuniformă, straturile superioare de turbă ies, ceea ce duce la formarea treptată și creșterea în continuare a dealurilor.

În tundra mai nordică, cu o scădere bruscă a grosimii stratului activ de sol (care îngheață iarna și se dezgheță vara), iarna are loc o pauză a solului care îngheață de la suprafață, o revărsare de nisip mișcător pe suprafata si formarea de pete goale intre care se inghesuie plante rare. Aceasta este tundra pătată. Potrivit unor cercetători, se poate forma sub influența vântului puternic și a înghețurilor fără revărsări de nisip mișcător: solul de la suprafață se crăpă în părți poligonale, particulele de sol cad în crăpăturile dintre ele, pe care se așează plantele.

Vegetația tundrei se caracterizează prin absența arborilor și predominanța lichenilor și a mușchilor în multe tipuri de tundre. Dintre licheni, stufoasele sunt abundente, dar dau o mică creștere anuală. Potrivit lui V.N. Andreev, creșterea anuală a cladoniei pădurii este de la 3,7 la 4,7 mm, cladonia subțire - 4,8-5,2, clobuche cetraria - 5,0 - 6,3, cladonia de zăpadă - 2, 4–5,2, stereocaulon de Paște - 4,8 mm. Prin urmare, renul nu poate pășuna în același loc mult timp, iar el poate folosi pășunile pe care le vizitează abia după mulți ani, când cresc principalele sale plante furajere, lichenii. Mușchii verzi și, într-o măsură mai mică, mușchii sphagnum sunt, de asemenea, caracteristici tundrei (doar în zonele mai sudice).

Acoperirea cu vegetație a tundrei este foarte săracă. Sunt puține anuale, deoarece perioada de vegetație este scurtă și temperaturile sale sunt scăzute. Numai acolo unde stratul de vegetație este perturbat sub influența influențelor umane, sau a emisiilor din vizuinile animalelor - locuitori ai tundrei, anualele se pot dezvolta în cantități semnificative. Dintre plantele perene, există multe forme verzi de iarnă, care sunt, de asemenea, asociate cu necesitatea de a folosi pe deplin sezonul scurt de creștere. Există mulți arbuști cu tulpini joase, lemnoase și ramuri care se strecoară pe suprafața solului, presați la suprafață, precum și plante erbacee de gazon. Formele în formă de pernă cu tulpini scurte distanțate apropiat sunt frecvente. Toate aceste forme de creștere a plantelor păstrează căldura prin cuibărire în pământ. Adesea, plantele au un spalier, formă alungită; spalierele sunt de asemenea presate de sol. Dintre arbuștii verzi de iarnă, amintim iarba potârnichilor, casiopea, lingonberries, murdele; printre arbuști cu frunze care cad pentru iarnă afin, mesteacăn pitic, salcie pitică. Unele sălcii pitice au doar câteva frunze pe tulpini ghemuite. Aproape că nu există plante cu organe de depozitare subterane (tuberculi, bulbi, rizomi suculenți) în tundra, deoarece acest lucru este prevenit prin înghețarea solului. Există o opinie că în tundra există zone uscate fizic (se usucă vara). Motivul lipsei de copaci a tundrei constă, aparent, în faptul că apare o contradicție între posibilitatea ca apa să pătrundă în rădăcinile copacilor și evaporarea acesteia de către ramurile sus deasupra suprafeței zăpezii. Această contradicție este deosebit de puternică în primăvară, când rădăcinile nu pot absorbi încă umiditatea din solul înghețat, iar evaporarea de către ramuri este deja intensă. Acest lucru este confirmat de faptul că de-a lungul văilor râurilor, unde permafrostul se adâncește și vânturile care cresc evaporarea nu sunt atât de puternice, copacii pătrund destul de departe în tundra.

Cea mai corectă subdiviziune a tundrei în funcție de învelișul de vegetație în trei subzone: arctică, unde tundra cu pete este răspândită, nu există comunități de arbuști închise, iar mușchii sphagnum sunt absenți; tipic, unde domină comunitățile de arbuști pitici, comunitățile de licheni sunt larg răspândite, mai ales pe soluri de compoziție mecanică ușoară, există turbării cu sphagnum, dar nu abundente; cel sudic, în care turbării de sphagnum sunt bine dezvoltate, comunitățile forestiere pătrund de-a lungul văilor râurilor.

Tundra se caracterizează prin contraste între vegetația bazinelor hidrografice, modificările pe care le-am caracterizat de la nord la sud și depresiunile (interblocuri, malurile râurilor și ale lacului). Predomină comunitățile de rogoz și bumbac. Plantele care au forma de arbuști ghemuiți și arbuști pe bazine de apă ating dimensiuni considerabile (1 - 1,5 m sau mai mult). Solul tundrei are caracteristici evidente de mlaștină.

În tundra, mai clar decât în ​​orice altă zonă, se evidențiază anotimpurile de iarnă și de vară. Prin urmare, diferențele dintre populațiile de animale de iarnă și de vară sunt deosebit de accentuate. Un număr semnificativ de specii de păsări, care alcătuiesc cea mai mare parte a populației de vertebrate vara, părăsesc tundra pentru iarnă. Vara, multe specii și numeroși indivizi de păsări de apă cuibăresc în tundra - rațe, gâște, lebede, nisipuri. Lumea păsărilor passerine din tundra este, de asemenea, reînviată. Numărul de specii și indivizi care rămân în tundra pentru iarnă este foarte mic. De la mamifere - reni sălbatici, specii de lemmings, volei, vulpe arctică; păsări - potârnichi de tundra, bufniță de zăpadă și alte câteva specii. Majoritatea vertebratelor din tundra sunt caracterizate de migrații sezoniere. Așadar, renul pentru vară se deplasează pe coastele mării, în regiunile mai nordice ale tundrei, unde vânturile reduc într-o oarecare măsură intensitatea atacului muscilor (tafan, țânțari, muschi), care chinuiesc animalele cu mușcături constante. . În timpul iernii, căprioarele merg în regiunile mai sudice ale tundrei, unde zăpada nu este atât de densă și le este mai ușor să o „copite”, obținând hrană. Potârnichea de tundra, care însoțește turmele de reni în timpul migrațiilor de iarnă, are ocazia de a folosi zonele săpate de căprioare pentru a căuta hrană. Desigur, în astfel de zone, vegetația este mâncată foarte intens.

După cum am menționat mai sus, modul de viață nomad al renului se datorează în mare măsură faptului că principalele lor plante alimentare (lichenii) cresc încet și o a doua vizită în locurile deja folosite pentru pășunat este posibilă abia după un deceniu sau mai mult, astfel că traseele de turma de reni sunt foarte lungi.

În timpul iernii, rozătoarele se concentrează în zonele cele mai potrivite pentru ei (de exemplu, pe versanții depresiunilor interblocale, văilor râurilor etc.), unde zăpada este mai adâncă, ferindu-le de frig. Ca urmare, vegetația din astfel de zone se dovedește a fi puternic gravată, iar părțile rămase neconsumate ale plantelor sunt spălate de apă pe fundul depresiunilor de relief, formând movile deosebite (10–15 m lungime, 20–40 cm). larg), care ulterior turbează și dau naștere unui microrelief zoogenic mic-deluros (după B A. Tikhomirov). Bucățile de cârpe rămase pe terenurile de hrănire ale lemmingilor care nu sunt spălate pe fundul depresiunilor încetinesc dezvoltarea plantelor. Vara, lemmingii se deplasează din zonele inferioare în cele mai înalte, folosind crăpăturile de îngheț pentru deplasările lor, acoperirea de mușchi la baza căreia se compactează sub influența alergării constante a animalelor, ceea ce încetinește dezghețarea permafrostului și agravează regimul termic al solurilor.

În zonele cu vizuini de iarnă, lemmingii fertilizează solul tundrei cu excrementele lor. Cantitatea de hrană consumată de un lemming este de 40 - 50 kg de materie vegetală pe an (un lemming mănâncă de o dată și jumătate mai mult decât cântărește singur pe zi). Activitatea de vizuini a lemmingilor are, de asemenea, un impact asupra vieții tundrei, deși mai puțin semnificativ decât consumul lor de alimente vegetale. B. A. Tikhomirov indică faptul că numărul de găuri de lemming variază de la 400 la 10.000 la 1 ha. Lemmings sapa anual aproximativ 10% din această cantitate, ceea ce corespunde cu aruncarea a 6 până la 250 kg de sol la 1 ha pe an în timpul reproducerii în masă a lemmingilor. Creșterea în masă a lemmings are loc în medie o dată în 3 ani. Ca urmare a acestora, numărul animalelor crește atât de mult încât întreprind migrații în masă, în timpul cărora depășesc spații semnificative, se îneacă în râuri și sunt mâncate de o mare varietate de animale - răpitoare, vulpi arctice, lupi, chiar și reni și somoni. peşte. Pe emisiile din vizuinile de lemming lipsite de acoperire vegetală asociată, se instalează, de obicei, aceleași specii de plante care trăiesc pe locurile goale de tundră pătată (inima de margaretă, tipuri de boabe, păstucă cu frunze scurte, iarba arctică, papură cu două solzi etc.). Vegetația luxuriantă dezvoltată de pe aceste ejecte dă impresia de oaze în miniatură printre tundra.

Veverița de pământ cu coadă lungă din tundra din Asia de Est, inclusiv Chukotka, unde sapă vizuini adânci, contribuie la crearea comunităților de luncă de forb pe soluri bine drenate de emisii.

Gâștele și alte păsări de apă contribuie, de asemenea, la apariția modificărilor vegetației în tundra: după smulgerea ierbii, tundra de mușchi înlocuiește iarba de bumbac-mușchi și petice de sol gol. Ulterior, o aerare crescută duce la dezvoltarea tundrelor pătate cu bumbac, iar apoi cu mușchi, cu alge nostok albastre-verzi care cresc pe pete.

În tundra, autopolenizarea plantelor și polenizarea asistată de vânt sunt larg răspândite; entomofilia este slab dezvoltată, insectele vizitează rar florile. Bondarii sunt singurii polenizatori ai plantelor cu flori neregulate - astragalus, struți, mytniks, copecii. Plantele cu flori nespecializate, având corolele deschise, regulate, cu tuburi scurte, sunt polenizate de Diptera, predominant din familia muștelor. Plantele de tundră, în special cele care se autopolenizează cu dificultate, au o înmulțire vegetativă foarte dezvoltată. Asigură conservarea speciilor în cazul în care polenizarea insectelor este dificilă și promovează creșterea grupului, care atrage și mai mult insectele polenizatoare. Multe plante care sunt polenizate de insecte în alte zone au tendința de a se autopoleniza în tundră, ceea ce este însoțit de o scădere a dimensiunii florilor și de încetarea producției lor de nectar. Omul de știință suedez O. Hagerup a subliniat că în Insulele Feroe plantele polenizate de insecte sunt păstrate în apropierea coloniilor de păsări sau a locuințelor umane, i.e. unde există acumulări masive de substanțe în descompunere. În aceste ciorchini trăiesc larvele de muște, care în aceste condiții sunt principalii polenizatori ai plantelor.

Multe flori de plante de tundră au o durată de viață foarte scurtă. Așadar, în boabe, acoperind întinderi vaste ale tundrei, viața individuală a unei flori nu depășește două zile. Dacă ținem cont că în această perioadă sunt înghețuri, și ploi, și vânturi de uragan care împiedică zborul insectelor, atunci șansele de polenizare cu ajutorul insectelor scad. Multe insecte se ascund în flori nu în căutarea nectarului, ci caută refugiu aici de condițiile meteorologice nefavorabile. Și asta înseamnă că pot sta mult timp într-o floare, iar apoi nu vor zbura neapărat către o floare din aceeași specie, ceea ce reduce și mai mult șansele de polenizare.

Tafanii care însoțesc turmele de ungulate, deși nu le mușcă, depun ouă pe blana animalelor (tafanul de piele, tafanul stomacal) sau pulverizează larvele în ochii animalelor (tafanul ochi). Prin urmare, animalelor le este foarte frică de ele.

Locuitorii solului din tundra nu sunt numeroși și sunt concentrați în orizonturile superioare ale solului în principal în turbă. Odată cu adâncimea, numărul lor scade rapid, deoarece solul este saturat cu umiditate sau este înghețat.

Pentru multe păsări nordice, au fost observate dimensiuni mari ale puietului și, în consecință, puiet mari, în comparație cu indivizii aceleiași specii care trăiesc în zonele mai sudice. Acest lucru poate fi asociat cu abundența insectelor care servesc drept hrană pentru pui. Creșterea tinerilor este mai rapidă aici decât în ​​sud. Mulți cred că, cu ore lungi de lumină, păsările își hrănesc puii pentru o perioadă mai lungă de timp. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că acolo unde ziua este non-stop, păsările dorm pentru o parte semnificativă a nopții astronomice.

Locuitorii latitudinilor nordice se caracterizează prin dimensiuni mai mari decât indivizii sudici din aceeași specie (în conformitate cu așa-numita regulă a lui Bergman). Acest lucru se explică nu numai prin raportul mai favorabil dintre suprafața corpului și volumul în ceea ce privește producția de căldură odată cu creșterea dimensiunii, ci și prin faptul că animalele din nord ajung la pubertate mai lent și, prin urmare, reușesc să crească mai mari. La animalele nordice, în comparație cu indivizii lor mai sudici din aceeași specie, se observă și părți relativ mai mici care ies din învelișul de blană - urechi, labe (regula lui Allen). Lâna este relativ mai groasă. Aceste reguli, desigur, se aplică numai animalelor homotermale (cu sânge cald).

O cantitate relativ mică de hrană din semințe duce la scăderea numărului de păsări granivore și a reprezentanților celor mai mari rozătoare din tundra - specii ale familiei. mouse. Există puține reptile și amfibieni în tundra din cauza permafrostului din sol.

Fitomasa din tundra arctică este foarte scăzută - aproximativ 50 centi/ha, din care 35 centi/ha cade pe ponderea organelor subterane, iar 15 centi/ha - pe ponderea supraterană, inclusiv 10 centi/ha pe pondere. a organelor fotosintetice.

În tundra arbuștilor, fitomasa totală nu depășește 280–500 c/ha, iar producția primară anuală este de 25–50 c/ha, incluzând 23 părți subterane, 17 părți supraterane perene și 32 c/ha verde.

În Subantarctica emisferei sudice, rezervele de fitomasă în condiții optime nu depășesc nici 500 c/ha, dar producția anuală este de 2 ori mai mare față de tundra de arbuști, deoarece acolo sezonul de vegetație este mai prelungit.

tundra pădurii

De obicei, geografii botanici consideră pădurea-tundra o zonă de tranziție și adesea o referă la tundra sub forma unei subzone speciale, cele mai sudice. Cu toate acestea, dacă abordăm pădure-tundra din punct de vedere biogeografic, atunci aceasta este o zonă specială, ale cărei biocenoze diferă atât de tundra, cât și de cele forestiere.

Pădurea-tundra se caracterizează prin păduri ușoare. Există un număr semnificativ de păsări care cuibăresc printre tufișuri - gât albastru etc. Cantitatea de hrană pentru semințe este în creștere, ceea ce duce la creșterea numărului și a diversității populației de șoareci. Permafrostul merge mai adânc, iar stratul activ de sol, care se dezgheță în fiecare an, nu se mai contopește cu acesta. Cuiburile de corvide și micile păsări de pradă sunt limitate la copacii rari. Pădurea-tundra are un set special de condiții de existență, atât în ​​comparație cu tundră, cât și în comparație cu pădurea. Se caracterizează prin diverse tipuri de arbori: mesteacăn, din specii de conifere închise la culoare - molid, din specii de conifere deschise - cel mai adesea zada.

Păduri temperate de conifere

Aceste comunități sunt tipice doar pentru zona temperată a emisferei nordice. Sunt formate din conifere închise la culoare - molid, brad, pin cedru siberian (cedru siberian) și conifere ușoare - zada, precum și pin (în principal pe soluri cu compoziție mecanică ușoară).

În această zonă, luna cea mai caldă are temperaturi de +10 - +19°, iar cea mai rece - 9 - 52°. Polul Frigului se află în această zonă. Durata perioadei cu temperaturi medii lunare peste 10°C este scurtă. Există 1 - 4 astfel de luni. Sezonul de creștere este destul de scurt.

Să caracterizăm trăsăturile comunităților de păduri de conifere întunecate. Ele sunt destul de simple ca structură: numărul de niveluri este de obicei două sau trei. Pe lângă stratul de copaci, se pot dezvolta straturi de iarbă sau arbusti și mușchi în cazurile în care pădurea nu este o acoperire moartă. Uneori, stratul de iarbă este absent. Arbuștii sunt solitari și nu formează un strat pronunțat. Umbrirea este semnificativă. În acest sens, ierburile și arbuștii se reproduc mai des vegetativ decât prin semințe, formând pâlcuri, grupuri. Litierul de pădure se descompune lent; prin urmare, unele plante erbacee nu formează clorofilă și se hrănesc saprofit (podelnik, coadă de bou etc.). Există, ca și în tundra, plante verzi-iarnă (lingonberry, wintergreen). Iluminarea, spre deosebire de pădurile cu frunze late, este aceeași pe tot parcursul sezonului de vegetație, așa că practic nu există plante care să determine dezvoltarea florilor în primele luni de primăvară. Corolele florilor plantelor din nivelul inferior sunt albe sau palide (roz pal, albastru pal), deoarece aceste culori sunt clar vizibile pe fundalul verde închis al acoperirii de mușchi și în amurgul unei păduri întunecate de conifere. .

În pădurea neatinsă de conifere întunecate, curenții de aer sunt slabi, nu sunt vânturi. Prin urmare, semințele unui număr de plante din nivelul inferior au o greutate nesemnificativă, ceea ce le permite să fie transportate dintr-un loc în altul prin curenți slabi de aer. Acestea sunt, de exemplu, iarna (masa semințelor de iarnă cu o singură floare este de numai 0,000004 g) și orhidee (masa semințelor orhideei târâtoare este de 0,000002 g). Cu toate acestea, cum poate fi hrănit un embrion din semințe de o greutate atât de nesemnificativă, în care numărul de celule este determinat de câteva zeci? Se pare că pentru plantele cu astfel de semințe, participarea ciupercilor este necesară la dezvoltarea embrionilor; dezvoltarea micorizelor. Hifele ciupercii, abundente în pădurile întunecate de conifere, ca și în multe alte comunități, cresc împreună cu embrionii care se dezvoltă din astfel de semințe și le furnizează nutrienții necesari, iar apoi, când embrionul crește și devine mai puternic, acesta oferă la rândul său. ciuperca cu produse de fotosinteză - carbohidrați. Fenomenul micorizei este foarte larg dezvoltat în păduri în general, și în pădurile întunecate de conifere în special. Mulți copaci formează și micorize. Corpurile fructifere ale multor ciuperci care formează micorize sunt comestibile pentru oameni și animale. Acestea sunt ciupercile albe, russula, hribii care cresc sub pin și zada, hribii și hribii asociați cu copaci cu frunze mici care se dezvoltă pe locul pădurilor de conifere întunecate, etc.

Transferul multor semințe este efectuat de animale care mănâncă pulpa suculentă a fructului. Deși multe plante care produc fructe suculente trăiesc și în tundra, dezvoltarea lor în masă se observă în păduri (afine, afine, urs), mai rar în tundra forestieră și tundra sudică, astfel încât aceste lanțuri trofice sunt caracteristice pădurii. Trebuie remarcat faptul că consumul de astfel de fructe suculente de către animale este o condiție pentru germinarea semințelor lor pentru o serie de specii de plante: la afine și lingonberries, aciditatea ridicată a sucului de fructe de pădure împiedică dezvoltarea semințelor într-o boabă neatinsă. . Dacă boabele sunt zdrobite (de obicei de labele animalului) sau digerate în stomac, atunci semințele care au supraviețuit germinează bine. Germinarea ridicată și buna dezvoltare a acestor semințe sunt favorizate și de excrementele emise din intestine cu semințe, care servesc drept îngrășământ pentru dezvoltarea răsadurilor. A trebuit să văd în taiga grupuri de puieți de frasin de munte, viburnum, coacăz, dezvoltându-se acolo unde excrementele au fost lăsate de urs. Sturzii dispersează cu succes semințele de frasin de munte și multe alte specii de pădure.

O metodă caracteristică de răspândire a semințelor în pădurile întunecate de conifere este răspândirea lor de către furnici. Unele specii au semințe echipate cu apendice carnoase speciale (caruncule) care le fac atractive pentru acești locuitori ai pădurii.

Învelișul de mușchi absoarbe umezeala și, fiind umed, devine termoconducător, astfel încât solurile pădurilor întunecate de conifere pot îngheța puternic iarna. Compoziția de specii a arboretului forestier, precum și învelișul de iarbă-arbusti, este deosebit de săracă în taiga din Europa și Siberia de Vest, mai bogată în Siberia de Est și Orientul Îndepărtat, mult mai bogată în America de Nord, unde există mai multe specii de aceleasi genuri de specii de conifere inchise ca in Eurasia , - molid, brad, in plus sunt reprezentate si specii din genul cucuta, pseudo-cucuta etc.. In stratul de iarba-arbusti sunt multe forme apropiate de cele eurasiatice - arbusti , precum și alte specii din genurile caracteristice taiga eurasiatică - cânepă, oxalis etc.

Taiga de conifere întunecate, ca și alte tipuri de pădure, are o serie de trăsături comune care determină natura populației de animale. În taiga, ca și în alte păduri, există puține animale terestre de turmă. Sunt mistreți, reni și lupi care vin iarna. Acest lucru se datorează faptului că prezența unui arboret de pădure face dificil pentru animale să se alerteze vizual reciproc despre pericolul iminent. Principalele metode de vânătoare sunt urmărirea și furtul, deoarece furtul este dificil. Printre păsările de pradă sunt deosebit de caracteristici șoimii cu aripi relativ scurte și coada lungă, ceea ce contribuie la manevra lor rapidă printre ramurile copacilor și la atacurile bruște asupra victimelor. Există relativ puține săpături în pădure, deoarece prezența adăposturilor sub formă de goluri, trunchiuri căzute și depresiuni între rădăcinile situate superficial elimină necesitatea săpăturii sistemelor complexe de gropi. Diferențele în compoziția de iarnă și de vară a populației animale sunt mai puțin pronunțate decât în ​​tundră și pădure-tundra. Multe specii erbivore în timpul iernii nu se hrănesc cu plante erbacee și arbustive, ci cu crenguțe; astfel sunt, de exemplu, elanul și iepurele. Populația de animale este săracă atât calitativ, cât și cantitativ. Un număr de specii care locuiesc în copaci se hrănesc pe pământ. Astfel sunt pipitul de pădure, sturzii și o serie de alte păsări. Alții, dimpotrivă, cuibăresc pe suprafața solului și se hrănesc în principal în coroane - cocoșul negru, inclusiv cocoșul de alun, cocoșul de munte, cocoșul de munte.

În pădurile de conifere, furajele pentru semințe, în special semințele de conifere, sunt de mare importanță. Au un randament mare nu anual; vârful recoltei cade la fiecare trei până la al cincilea an. Prin urmare, numărul consumatorilor acestor furaje (veverițe, chipmunks, rozătoare asemănătoare șoarecilor) nu rămâne la același nivel în fiecare an, ci are vârfuri asociate cu anii de recoltare (cad de obicei în anul următor după un randament mare de semințe). În anii de foamete, astfel de locuitori din taiga siberiană, cum ar fi veverițele, migrează spre vest, timp în care înoată peste Yenisei, Ob, Kama, mor în timpul traversărilor, dar indivizii încrucișați cu succes nu se întorc înapoi, prinzând rădăcini în mai multe. regiunile vestice. Pe lângă furajele de semințe, așa cum am menționat deja, furajele de fructe de pădure în păduri și zonele mlăștinoase dintre păduri, precum și ace, lemnul de copac, furajele de ramuri sunt de mare importanță. Dintre insectele care mănâncă ace, unele, cum ar fi molia țigănească, devastează pădurile pe suprafețe mari. Există numeroși dăunători primari (ataca arborii sănătoși) și secundari (ataca arborii slăbiți) ai lemnului - gândaci lungi și larvele lor, gândaci de scoarță etc. Multe păsări mănâncă diverse alimente vegetale, unele dintre ele, de exemplu, pui - grosier, altele , în special reprezentanți passerin - sămânță. Specializarea în hrănire este adesea semnificativă. Astfel, ciocurile încrucișate care se hrănesc cu semințe de conifere au ciocul curbat, al cărui cioc superior se intersectează cu mandibula, ceea ce facilitează îndoirea solzilor conurilor. În același timp, ciocul încrucișat de pin, care se ocupă cu conuri de pin mai durabile, are un ciocul mai puternic decât ciocul încrucișat de molid, care se hrănește în principal cu semințe de specii de conifere închise la culoare - molid și brad. Spărgătorul de nuci se hrănește cu nucile sibtext-align:justify;text-indent:1.0cm world cedru pin și joacă un rol important în răspândirea acestui copac prin îngroparea semințelor colectate în pământ. Adesea spărgătorul de nuci „sămănă” zone arse, poieni și „viermi de mătase”, adică. zone în care pădurea este distrusă de molia țigănească, lăsând în urmă trunchiuri de copaci morți, lipsite de ace.

Multe specii de mamifere și păsări care se hrănesc cu copaci sunt bine adaptate la cățărare și trăiesc adesea în copaci. Astfel sunt veverițele și chipmunks mamiferele; păsări, pikas, ciocănitoare de la păsări. În alimentația păsărilor și a altor animale care se cațără în copaci și cuibăresc în goluri, joacă un rol și insectele care se hrănesc cu semințele și lemnul copacilor. Un mamifer prădător, un râs, se cațără bine în copaci, iar un urs brun este mai rău.

Dintre mamiferele terestre ale taiga, cele mai caracteristice sunt: ​​elanul - de la ungulate, volei de mal - de la rozatoare, scorpie - de la insectivore. O serie de locuitori ai pădurilor leagă comunitățile de arbori cu comunitățile de iarbă. Deci, stârcii cuibăresc pe copacii din pădure și se hrănesc de-a lungul malurilor râurilor și în pajiști. Consumatorii de iarbă de luncă, cum ar fi volbii cenușii, se stabilesc adesea în habitate mai bine adăpostite la marginea pădurilor, lângă care daunele pe care le provoacă vegetației de luncă sau comunităților culturale cresc dramatic.

Amplitudinea fluctuațiilor numărului de rozătoare în păduri, inclusiv în taiga, nu este la fel de semnificativă ca în tundra, care este asociată evident cu un climat mai puțin sever și cu rolul protector al masivelor taiga, în care impactul direct al clima asupra animalelor este atenuată.

Pădurile ușoare de conifere, limitate în Europa în principal la soluri cu compoziție mecanică ușoară sau care înlocuiesc taiga de conifere închise după incendii, sunt formate în principal din pin obișnuit. În Siberia și America de Nord, pădurile primare ușoare de conifere pot fi, de asemenea, asociate cu soluri cu o compoziție mecanică mai grea. Aici, diverse tipuri de leuștean joacă un rol important în ele, iar în America de Nord, pinii.

Pădurile de conifere ușoare se caracterizează printr-un arbore mai rar, care este asociat cu natura iubitoare de lumină a laricelor și a pinilor. Prin urmare, lichenii capătă un rol semnificativ în acoperirea solului, iar pe alocuri este puternic dezvoltat un strat arbustiv format din rododendroni, mături, viburn, trandafir câine, coacăz etc. În legătură cu dezvoltarea stratului de arbuști în astfel de păduri, pe lângă animalele care cuibăresc în coroane, în goluri și la suprafața solului, apar numeroase specii care cuibăresc pe arbuști.

După tăierea pădurilor de conifere, stratul de vegetație și populația de animale se modifică. Schimbări similare se observă în incendii.

Taiga este subdivizată în taiga de nord, unde comunitățile de păduri de molid lichen sunt dezvoltate pe scară largă; cea centrală, unde predomină mușchii verzi, și cea sudică, unde în arboretul de pădure încep să apară specii de foioase, iar arboretul de iarbă conține multe tipuri de ierburi caracteristice pădurilor de foioase.

Biomasa din taiga variază semnificativ în funcție de tipul de pădure, crescând de la pădurile din taiga de nord la pădurile din sud. În pădurile de pin și molid din taiga de nord este de 800–1000 c/ha, respectiv, în taiga mijlocie este de 2600, în sud este de la 2800 (în pădurile de pini) la 3300 (în pădurile de molid) c/ha. Biomasa supraterană este mult mai mare decât subterană. Acesta din urmă este 1/3 - 1/4 din suprafața pământului. Ponderea țesuturilor asimilatoare este de 60 - 165 q/ha. Productia primara variaza intre 30 si 50 q/ha, in timp ce productia secundara este de 100 de ori mai mica si este formata in proportie de 90% din consumatorii de materie organica moarta - saprofe (bacterii, ciuperci, râme).

Păduri temperate cu frunze late

Ele cresc în climă mai blândă decât pădurile de conifere. Deși condițiile de existență în ele sunt oarecum similare cu condițiile de existență din taiga și pădurile ușoare de conifere, există totuși și diferențe semnificative. În primul rând, spre deosebire de conifere (cu excepția zada), copacii cu frunze late își aruncă frunzele pentru iarnă. Prin urmare, la începutul primăverii în aceste păduri, copacii nu sunt îmbrăcați cu frunziș și este lumină sub baldachinul lor. În acest sens, mulți copaci (stejar, fag etc.) înfloresc concomitent cu înflorirea frunzelor; arbuști (de exemplu, alun, puf de lup) - înainte ca frunzele să înflorească. Frunzele căzute abundente acoperă suprafața solului cu un strat liber puternic. Sub un astfel de așternut, acoperirea de mușchi se dezvoltă slab, în ​​principal la baza trunchiurilor copacilor. Litierul liber protejează solul de o scădere bruscă a temperaturii, iar înghețarea sa de iarnă este fie complet absentă, fie foarte nesemnificativă. În acest sens, o serie de specii de plante erbacee încep să se dezvolte iarna, de îndată ce grosimea stratului de zăpadă scade atât de mult încât razele soarelui pot pătrunde la suprafața solului. Astfel, ierburile au și posibilitatea de a folosi perioada scurtă de primăvară pentru dezvoltarea florilor. În aceste păduri apare un grup de efemeroide de primăvară care, după ce au terminat înflorirea la începutul primăverii, apoi fie vegetează, fie își pierd organele supraterane, precum anemona de stejar, ceapa de gâscă etc. Mugurii acestor plante se dezvoltă adesea toamna, cu muguri plantele merg sub zăpadă, iar la începutul primăverii, încă sub zăpadă, încep să se dezvolte flori.

Un așternut puternic permite unei varietăți de nevertebrate să iernă. Prin urmare, fauna solului pădurilor de foioase este mult mai bogată decât cea a pădurilor de conifere. Sunt animale comune, cum ar fi alunița, care se hrănește cu râme care trăiesc în sol, larve de insecte și alte nevertebrate.

Structura cu paragate a pădurilor de foioase este mult mai complexă decât structura pădurilor de conifere din zona temperată. Ele se disting de obicei de la unul (buchina) la trei (păduri de stejar) niveluri de pădure, două niveluri de arbuști și două sau trei niveluri de ierburi. Arbuștii din aceste păduri se găsesc în mai puțină abundență decât în ​​pădurile de conifere, sau sunt absenți. În ceea ce privește capacul de mușchi, s-a remarcat că, de regulă, este slab dezvoltat din cauza așternutului gros.

Fructele pomilor sunt un aliment hrănitor și variat pentru mulți locuitori. Anii cu producții mari de fructe se repetă mai des decât semințele de conifere, datorită condițiilor mai favorabile. Însăși structura trunchiurilor de copac dintr-o pădure cu frunze late este diferită de cea a coniferelor: ramuri puternice întinse, o goluri mult mai mare fac ca acești copaci să fie atractivi pentru numeroase mamifere și păsări care să se așeze pe ei.

Dintre plantele erbacee ale pădurii de foioase, cele mai multe aparțin așa-numitei păduri de stejar cu foioase. Plantele din acest grup au frunze largi și delicate, iubitoare de umbră.

Stratificarea, care este mult mai bună decât în ​​pădurile de conifere, permite existența aici a unor păsări foarte diverse în modul de cuibărit. Pe lângă speciile care cuibăresc în coroanele copacilor, există multe care cuibăresc în tufișuri înalte și joase.

Activitatea de săpat a animalelor contribuie la dezvoltarea procesului de gazon. Pe lângă vertebrate, furnicile joacă un rol semnificativ în schimbările solului. Multe specii de animale au specializare în nutriție. Un exemplu de pasăre cu o specializare pronunțată este ciocul gros, care se hrănește aproape exclusiv cu semințele pomilor și arbuștilor fructiferi cu sâmbure. În pădurile cu frunze late ale Eurasiei se găsesc mulți mâncători de semințe: șoareci (de pădure, cu gât galben, asiatici), precum și cățărașii, care se cățără bine în copaci (în principal în pădurile europene). În pădurile nord-americane, șoarecii sunt înlocuiți cu hamsteri care arată ca șoareci, precum și cu reprezentanți ai jerboilor primitivi din genurile Zapus și Napeozapus din familia șoarecilor, care se cațără bine în copaci și, ca toți șoarecii, se hrănesc nu numai cu plante. hrana (în principal semințe), dar și pe animale (nevertebrate mici care sunt vânate cu succes).

Datorită slăbirii puternice a vântului în păduri, există multe insecte cu un zbor lent fluturând. Există mulți dăunători ai pădurii, inclusiv cei care mănâncă frunze - viermi de frunze, gândaci de frunze, molii de cod, etc. Deși unele specii (de exemplu, viermii de frunze de stejar) deseori curăță complet stejarii de frunze, totuși, în procesul de evoluție lungă. , plantele au dezvoltat adaptări la reproducerea în masă a acestor dăunători: ei cei mâncați sunt înlocuiți cu frunze din muguri latenți, iar la scurt timp după ce au mâncat, copacii sunt îmbrăcați cu frunziș nou.

Pădurile cu frunze late nu formează o bandă continuă care acoperă emisfera nordică. Sunt comune în Europa, formează o insulă de păduri de tei la poalele Kuznetsk Alatau, ocupă un teritoriu vast în Orientul Îndepărtat, cresc și în estul Americii de Nord.

Dintre subzonele pădurilor de foioase, cea nordică - subzona pădurilor mixte - este de tranziție către pădurile de conifere, dar participarea speciilor de foioase în arboretul forestier lasă o amprentă semnificativă asupra condițiilor de existență în aceste păduri, deci este indicat să le referim în mod specific la pădurile de foioase.

În vestul Europei, în zonele cu cea mai blândă climă atlantică și adiacente acestora, se găsesc păduri de foioase cu predominanța castanului actual și un amestec de fag de pădure. Mai la est, pădurile de fag foarte umbrite domină cu un singur nivel de arboret forestier, mai departe, fără a traversa Uralii, spre est, păduri de stejar.

În partea de nord-est a Americii de Nord, există păduri dominate de fag american și arțar de zahăr, ceva mai puțin umbrite decât pădurile de fag europene. Toamna, frunzișul acestor păduri se transformă în diferite nuanțe de roșu și galben. În aceste păduri există mai multe tipuri de viță de vie – Ampelopsis quinquefolia, crescută în orașele noastre sub denumirea de „struguri sălbatici”, și mai multe tipuri de struguri.

Pădurile de stejar din America de Nord ocupă regiunile mai continentale ale statelor atlantice. Există mai multe tipuri de stejar, multe tipuri de artar, lapina (hickory), arbore de lalele din familia magnoliei, liane abundente.

Pădurile cu frunze late din Orientul Îndepărtat sunt bogate în specii. Există mai multe tipuri de specii de copaci latini: stejar, nuc, arțar, precum și reprezentanți ai genurilor care lipsesc în pădurile europene cu frunze late (maakia, eleutherococcus, aralia etc.). Compoziția tupusului bogat include caprifoi, liliac, rododendron, ligus, portocal simulat și altele.Clianele (actinidia etc.) și epifitele sunt abundente, mai ales în regiunile mai sudice.

În emisfera sudică, în Patagonia și Țara de Foc, pădurile cu frunze late sunt formate din fag sudic, iar tufișul include forme veșnic verzi, precum speciile de arpaș.

Biomasa pădurilor de foioase este apropiată de biomasa comunităților duble sudice, echivalând, după L. E. Rodin și N. I. Bazilevich, 3700 - 4000 c/ha, iar după P. P. Vtorov și N. N. Drozdov, - 4000 - 5000 q/ Ha. Producția primară este de 90 - 100 de cenți/ha, după L. E. Rodin și N. I. Bazilevici și 100 - 200 de cenți/ha, după P. P. Vtorov și N. N. Drozdov.

zona de silvostepă

Asemenea pădurii-tundra, silvostepa este adesea considerată de geografii botanici ca o zonă de tranziție între pădure și stepă. Cu toate acestea, din punct de vedere biogeografic general, este destul de ciudat. Așadar, combinația de păduri mici (cuioare), în partea europeană preponderent aspen (numită „tufe de aspen”), iar în Siberia de Vest – mesteacăn, cu zone ierboase de stepă și arbuști favorizează existența unui număr de specii necaracteristice atât pentru stepă și pentru pădure... Acestea sunt turbii, pentru care cuiișoarele servesc drept locuri de cuibărit, iar zonele de stepă servesc drept locuri de hrănire, numeroși șoimi (în primul rând șoimul cu picior roșu, merlin), precum și cuci și alte specii, deși răspândite în păduri, totuși. , au condiții optime de viață în silvostepă.

zona de stepă

Zona de stepă este reprezentată în Eurasia de stepe, în nord. America - prerii, în America de Sud - pampas, în Noua Zeelandă - comunitățile tussok. Acestea sunt spații ale zonei temperate, ocupate de vegetație mai mult sau mai puțin xerofilă. Din punct de vedere al condițiilor de existență a populației animale, stepele se caracterizează prin următoarele trăsături: o vedere bună, o abundență de hrană vegetală, o perioadă de vară relativ uscată, existența unei perioade de vară de odihnă sau , cum se numește acum, semi-odihnă. În acest sens, comunitățile de stepă diferă puternic de comunitățile forestiere. Printre formele de viață predominante ale plantelor de stepă, se remarcă cerealele, ale căror tulpini sunt înghesuite în gazon - ierburi de gazon. În emisfera sudică, astfel de gazon se numesc Tussocks. Tusocii sunt foarte înalți și frunzele lor sunt mai puțin rigide decât cele ale smocurilor de ierburi de stepă din emisfera nordică, deoarece clima comunităților din apropierea stepelor din emisfera sudică este mai blândă.

Ierburile rizom care nu formează gazon, cu tulpini unice pe rizomii subterani târâtori, sunt mai larg răspândite în stepele nordice, spre deosebire de ierburile de gazon, al căror rol este c. Emisfera nordică crește spre sud.

Dintre plantele erbacee dicotiledonate se remarcă două grupe: plantele colorate nordice și incolorele sudice. Plantele colorate se caracterizează printr-un aspect mezofil și flori sau inflorescențe mari și strălucitoare, pentru plantele sudice, incolore - un aspect mai xerofile - tulpini și frunze pubescente, adesea frunzele sunt înguste sau fin disecate, florile sunt discrete, slabe.

Tipic pentru stepe sunt efemerele anuale, care înfloresc primăvara, murind după înflorire, și efemeroidele perene, în care, după moartea părților aeriene, rămân tuberculi, bulbi și rizomi subterani. Colchicum este deosebit, care dezvoltă frunziș primăvara, când există încă multă umiditate în solurile de stepă, reține doar organele subterane pentru vară, iar toamna, când întreaga stepă arată fără viață, îngălbenește, dă flori strălucitoare de liliac ( de unde și numele).

Stepa este caracterizată de arbuști, care cresc adesea în grupuri, uneori solitari. Acestea includ spireele, caraganele, cireșele de stepă, migdalele de stepă și, uneori, unele tipuri de ienupăr. Fructele multor arbuști sunt mâncate de animale.

Pe suprafața solului cresc mușchi xerofili, licheni fruticoși și solzi, uneori alge albastru-verzi din genul Nostok. În perioada secetoasă de vară se usucă, după ploi prind viață și se asimilează.

Stepele se caracterizează printr-o schimbare bruscă multiplă a aspectelor, i.e. o schimbare a aspectului stepelor din cauza faptului că plantele cu flori, care se dezvoltă de obicei în mase, se înlocuiesc între ele. Mai rar, aspectele sunt create de specii în masă de animale - ungulate și unele rozătoare de la mamifere, ciocârle de la păsări. Spre deosebire de aspectele create de plante, aspectul care își datorează existența animalelor este efemer, poate apărea și dispărea de mai multe ori pe zi.

Modul de viață grozav, răspândit în stepă, este rezultatul lipsei adăposturilor naturale. Sunt mulți săpători în stepă. Unii dintre ei (volbii și șobolani cârtiță) sapă sisteme complexe de gropi în căutarea hranei principale (părți subterane ale plantelor) și înfundă ieșirile din ele, alții (veverițe de pământ și marmote) sapă gropi adânci în care cad într-un hibernarea de vară, transformându-se într-o iarnă lungă, încă alții (în principal volbi și hamsteri) sapă vizuini relativ puțin adânci (~30 cm), reprezentând un sistem de pasaje ramificate. Alte animale care nu se îngroapă se așează de bunăvoie în vizuinile altor oameni. Acestea sunt nevertebratele, inclusiv gândacii întunecați, gândacii de pământ și mulți alții, șopârlele și șerpii și chiar unele păsări, cum ar fi grebe și shelduck (rata roșie). Aceste păsări cresc pui în vizuini, apoi îi transferă în cel mai apropiat corp de apă. Astfel, vizuini pot servi atât ca adăposturi, cât și ca locuri în care animalele hibernează și, în unele cazuri, pasaje de hrănire. Multe animale care construiesc vizuini duc un stil de viață colonial. Pentru animalele coloniale, semnalele de avertizare auditive și vizuale sunt esențiale. Când, de exemplu, traversezi colonii de gopher, ești mereu în centrul unui cerc lipsit de ele, de-a lungul periferiei căruia animalele stau la ieșirile din găurile lor. Odată cu tine se mișcă și acest cerc, lipsit de gopher: în față, animalele se ascund în găuri, iar în spate, sar din găuri și devin coloane vii. În același timp, animalele fluieră tot timpul, anunțând tovarășii lor despre viitorul inamic posibil.

Incendiile de stepă s-au întâmplat chiar înainte de pătrunderea omului în stepă (de la un fulger), iar odată cu apariția omului au devenit o întâmplare obișnuită. Iarba uscată ia foc, iar focul care a început extinde rapid frontul ofensiv și merge într-o fâșie de câteva zeci de kilometri lățime cu viteza unei mașini. În același timp, mor multe animale, care nu au avut timp să se ascundă în gropi sau să fugă de foc. Lățimea benzii de foc cu înălțimea sa de 2-3 m nu este mai mare de un metru - unu și jumătate, iar imediat după ultimul incendiu există o fâșie de pământ negru, pe care numai în unele locuri gazon de plante de stepă arde și mocnește. În depresiuni, în pajiştile de iarbă de canapea din mijlocul stepei, un astfel de foc durează ore întregi.

În urma incendiilor, toate cârpele ard, multe semințe se află pe suprafața solului. În primul rând, ierburile de gazon mic suferă în timpul incendiilor, iar ierburile de gazon mare, ai căror muguri de creștere sunt protejați mai sigur de foc de bazele frunzelor, rezistă mai bine la ardere; mor și copacii tineri, așa că focurile de stepă opresc înaintarea pădurii pe stepă. După incendii, calitatea furajelor vegetației de stepă se deteriorează brusc până când frunzele proaspete cresc din nou; atunci calitatea furajului devine mai mare decât era înainte de incendiu.

Activitatea de excavare a animalelor de stepă joacă un rol important în schimbarea naturii solului și a acoperirii vegetației. Marmotele și veverițele de pământ, aruncând pământ de la o adâncime de până la 2 - 3 m, se toarnă movile, ale căror soluri pot fi diferite. Dacă straturile de subsol aruncate de animale la suprafață sunt bogate în săruri ușor solubile, atunci suprafața salină a movilelor este acoperită cu vegetație tolerantă la sare, halofilă, iar dacă animalele aruncă la suprafață subsolul bogat în carbonați sau gips. , apoi solurile movilelor se aseaza si pe ele se aseaza plante de stepa. În ambele cazuri, complexitatea apare în stepe. Crearea de complexitate este facilitată și de faptul că însăși existența movilelor este cauza redistribuirii apelor de zăpadă și ploaie și spălarea zonelor joase situate între ele. Complexitatea acoperirii vegetale contribuie la diversitatea populatiei animale.

Printre locuitorii stepei, după cum sa indicat, există animale care consumă părțile subterane ale plantelor. În plus față de șobolanii și șobolanii alunițe menționate, aceștia sunt zokorii din stepele siberiene, gopheri în prerii din America de Nord, tuko-tuko în pampas din America de Sud.

Formele predominant erbivore includ o varietate de volei, veverițe de pământ, marmote, câini de prerie și iepuri alb. Speciile mai omnivore sunt șoarecii și alți reprezentanți ai jerboilor, hamsterilor, care consumă hrană din semințe, pământ vegetativ și părți subterane ale plantelor și hranei pentru animale. Dintre păsări, dropii, micile și multe alte specii sunt eurifage. Eurifagia poate fi asociată cu uscarea plantelor verzi în plină vară și nevoia de a trece la alte alimente în această perioadă.

Un număr de specii, după cum s-a subliniat, hibernează în timpul verii, care trece apoi în iarnă. Deci, după ce au acumulat o cantitate semnificativă de grăsime, veverițele de pământ și marmotele intră în gaură - primii masculi, apoi, după încheierea hrănirii puilor, femelele, iar toamna - puii. Veverițele de pământ și marmotele ies din găurile lor la suprafață la începutul primăverii, tocmai în perioada de dezvoltare în masă a efemerelor și efemeroidelor și mănâncă rapid; în perioada de uscare a masei principale de vegetație, masculii acumulează grăsime și sunt gata de hibernare.

Reproducerea în masă are loc la rozătoare mici (voare) și la unele insecte. În aceste perioade, principalele tipuri de plante furajere sunt distruse, iar animalele sunt nevoite să întreprindă migrații, după care vegetația gravată de acestea se reface rapid.

Tumbleweeds sunt o formă de viață particulară a plantelor de stepă. Această formă de viață include plante care se desprind la gulerul rădăcinii ca urmare a uscării, mai rar - putrezind și sunt purtate de vânt peste stepă; în același timp, uneori ridicându-se în aer, alteori lovind pământul, împrăștie semințele. În general, vântul joacă un rol semnificativ în transferul semințelor plantelor de stepă. Există o mulțime de plante zburătoare aici. Rolul vântului în polenizarea plantelor este de asemenea mare, dar numărul speciilor la polenizarea cărora iau parte insectele este mai mic aici decât în ​​păduri.

Comunitățile de ierburi xerofile din zona temperată diferă în termeni zonali și regionali. Așadar, paștoii maghiari sunt variante nordice, forb sau de luncă ale stepelor. În zona de silvostepă a părții europene a Federației Ruse se dezvoltă comunități de stepă de forb sau de luncă. La sud, în zona de stepă, există două tipuri de stepe - mai mult nordic colorat-forb și mai mult iarbă cu pene de sud.

Stepele din Siberia de Vest sunt caracterizate de procese de mlaștină, care duc la participarea unui număr semnificativ de forme de mlaștină în compoziția plantei, se dezvoltă și procese de salinizare, determinând introducerea speciilor halofile în ierburi. În stepele din Siberia de Vest, există mai puține cereale decât în ​​stepele din partea europeană a Rusiei. Aceste stepe sunt, de asemenea, împărțite în nord și sud. La sud de stepele forb, aici, ca și în partea europeană a Rusiei, se dezvoltă stepele de iarbă cu pene, subdivizate în iarbă mai nordică - iarbă cu pene colorată și mai sudic - iarbă cu pene incoloră. Stepe speciale se găsesc ca insule în Siberia de Est. Aici există stepe vostretsovye, serpentine și cu patru iarbă.

Preeriile Americii de Nord pot fi împărțite de la est la vest în iarbă înaltă (cu o participare semnificativă a speciilor din genurile vultur barbos, iarbă cu pene etc.) și iarbă scurtă, unde iarba bizonului și iarba gramă joacă rolul principal. Bogăția speciilor și participarea plantelor vegetale scad de la est la vest. Pampas din America de Sud reprezintă comunități de tip stepică, cu predominanță a cerealelor din genurile orz perlat, iarbă de pene, mei, paspalum etc., și din ierburi - solanacee, castă albastră, verbenă, purslane, oxalis etc.

În Noua Zeelandă, comunitățile de iarbă Tussock se găsesc cu o predominanță a speciilor de gazon de iarbă albastră, fescue etc.

Biomasa vegetației de stepă, conform lui LE Rodin și NI Bazilevich, în stepele de luncă din Rusia este de 2500 de cenți/ha (din care aproximativ 1700 de cenți/ha cad în ponderea organelor subterane), în stepele moderat aride - 2500 de cenți/ ha (din care părți subterane - 2050 c/ha), în stepe uscate - 1000 c/ha (din care părți subterane - 850 c/ha). Potrivit P.P.Vtorov și N.N.Drozdov, biomasa stepelor cu iarbă înaltă este de până la 1500 c/ha, pe măsură ce ariditatea crește, rezervele de fitomasă scad la 100-200 c/ha.

Informații despre producția de comunități erbacee xerofile: după L. E. Rodin și N. I. Bazilevich - de la 137 c/ha în luncă la 42 în stepele uscate; după P.P. Vtorov și N.N. Drozdov - în comunitățile ierboase înalte 100 - 200 cenți/ha, pe măsură ce ariditatea crește, producția scade la 50-100 cenți/ha.

Aratul spațiilor deschise sau a zonelor care au apărut pe locul pădurilor distruse a dus la o schimbare bruscă a compoziției populației animale din zona de stepă. Suprafețele extinse de culturi sunt caracterizate de o schimbare bruscă a condițiilor de existență pe parcursul anului. Pe vaste întinderi de câmpuri există o acoperire omogenă de iarbă, cu care, la început (din primăvară), se asociază în principal consumatorii de masă de plante verzi, la momentul coacerii bobului, aceștia sunt înlocuiți cu forme granivore de mamifere și păsări; apoi, când se recoltează boabele și se ară câmpurile, au loc migrații anuale în masă ale locuitorilor câmpurilor către marginile pădurii, hotarele și alte adăposturi. La arat, un număr mare de găuri și cuiburi de animale sunt distruse. Odată cu creșterea nivelului tehnologiei agricole și scăderea asociată a numărului de buruieni, baza alimentară a locuitorilor câmpurilor devine din ce în ce mai omogenă. Migrațiile animalelor: primăvara - spre câmp, vara-toamna - din câmp, asociate cu moartea lor în masă, devin regulate; în timpul migrației, moartea animalelor crește. După recoltare, se creează adăposturi suplimentare pentru animale; stive, musturi etc. Condiții mai favorabile pentru animale există în culturile de leguminoase, care, în primul rând, nu sunt arate anual și, în al doilea rând, oferă furaje de înaltă calitate.

Pe măsură ce zonele de pădure sunt arate, aici pătrund locuitorii stepei, parțial pajiști.

semi-deserturi

Dacă printre geografii botanici există opinii diferite cu privire la corectitudinea identificării unui semi-deșert ca zonă independentă, atunci pentru zoogeografi o soluție pozitivă la această problemă este fără îndoială din următoarele motive. Se caracterizează prin complexitatea acoperirii vegetale, care nu este tipică stepelor, ceea ce permite existența unor specii de animale cu caracteristici ecologice diferite. Dintre comunitățile de cereale, cenozele sunt caracteristice cu dominația ierbii cu pene Sarepta. Semi-deșertul reprezintă condițiile optime pentru existența multor specii de animale, de exemplu, veverița de pământ mai mică și ciocârlia neagră, care, deși apar în zonele învecinate, găsesc condiții optime în semi-deșert, iar unele dintre ele. ei (veverița de pământ mai mică) contribuie la crearea complexității prin activitatea lor de vizuini.

deşert

Deșerturile pot varia ca temperatură. Unele dintre ele (deșerturile temperate) sunt caracterizate de veri fierbinți și adesea ierni geroase, în timp ce altele (deșerturile tropicale) sunt caracterizate de temperaturi ridicate pe tot parcursul anului. Precipitațiile anuale nu depășesc de obicei 200 mm. Natura regimului de precipitații este diferită. În deșerturile de tip mediteranean predomină precipitațiile de iarnă, în deșerturile de tip continental o proporție semnificativă de precipitații au loc vara. În orice caz, evaporarea potențială (de la suprafața liberă a apei) este de multe ori mai mare decât cantitatea anuală de precipitații și se ridică la 900-1500 mm pe an.

Principalele soluri deșertice sunt solurile cenușii și solurile maro deschis, de regulă, bogate în săruri ușor solubile. Datorită faptului că învelișul de vegetație al deșerților este foarte rară, natura solurilor devine de mare importanță chiar și în caracterizarea vizuală a deșerților. Prin urmare, deșerturile, spre deosebire de alte comunități, sunt de obicei subdivizate nu în funcție de natura acoperirii vegetale cu populația sa animală, ci în funcție de solurile dominante. De obicei se disting patru tipuri de deserturi: argiloase, sărate (numite adesea solonchak), nisipoase și stâncoase, dintre care doar primele le putem considera zonale.

Plantele stilului deșert se remarcă prin xeromorfismul lor semnificativ. Predomină subarbustii, adesea latenți vara, uneori cu vegetație de toamnă. Există multe modalități de a te adapta la viața în condiții uscate. Printre locuitorii deșerților, în special deșerturile zonei tropicale, există multe suculente. În deșerturile zonei temperate, doar organele care cad în timpul sezonului rece sunt suculente, deoarece nu pot ierna la temperaturi scăzute. Arborii suculenți nu sunt neobișnuiți, cum ar fi saxaul cu frunze solzoase suculente, arbuști lipsiți sau aproape lipsiți de frunziș (eremospartons, calligonums și o serie de altele). Există plante care se usucă în perioadele fără ploaie și apoi prind din nou viață. Multe plante pubescente; plante cu părțile inferioare lene ale tulpinilor. Efemerele folosesc perioadele în care deșerturile sunt mai umede: în deșerturile de tip continental, cu precipitații reduse de iarnă, efemerele se dezvoltă după rare ploi abundente de vară. În deșerturile de tip mediteranean, în care se acumulează o anumită cantitate de zăpadă până în primăvară, efemerele (și efemeroidele) se dezvoltă în principal la începutul primăverii. Acoperirea vegetației este departe de a fi închisă de părți supraterane. De obicei, doar părțile sale subterane sunt închise.

Următoarele trăsături ale acoperirii vegetale sunt, de asemenea, caracteristice deșertului nisipos: capacitatea de a da rădăcini adventive atunci când bazele trunchiurilor sunt acoperite cu nisip, precum și capacitatea sistemelor radiculare de a nu muri atunci când sunt expuse ca urmare a nisip sinuos; lipsă de frunze la plantele cu tulpini perene; prezența plantelor cu rădăcini lungi (uneori până la 18 m) care ajung la nivelul apei subterane. Acestea din urmă, cum ar fi spinii de cămilă, sunt în permanență verzi strălucitori și nu dau impresia de xerofite. Fructele plantelor nisipoase din deșert sunt închise în vezicule membranoase sau au un sistem de fire de păr ramificate care le măresc volatilitatea și împiedică adâncirea în nisip. Printre locuitorii deșerților nisipoase, există mai multe ierburi și rogoz decât în ​​alte tipuri de deșerturi.

Un mod de viață grozav este o trăsătură caracteristică locuitorilor deșertului. Constructorii de vizuini nu numai că sunt asociați cu vizuini, ci și numeroase specii care caută refugiu în ele. Gândacii, tarantulele, scorpionii, păduchii, șopârlele, șerpii și multe alte animale se cațără în vizuini în timpul fierbinte al zilei, când viața de la suprafața solului practic îngheață. Rolul protector nesemnificativ al vegetației și calitățile sale furajere scăzute ca urmare a răririi stratului de vegetație sunt trăsături esențiale ale condițiilor de existență a animalelor în deșerturi. Doar formele care se mișcă rapid, cum ar fi antilopele de mamifere și cocoșii de păsări, depășesc condițiile nefavorabile de hrănire datorită capacității de a se mișca rapid și de a trăi în turme mari sau turme. Speciile rămase fie formează grupuri mici, fie trăiesc în perechi și individual.

Condițiile de existență a animalelor în deșerturile nisipoase sunt deosebite. Friabilitatea substratului necesită o creștere a suprafeței relative a labelor animalelor, ceea ce se realizează atât la mamifere, cât și la unele insecte care trec de-a lungul substratului prin dezvoltarea perilor și a perilor pe labe. Adevărat, mulți autori consideră că dezvoltarea acestor formațiuni la mamifere este importantă nu atât atunci când rulați pe nisip, cât și când săpați gropi, deoarece împiedică scurgerea rapidă a particulelor de nisip și prăbușirea pereților gropii săpate. Animalele încep, de obicei, să îngroape în zone mai dens împachetate la baza tulpinilor plantelor.

Compoziția speciilor de plante și animale din deșerturi este săracă. Printre cele mai răspândite grupuri de animale din deșerturi, termitele erbivore merită menționate, de obicei nu amenajând aici clădiri din chirpici, ci trăind în subteran. Furnicile din deșerturi sunt reprezentate de specii care mănâncă semințe și specii prădătoare. O serie de locuitori erbivori din deșert au depozite de grăsime deosebite, adesea localizate în cozile lor (jerboi cu coadă grasă, gerbili cu coadă grasă etc.). Capacitatea de a rămâne fără hrană pentru o perioadă lungă de timp este, de asemenea, o trăsătură caracteristică multor locuitori ai deșertului, atât erbivori, cât și prădători.

În ceea ce privește dimensiunea fitomasei deșertului, ele prezintă o imagine foarte mixtă. Deci, pentru pădurile de saxaul negru, adică deșerturile cu acoperire arborescentă, se notează valori de fitomasă care depășesc 500 c/ha, pentru deșerturile efemere-arbuști - 125 c/ha. În același timp, biomasa uscată în deșerturile de lichen-semisarbusti din Siria este de 9,4 c/ha, iar în takyrs deșertici, unde se dezvoltă comunități de alge, este de doar 1,1 c/ha. În consecință, producția primară anuală variază de la 100 la 1,1 c/ha, însumând majoritatea tipurilor, potrivit P.P. Vtorov și N.N. Drozdov, 60 - 80 c/ha.

Semi-deșerturile și deșerturile din zona temperată, numite adesea stepe în literatura străină, sunt reprezentate de comunitățile de pelin, pelin-sărat și saxaul din Lumea Veche; în America au suculente din familia cactusilor. Deșerturile tropicale și subtropicale sunt foarte diverse, a căror floră și faună sunt diferite în diferite regiuni geografice.

Așadar, în Australia, un rol proeminent între tipurile de deșerturi îl joacă melgascrab cu salcâm melga, în care în loc de frunze se dezvoltă pețioli turtiți, filode, ca la mulți alți salcâmi australieni. În deșerturile Africii de Sud, un rol semnificativ îl joacă uimitoarea Welwitschia - o plantă gimnospermă cu frunze asemănătoare cu centura în deșertul Namib, numeroase suculente din frunze - stacojiu, precum și lithops, ale căror frunze sunt aproape în întregime ascunse în sol, din suculente de tulpină - specii de euforie, în deșertul Atacama din America de Sud - tillandsia din bromeliade, precum și suculente din familie. cactusi etc.

De la păduri la deșerturi, xerofilitatea comunităților crește. Mai multe comunități deșertice xerofile fac loc comunităților mezofile de pădure tropicală.

Zona de păduri subtropicale uscate și arbuști

Printre acestea, primul loc este ocupat de comunitățile mediteraneene de păduri și arbuști. Se face adesea o distincție între pădurile și arbuștii de dafin și pădurile și arbuștii de foioase. Cu toate acestea, diferențele dintre aceste comunități nu sunt atât de semnificative încât să le distingă în diferite clase de formațiuni. Aceasta este o clasă care include comunități mai puțin xerofile (laur) și mai xerofile (cu frunze dure).

Zona de distribuție a comunităților de dafin și frunze tari este subtropicale. Sunt răspândiți în Marea Mediterană europeano-africană, în Africa de Sud, în America de Nord, în Chile între 40 și 50 ° S. sh., în zone mari din Australia.

O trăsătură caracteristică a acestei zone este nepotrivirea dintre perioada caldă și perioada umedă. Precipitațiile maxime cad iarna. Verile sunt fierbinți (izotermă iulie 20°) și uscate. Iarna este caldă - temperaturile medii lunare sunt peste 0°, izoterma din ianuarie nu este de obicei mai mică de 4°, doar pentru 1 - 2 zile temperaturile pot scădea cu câteva grade sub 0°. Precipitațiile medii anuale sunt de 500 - 700 mm, dar o parte semnificativă cad în sezonul rece.

Aspectul pădurilor în aceste zone este diferit. Acolo unde cantitatea de precipitații este mai mare, aerul, datorită apropierii de mare, este mai saturat de umiditate și lumina directă a soarelui, pătrunzând prin atmosfera umedă, nu arde plantele. Copacii, care includ, de exemplu, dafinul Canare, care trăiește în Insulele Canare, au frunze plate, strălucitoare, largi, piele. Uneori se dezvoltă pădurile cu predominanța coniferelor cu frunze plate solzoase (tuia, chiparos) sau ace înguste și plate (tisa și alte specii). Acolo unde umiditatea aerului, precum și cantitatea de precipitații, sunt mai mici, pădurile sunt formate din specii cu frunze dure, adesea cu frunze înguste, alungite paralel cu căderea razelor soarelui (cum ar fi, de exemplu, eucaliptul din Australia). ). Mugurii de copac sunt de obicei protejați de solzi de muguri; la speciile cu creștere inferioară, cum ar fi măslinii și plantele de tupus, solzii pot fi absenți. Epifitele - plante cu flori și asemănătoare ferigilor - sunt fie absente, fie sunt situate la joasă (nu mai mare de 2 - 3 m) pe trunchiurile copacilor. Epifitele sunt dominate de mușchi și licheni. De regulă, copacii și arbuștii acestor păduri sunt veșnic verzi.

Structura pe etaje a pădurilor este următoarea: două niveluri de copaci, mai rar unul, foarte adesea se exprimă un nivel de copaci și arbuști joase, sub acesta există un nivel de iarbă-arbuști. Acoperirea cu mușchi și lichen nu sunt exprimate.

Există destul de multe viță de vie nu doar cu trunchiuri erbacee, ci și cu trunchiuri lemnoase (din genurile Smilax, trandafir sălbatic, mur etc.), care se ridică la 2-3 m de-a lungul trunchiurilor copacilor.

Multe plante sunt bogate în uleiuri esențiale. Planta erbacee de frasin se numește „tufa aprinsă”, deoarece într-o seară caldă de vară în jurul ei aerul este atât de saturat cu uleiuri esențiale încât poate fi dat foc și va izbucni o flacără, care, totuși, nu va arde tulpinile și frunzele acestei plante. Sezonul de vegetație este scurt. Plantele cu rădăcini adânci care ajung în pânza freatică înfloresc la începutul sau sfârșitul perioadei uscate (primăvara sau toamna), iar la începutul perioadei umede, plantele cu un sistem radicular mai puțin adânc, care folosesc orizonturile superioare ale solului umezite de precipitații, începe să înflorească.

Populația de animale din aceste păduri este destul de diversă. Lemnoase (stejari, cyclobalanopsis, castanopsis, castani etc.), precum și coniferele produc cantități semnificative de fructe și semințe comestibile de înaltă calitate. Prin urmare, există multe specii de veverițe, veverițe, veverițe zburătoare. Dintre rozătoarele terestre predomină speciile care mănâncă semințe: șoareci și șobolani în Eurasia, hamsterii în America de Nord. Există un număr mare de păsări atât insectivore, cât și granivore. Multe păsări sunt sedentare. Nu există o iarnă adevărată aici, iar cantitatea de hrană pe tot parcursul anului este suficientă pentru viața multor specii de mamifere și păsări.

În zonele dominate de pădurile subtropicale de dafin și frunze tari, se observă o varietate de comunități de plante, parțial legate de durata și severitatea perioadei secetoase, parțial de activitatea umană de tăiere a pădurilor primare.

În Mediterana euro-africană, pădurile de dafin sunt reprezentate de comunități dominate de dafinul canar. Multe tipuri de tufiș au, de asemenea, frunze mari, veșnic verzi. Ferigile și mușchii de pământ și epifiți sunt abundente.

Pădurile de foioase sunt limitate la zone ceva mai xeroterme și sunt formate în Marea Mediterană din stejari veșnic verzi (stejarul de stejar, iar în partea de vest de stejar de plută). Astfel de păduri sunt destul de ușoare, prin urmare au tufăr bogat și acoperire cu iarbă. Acestea conțin căpșun, mirt, cistus, Erica arborea, ca arbore, măslin, care acum formează adesea plantații culturale. Ca urmare a defrișărilor, au apărut cu mult timp în urmă diverse comunități de arbuști. Acesta este cel mai adesea așa-numitul maquis, o comunitate răspândită în întreaga Mediterană. Compoziția maquisului include numeroase specii de arbuști veșnic verzi, care au constituit tufăr în pădurile primare cu un amestec de arbori joase individuali. La unele specii, frunzele sunt ericoide, solzoase, unele specii au tulpini asemănătoare crenguțelor. Adesea comunitățile de maquis au o înălțime de 6 - 8 m. Maquis include fistic, căpșun, cântaș și multe alte specii în diverse combinații.

Gariga reprezintă următorul pas în calea degradării pădurilor. Aceste comunități sunt mai scurte, al căror strat superior este de obicei format dintr-un număr mic de specii. Poate fi stejar arbust, palmier pitic sau palmito. Adesea au o mulțime de plante cu miros puternic (cimbru, rozmarin, lavandă etc.), împiedicând animalele să le mănânce. Multe dintre aceste plante sunt cultivate pentru aromatice. În estul Mediteranei, o varietate de gariga numită frigana este răspândită. Aceste comunități se caracterizează în special prin plante cu spini și spini, din plante aromatice - reprezentanți ai labiatelor, precum și plante cu tulpini asemănătoare crenguțelor. Pe marginile de nord și de est ale Mediteranei, unde sunt înghețuri, comunitățile de arbuști includ un număr semnificativ de specii cu frunze de foioase. Astfel de comunități sunt numite shilyak. De aici provine liliac, care este crescut pe scară largă în țările din zona temperată.

În Asia de Est (regiunile subtropicale ale Chinei, Japoniei), comunitățile din această clasă de formațiuni sunt răspândite. Aici, pădurile cu frunze tari sunt dominate de diverși reprezentanți ai familiei fagului (cyclobalanopsis, castanopsis etc.), veșnic verzi, cu frunze dure piele, precum și de conifere subtropicale (pin Yunnan, keteleeria etc.). După tăierea acestor păduri, apar comunități de arbuști, care se numesc „maquis chinezesc”. Trebuie reamintit că atât Marea Mediterană, cât și Asia de Est subtropicală sunt țări de cultură antică, în care rămâne puțină vegetație naturală primară. În China, de exemplu, a supraviețuit doar în jurul templelor antice.

În alte țări există și comunități aparținând acelorași clase de formațiuni. America de Nord este dominată de stejari veșnic verzi. Arbuștii care cresc pe locul unor astfel de comunități se numesc chaparral.

Printre formațiunile de păduri de dafin și foioase, se deosebesc pădurile veșnic verzi de sequoia dezvoltate pe versanții Sierra Nevada și Coasta din California. Aceste păduri reprezintă standuri pure de sequoia de-a lungul malurilor și teraselor râurilor. Pe versanți se amestecă cu ea douglas, cucută sau cucută), brad, stejar. Sequoia ajunge la maturitate la vârsta de 500 - 800 de ani, trăiește mai mult de 3000 de ani. Semințele germinează puțin, dar se reproduc bine prin lăstari de rădăcină și ciot. Compoziția tupusului include veșnic verzi și foioase. Există, de asemenea, forme veșnic verzi și erbacee în stratul de arbust și iarbă - orhideea (găsită și în pădurile întunecate de conifere din Eurasia) și Cornus canadensis. La sequoia pur, ferigile domină în stratul de iarbă, iar mușchii domină în acoperirea solului. Această pădure este o comunitate de tranziție de la pădurile subtropicale la cele întunecate de conifere.

În Australia, pădurile de foioase sunt formate în principal din eucalipt, a căror înălțime ajunge la 60 - 70 m. Au un amestec rar de arbori din alte specii. Aceste păduri sunt foarte ușoare, deoarece frunzele sunt situate pe o margine în raport cu razele soarelui. Prin urmare, tufișul veșnic verde, format din numeroase specii, este foarte luxuriant. Există mai ales multe tipuri de leguminoase și proteine. Epifitele și plantele târâtoare din plantele cu flori sunt practic absente.

Arbuștii subtropicali cu frunze tari din Australia se numesc tufă. Acoperirea lor de vegetație este foarte aproape de tufășul pădurilor de eucalipt. Tufișul este dominat de leguminoase și specii de mirt. Frunzele sunt rigide, stau cu marginea, cenușiu-verzui, plictisitoare, adesea reprezentate prin filode (pețioli turtiți); multe plante spinoase. Există casuarina cu ramuri asemănătoare crengilor și eucalipt arbustiv. Cea mai magnifică înflorire se observă toamna - în mai, primăvara - în august.

În Africa de Sud, vegetația cu frunze tari este reprezentată în principal de arbuști cu frunze de tipuri ericoide, solzoase și ace din familia ericilor, leguminoaselor, rudei, cătinilor, proteei etc.

L. E. Rodin şi N. I. Bazilevich indică o biomasă de 410 c/ha pentru o pădure subtropicală de foioase; Potrivit P.P.Vtorov și N.N.Drozdov, fluctuațiile biomasei în pădurile și arbuștii subtropicale, în funcție de condițiile de existență, variază de la 500 la 5000 c/ha, în maquis - mai aproape de 500 c/ha. Producția primară netă de substanță uscată variază între 50 și 150 q/ha, în comunitățile apropiate de maquis - 80-100 q/ha.

Centura tropicală, pe lângă deșerturile descrise mai devreme, include savane și diferite tipuri de păduri și arbuști tropicale și ecuatoriale. Să trecem la analiza lor.

Savannah

Savanele sunt un tip de vegetație din zona tropicală, de obicei arbore-arbust, dar uneori aproape lipsită de un strat de copac. Cantitatea de precipitații aici este de 900 - 1500 mm, sezonul ploios este de obicei unul, urmat de o perioadă secetoasă care durează 4 - 6 luni. Aceste alternanțe ale perioadei umede cu perioada secetoasă creează originalitatea condițiilor de existență a animalelor și plantelor. Copacii au adesea coaja groasă cu un strat gros de plută. Ei își aruncă frunzele în timpul sezonului uscat. Învelișul de iarbă este diferit - în condiții umede este format din ierburi înalte, prin care este dificil pentru o persoană să treacă. În savanele uscate cu o perioadă mai lungă de secetă, acestea sunt fie ierburi joase, fie diverși semi-arbuști, care împreună cu ierburile formează o acoperire densă de iarbă. Copacii fie sunt distribuiți uniform printre ierburi, formând o comunitate asemănătoare în aspect cu o livadă, fie cresc în plantații alternând cu zone ocupate de ierburi. Mulți copaci au o coroană în formă de umbrelă. Această formă a coroanei favorizează distribuția apei pluviale pe suprafața ocupată de rădăcinile de suprafață ale acestor arbori. În plus, efectul de ofilire al vântului în timpul perioadei uscate cu această formă de coroană este redus. Odată cu începutul perioadei de secetă, părțile aeriene ale ierburilor se usucă și frunzele cad din copaci. În perioada de secetă, în savane au loc adesea incendii (arsuri), pe care locuitorii le pornesc pentru a fertiliza mai bine solul. La sfârșitul perioadei de secetă, copacii de savană înfloresc de obicei, iar odată cu debutul perioadei umede se îmbracă cu frunze.

Toate savanele sunt caracterizate de o abundență de mamifere gregare. În Africa - țara clasică a savanelor - la ele se limitează nenumărate turme de antilope, zebre, elefanți, girafe; de la păsări există un struț african. În Australia, în savane trăiesc diverse marsupiale, inclusiv un cangur uriaș, există un emu din ratite. În America de Sud - căprioare mici, de la păsări ratite - rhea. În toate savanele, cu excepția celor australiene, există o mulțime de căpători de rozătoare. În America de Sud, viscacha, tuco-tuco sunt abundente de la rozătoare. În Africa, pe lângă rozătoare, predomină și aardvarks. În Australia, mamiferele placentare care îngropau au fost înlocuite cu marsupiale - wombatul, alunița marsupială etc. Termitele aranjează structuri dense de chirpici în savane. Unii locuitori ai savanelor, cum ar fi aardvark african, pot desfășura aceste clădiri cu gheare puternice, mâncându-și proprietarii. Abundența ungulatelor mari și a altor ierbivore este motivul existenței unui număr semnificativ de prădători în savane. Leii, gheparzii din Africa, jaguarii din America de Sud, dingo sălbatic din Australia sunt vânători de ierbivore mari. În plus, savanele sunt caracterizate de groapari din rândul mamiferelor, păsărilor, precum și diverse animale nevertebrate care se hrănesc cu cadavre. Unele dintre mamiferele care mănâncă carouri, cum ar fi hienele din Africa, au dinți puternici și o musculatură puternică a capului, ceea ce le permite să muște chiar și tibiile ungulatelor. Acest lucru se datorează faptului că trupul nu este atât de comun. Dacă animalul a găsit-o, caută să folosească prada în totalitate. Păsările mari care se hrănesc cu trupuri (vulturi, vulturi, condori) sunt, de asemenea, foarte caracteristice savanelor. Multe dintre gâturile lor sunt lipsite de penaj, ceea ce le permite să-și bage capetele adânc în carcasă, smulgând interiorul. Păsările răpitoare mari de pradă au un sistem de notificare reciprocă a disponibilității hranei. Zboară sus, acordând atenție comportamentului altor prădători zburători. Când unul dintre ei, văzând cadavrul, începe să scadă, acesta servește drept semnal pentru a reduce alți indivizi. Sursele de apă pentru locuitorii din savane sunt râurile care curg prin văi, acoperite de așa-numitele păduri de galerie. Numeroase Diptere care suge sânge trăiesc aici în condiții de umiditate semnificativă a aerului. În Africa, acestea includ muștele tsetse, dintre care unele specii poartă boala vitelor crescute în savane - Nagana, care este de obicei fatală, altele - boala somnului la oameni. În America de Sud, insectele triatomide trăiesc cel mai adesea în savane, care sunt purtătoare ale bolii Chagas, care, la fel ca Nagana și boala somnului, aparține tripanosomiazei. Boala Chagas poate afecta atât animalele, cât și oamenii.

Păduri tropicale și arbuști spinoși, păduri de foioase, semifoioase, veșnic verzi sezoniere. Această serie de comunități tropicale corespunde unei creșteri a umidității aerului, unei creșteri a precipitațiilor anuale și unei distribuții mai uniforme a precipitațiilor pe anotimpurile anului. Să caracterizăm pe scurt aceste comunități.

păduri tropicale

Pădurile tropicale sunt foarte diverse ca structură. În Africa, în pădurile atât de rare, baobabii și salcâmii se găsesc, adesea, ca în savane, cu coroane în formă de umbrelă. În America de Sud, pădurile tropicale includ caatingas și comunități de arbori-arbuști, în care arborii numiți quebrachos („toporul de rupere”) joacă un rol semnificativ datorită durității lemnului. Forma trunchiurilor este neregulată, adesea curbată, copacii sunt îndesați, cu ramurile strâmbe. Nu există un baldachin închis în aceste comunități. Printre arboretele rare se dezvoltă adesea arbuști cu trunchiuri strâmbe. Uneori există copaci în formă de sticlă, al căror trunchi este îngroșat și conține o cantitate semnificativă de apă. Există multe suculente - cactusi în America de Sud, euphorbia - în Africa. Copacii pot fi verzi pe tot parcursul anului. În același timp, frunzișul lor se află adesea cu o margine față de razele soarelui, ca, de exemplu, în eucaliptul din Australia. Mulți copaci cu frunze mici sau copaci cu frunze solzoase. Uneori (în salcâmii australieni) se observă filode. În aceste păduri, epifitele și lianele sunt diverse, care pot fi foarte numeroase, pot fi complet sau aproape complet absente. Spinii sunt răspândiți în copaci și arbuști. Foarte des, copacii și arbuștii de foioase predomină sau apar doar. Mulți copaci de foioase încep să dezvolte frunziș cu mult înainte de debutul sezonului ploios.

Păduri tropicale de foioase

Pădurile tropicale din regiunile mai umede fac loc pădurilor tropicale de foioase. În zona de distribuție a acestora, cantitatea de precipitații este de 800 - 1300, rareori până la 1400 mm pe an. Durata perioadei uscate este de 4-6 luni pe an. În fiecare dintre lunile perioadei uscate, mai puțin de 100, iar în două - mai puțin de 25 mm de precipitații cade. În astfel de păduri, în ciuda numelui „foioase”, un număr semnificativ de copaci veșnic verzi cresc în principal în nivelurile inferioare. Cu toate acestea, aici sunt mai puține decât în ​​cele semifoioase. Copacii cu frunze compuse sunt obișnuiți. Copacii, de regulă, sunt stângaci, jos. Masa principală este formată din arbori de nivel inferior, care nu depășesc 12 m. Există și arbori emerși care se ridică deasupra nivelului general al arboretului până la 20, rar până la 37 - 40 m înălțime. Stratul de arbust este închis. Acoperirea cu iarbă este aproape inexistentă. În zonele mai ușoare ale pădurii, ierburile sunt abundente în stratul de iarbă. Orhideele și ferigile sunt remarcate printre epifite. Târâtoarele sunt adesea groase cu mâinile șerpuind printre copaci și una peste alta. Soiurile mai umede ale acestor păduri sunt adesea numite păduri musonice, dar printre pădurile musonice există și păduri semifoioase. Pădurile de tec se caracterizează prin faptul că tecul care formează stratul superior de arbore își pierde frunzele, dar printre copacii din stratul inferior există și specii veșnic verzi. Pădurile de sal sunt formate din frunzele de slănină. În tufiș există și copaci care păstrează frunzișul pentru perioada uscată.

Păduri sezoniere semifoioase

Pădurile de semifoioase sezoniere sunt, de asemenea, foarte diverse. Se dezvoltă acolo unde perioada secetoasă durează 1 - 2,5 luni și precipitațiile anuale sunt de 2500 - 3000 mm pe an. Aici, copacii mai înalți scapă tot frunzișul deodată, iar orhideele epifite cad într-o stare latentă în timpul sezonului uscat. Odată cu creșterea umidității climatice, doar plantele emergente rămân foioase, iar sub coronamentul lor toate speciile de copaci păstrează frunzișul pentru sezonul uscat. Caracteristicile generale ale pădurilor de foioase sunt următoarele. Ele pot exista într-o perioadă secetoasă de până la 5 luni cu mai puțin de 100 mm de precipitații în fiecare dintre lunile acestei perioade. Astfel de păduri au unele trăsături caracteristice unei păduri tropicale - rădăcinile copacilor în formă de scândură, prezența emergențelor înalte. Diferențele față de pădurile tropicale sunt predominant floristice: unele specii se găsesc doar în pădurile tropicale, altele atât în ​​pădurile pluviale, cât și sezoniere de foioase și semifoioase, iar altele sunt prezente doar în pădurile sezoniere sau sunt mai abundente în acestea. Aparent, stratificarea aici, ca în pădurile tropicale, este slab exprimată. Și ici și colo nu există un nivel de arbuști.

Conform populației animale, pădurile din această serie prezintă asemănări cu pădurile tropicale umede (ploioase). Structurile termitelor se observă ridicându-se deasupra suprafeței solului. Numărul lor variază de la 1-2 până la 2000 la 1 ha. Clădirile supraterane ocupă de obicei 0,5–1% din suprafața solului cu fluctuații de la 0,1 la 30%. Numărul de moluște terestre, lăcuste, rozătoare, ungulate, iar în Australia - canguri și wallabii care le înlocuiesc este în creștere. Aspectele sezoniere ale populației animale sunt exprimate cu dominația unuia sau a altor grupuri. La păsări, rolul formelor granivore este în creștere - țesători în Africa, bunting - în America de Sud.

L. E. Rodin și N. I. Bazilevich indică valori de biomasă pentru savane de la 268 la 666 c/ha cu producție primară de 73–120 c/ha. P. P. Vtorov și N. N. Drozdov dau valori de 50–100 c/ha pentru fitomasa uscată a pădurilor ușoare și a savanelor, cu producție anuală de 80–100 c/ha. Biomasa consumatorilor din savane este măsurată în zecimi de cenți la hectar. În păduri, aparent, zoomass-ul este ceva mai puțin decât în ​​savane.

Păduri tropicale umede (ploioase).

Ele sunt caracterizate de o serie de caracteristici. Ele cresc în condiții optime de umiditate și temperatură. Aceste condiţii asigură producţia maximă de acoperire vegetală şi, în consecinţă, producţia totală. Clima zonei de distribuție a acestor păduri se caracterizează printr-un interval uniform de temperatură anual. Temperaturile medii lunare fluctuează cu 1 - 2 °, rareori mai mult. În același timp, amplitudinea temperaturii zilnice este mult mai mare decât diferențele dintre mediile lunare și poate ajunge la 9°. Temperaturile maxime absolute în pădurile din Bazinul Congo sunt de 36°C, temperaturile minime sunt de -18°C, iar amplitudinea absolută este de 18°C. Amplitudinile medii lunare ale temperaturilor zilnice sunt adesea de 7-12°. Sub coronamentul pădurii, în special la suprafața solului, aceste diferențe sunt reduse. Precipitațiile anuale sunt mari și ajung la 1000 - 5000 mm. În unele zone, pot exista perioade în care precipitațiile sunt mai puține. Umiditatea variază de la 40 la 100%, în zilele ploioase rămâne peste 90%. Deși umiditatea aerului este ridicată, ceea ce împiedică pătrunderea razelor solare la suprafața solului, totuși, frunzele celor mai înalți copaci, expuse la lumina directă a soarelui, se află în condiții de uscăciune considerabilă și au un caracter xeromorf.

Lungimea zilei în zonele ecuatoriale și tropicale variază puțin. Chiar și la granițele sudice și nordice ale zonei tropicale, variază doar de la 13,5 la 10,5 ore.Această constanță este de mare importanță pentru fotosinteza plantelor.

La tropice, evaporarea crescută în prima jumătate a zilei duce la acumularea de vapori în atmosferă și precipitații în principal în a doua jumătate a zilei.

Activitatea ciclonilor în zona pădurilor tropicale se caracterizează printr-o frecvență semnificativă a uraganelor, uneori foarte puternice. Ele pot doborî copaci uriași emergenti, creând ferestre în stand, ceea ce face ca stratul de vegetație să fie mozaic. În pădurea tropicală se remarcă două grupuri de arbori: driadele iubitoare de umbră și nomazii, care tolerează luminarea semnificativă. Primele se dezvoltă sub coronamentul unei păduri netulburate. La luminarea ca urmare a acțiunii uraganelor, acestea nu se pot dezvolta și sunt înlocuite cu specii care suportă fulgerări, care formează pete în „ferestre”. Când nomazii ating o dimensiune semnificativă și închid coroanele, copacii toleranți la umbră încep să se dezvolte sub baldachinul lor.

Solurile pădurii tropicale umede (roșu, roșu-galben și galben) sunt feralitice: sunt insuficient asigurate cu azot, potasiu, fosfor și multe oligoelemente. Litierul de frunze lemnoase nu este mai gros de 1–2 cm, dar este adesea absent. O caracteristică paradoxală a pădurii tropicale umede este sărăcia solurilor sale în compuși minerali solubili în apă, care sunt preponderent conținute în copaci, iar atunci când intră în sol, se spală rapid în orizonturi mai adânci.

Pădurea tropicală este caracterizată de un număr semnificativ de specii de arbori. În diferite numărări (incluzând adesea doar arbori cu un diametru care depășește 10 cm sau o circumferință de cel puțin 30 cm), numărul speciilor lor variază de la 40 (pe insule) la 170 (pe continent). Un număr mult mai mic de specii de iarbă - de la 1 - 2 pe insule la 20 pe continent. Astfel, raportul dintre numărul de specii de arbori și iarbă este invers față de pădurile temperate.

Dintre plantele intermediare din pădurile tropicale, există multe viță de vie, epifite și copaci strangler. Se poate presupune că numărul de viță de vie este de câteva zeci de specii, epifite - mai mult de 100 de specii și arbori strangler - mai multe specii; În total, există 200 - 300 sau chiar mai multe specii de plante interstrat, împreună cu copaci și ierburi.

Structura verticală a unei păduri tropicale se caracterizează prin următoarele caracteristici: arborii emergenti mai înalți sunt rari. Arborii care formează coronamentul principal, de la marginile sale superioare până la cele inferioare, dau diferențe treptate de înălțime, prin urmare coronamentul este continuu, nu împărțit în etaje. Astfel, stratificarea arboretului forestier al unei păduri tropicale umede cu structură polidominantă (prezența multor specii dominante) nu este exprimată și doar cu o structură oligodominntă sau monodominantă poate fi exprimată într-o măsură sau alta. Există două motive pentru nivelarea slabă a arboretului stratificat al unei păduri tropicale: vechimea comunității, datorită căreia „potrivirea” copacilor de diferite specii între ei a atins un grad ridicat de perfecțiune și condițiile optime. de existență, datorită căruia numărul speciilor de arbori care pot coexista aici este foarte mare.

Stratul de arbusti este absent în pădurea tropicală. Forma de viață a arbustului nu și-a găsit un loc aici, deoarece plantele lemnoase, chiar și de numai 1–2 m înălțime, sunt reprezentate de plante cu un singur trunchi, adică aparțin formei de viață a unui copac. Au un trunchi principal bine definit și sunt fie copaci pitici, fie copaci tineri care mai târziu ies la orizont mai înalt. Acest lucru, aparent, se datorează iluminării insuficiente, ceea ce duce la formarea de către plante a trunchiurilor principale. Împreună cu copacii cresc și plante cu trunchiuri erbacee perene înalte de câțiva metri, care lipsesc în zona temperată. Acoperirea cu iarbă a unei păduri tropicale umede se caracterizează prin predominanța unei specii (adesea ferigă sau selaginella) cu un ușor amestec de alte specii.

Dintre plantele interstrat, amintim in primul rand lianele, care sunt extrem de diverse in felul in care se catara in copaci: sunt specii care se catara cu ajutorul antenelor, agatandu-se, rasucindu-se in jurul unui suport sau sprijinindu-se pe acesta. Abundența viței de vie cu trunchi lemnos este caracteristică. Târâtoarele sub coronamentul pădurii, de regulă, nu se ramifică și, ajungând doar la coroana copacului, dau numeroase ramuri cu frunze. Dacă un copac nu poate rezista la greutatea viței de vie și cade, se poate târa de-a lungul suprafeței solului până la un trunchi vecin și se poate cățăra în el. Liane fixează coroanele copacilor și le țin adesea sus deasupra solului, chiar și atunci când trunchiurile sau ramurile mari ale copacilor au putrezit deja.

Dintre epifite, se disting mai multe grupuri. Epifitele cu rezervoare se găsesc în America tropicală, aparțin familiei bromeliadelor. Au rozete de frunze înguste care sunt strâns în contact unele cu altele. Apa de ploaie se acumulează în astfel de ieșiri, în care se instalează protozoare, alge și după ele diverse nevertebrate multicelulare - crustacee, căpușe, larve de insecte, inclusiv țânțari - purtători de malarie și febră galbenă. Există momente în care chiar și plantele insectivore trăiesc în aceste bazine miniaturale - pemfigus, hrănindu-se cu organismele acvatice enumerate. Numărul de astfel de prize poate fi de câteva zeci pe un copac. Epifitele de cuib și epifitele de aplice se caracterizează prin faptul că, pe lângă frunzele care se ridică în aer, au fie plex de rădăcini (epifite de cuib), fie frunze presate pe trunchiul unui copac (epifite de aplice), printre care și sub care sol bogat în materie organică nutritivă. În solul din „cuiburile” ferigii din sudul Chinei, a existat de la 28,4 la 46,8% humus, în timp ce solul colectat sub mușchi epifiți aparținând grupului protoepifite conține doar 1,1% humus.

Al treilea grup de epifite sunt semi-epifite din familia aroidilor. Aceste plante, după ce și-au început viața pe sol, se cațără în copaci, dar își păstrează legătura cu pământul prin dezvoltarea rădăcinilor aeriene. Cu toate acestea, spre deosebire de acele viță de vie, care se caracterizează prin rădăcini aeriene, semi-epifitele rămân în viață chiar și după tăierea rădăcinilor. În acest caz, uneori se îmbolnăvesc pentru o perioadă, dar apoi se întăresc, înfloresc și dau roade.

Epifitele rămase, care nu au nicio adaptare specială pentru viața pe copaci, se numesc protoepifite. Această clasificare a epifitelor aparține faimosului fiziolog și ecologist german A.F. Schimper. În raport cu lumina, epifitele sunt subdivizate de P. Richards în umbrite, însorite și extrem de xerofile.

Epifitele de dimensiuni mici care se stabilesc pe frunzele copacilor se numesc epifile. Ele aparțin algelor, mușchilor și lichenilor. Epifitele înflorite, care se așează pe frunzele copacilor, de obicei nu au timp să își finalizeze ciclul de dezvoltare. Însăși existența acestui grup de epifite este posibilă numai într-o pădure tropicală umedă, unde durata de viață a fiecărei frunze depășește uneori un an întreg, iar umiditatea aerului este atât de mare încât suprafața frunzelor este umezită în mod constant.

Copacii strangler aparținând diferitelor specii, cel mai adesea genul ficus, sunt un grup specific de plante din pădurea tropicală. Când semințele lor aterizează pe o ramură de copac, își încep viața ca epifite. Cel mai adesea, semințele copacilor sugrumatori sunt aduse pe ramuri de către păsările care se hrănesc cu fructele lor lipicioase. Aceste plante dau naștere la două tipuri de rădăcini: una dintre ele se scufundă în pământ și furnizează sugrumatorului apă și soluții minerale. Alții, plati, îmbrățișează trunchiul copacului gazdă și îl sugrumă. După aceea, sugrumatorul rămâne în picioare „pe propriile picioare”, iar copacul sugrumat de el moare și putrezește.

Pomii pădurii tropicale umede se caracterizează prin fenomenul de caulifloria sau ramifloria - dezvoltarea florilor pe trunchiurile de sub coroană sau pe ramurile cele mai groase. Acest lucru se datorează faptului că, cu acest aranjament de flori, este mai ușor să le găsiți pentru polenizatori, care pot fi atât diverși fluturi, cât și furnici care se târăsc de-a lungul trunchiurilor.

Al doilea motiv, conform lui V. V. Mazing, este formarea de fructe mari cu semințe mari de către mulți copaci, ceea ce este necesar pentru dezvoltarea cu succes a răsadurilor cu fertilitate scăzută a solului într-o pădure tropicală umedă. Astfel de fructe nu pot fi păstrate pe ramuri subțiri, iar absența unui strat gros de plută face posibilă dezvoltarea lăstarilor latenți, inclusiv a celor purtători de flori, oriunde în trunchi.

Copacii din pădurile tropicale tropicale se caracterizează printr-o serie de caracteristici morfologice. Lamele de frunze ale multor specii au capete trase prin „picurare”. Acest lucru contribuie la scurgerea mai rapidă a apei de ploaie din frunze. Frunzele și tulpinile tinere ale multor plante sunt echipate cu un țesut special format din celule moarte. Această țesătură - velamen - acumulează apă și îngreunează evaporarea în perioadele în care nu plouă. Cele mai multe dintre rădăcinile de hrănire (suge) ale copacilor sunt situate în orizontul așternut de suprafață al solului, care este mult mai puțin gros decât stratul de sol corespunzător al pădurilor temperate. În acest sens, rezistența arborilor din pădurea tropicală la acțiunea vântului și cu atât mai mult la uragane este scăzută. Prin urmare, mulți copaci dezvoltă rădăcini de scânduri pentru a susține trunchiuri, iar în zonele mai umede, pline de apă, rădăcini stilizate. Rădăcinile în formă de scândură se ridică la o înălțime de 1 până la 2 m. Acești contraforturi, care susțin copacii pădurii tropicale, ating adesea dimensiuni enorme.

Schimbările sezoniere în pădurea tropicală sunt neglijabile. Căderea frunzelor poate fi de altă natură. Foarte rar, emergentele individuale, cele mai expuse la condiții meteorologice nealterate de coronamentul pădurii, pot sta fără frunziș timp de câteva zile. Schimbarea frunzișului în cea mai mare parte a copacilor se poate desfășura în mod continuu pe tot parcursul anului, se poate produce diferit pe lăstari și, în final, se pot alterna perioade de formare a frunzelor și de repaus. In muguri, de cele mai multe ori frunzele nu au protectie speciala, mai rar sunt protejate de baze de petiol, stipule sau frunze solzoase. Straturile anuale fie nu se dezvoltă deloc, fie încep să se dezvolte când copacul ajunge la o anumită vârstă, fie nu formează cercuri închise. Prin urmare, vârsta copacilor din pădurile tropicale tropicale poate fi determinată doar foarte aproximativ de raportul dintre înălțimea copacului și creșterea anuală a acestuia.

Copacii tropicali pot înflori și da fructe continuu pe tot parcursul anului sau de mai multe ori pe an, multe specii înfloresc anual sau la câțiva ani. Fructarea abundentă nu urmează întotdeauna înflorirea abundentă. Există monocarpice - mor după fructificare (unii bambus, palmieri, ierburi). Cu toate acestea, monocarpicele se găsesc aici mai rar decât în ​​condiții climatice sezoniere.

T. Whitmore distinge trei faze în viața unei păduri tropicale - poieni, construirea pădurii și maturitatea acesteia. Orice combinație de specii care domină într-o anumită zonă a pădurii nu rămâne, așa cum subliniază A. Obreville, constantă: în locul unuia sau altui copac mort, un copac dintr-o specie diferită are șanse mai mari de a crește decât un copac din aceeași specie.

Pădurile tropicale tropicale au fost puternic modificate de oameni. În faza culturii primitive, influența omului asupra vieții pădurii nu a fost mai intensă decât influența animalelor - locuitorii acestei păduri.

În faza de cultură tradițională a populației locale s-a observat impactul sistemului de agricultură tăiat și ars, în care culturi și sădiri pe locul suprafețelor de pădure tăiate și arse există timp de un an sau trei, după care astfel de zone sunt abandonate și pădurea se reînnoiește pe ele. În cultura tradițională, pe alocuri s-a observat dezvoltarea pădurii musonice, iar apoi savanele în locul pădurii tropicale, unde influența umană a fost mai puternică.

Introducerea culturii moderne europene și nord-americane duce la distrugerea pădurilor pe suprafețe vaste, la înlocuirea acesteia cu păduri secundare și diverse comunități non-silvicole, inclusiv terenuri cultivate.

Biomasa pădurilor tropicale este semnificativă. Este de obicei egală cu 3500 - 7000 în pădurile primare, rar 17000 c/ha (în pădurile tropicale muntoase din Brazilia), în pădurile secundare este de 1400 - 3000 c/ha. Se dovedește a fi cea mai semnificativă dintre biomasele comunităților terestre. Din această biomasă, 71 - 80% este reprezentată de părțile supraterane neverzi ale plantelor, 4 - 9 - de părțile verzi supraterane și doar 16 - 23% - de părțile subterane care pătrund în sol la adâncimi de 10 - 30%. , rareori mai adânci de 50 cm, suprafața frunzelor variază de la 7 la 12 ha pentru fiecare hectar de suprafață de sol.

Producția netă anuală este de 60 - 500 c/ha, adică egală cu 1 - 10% din biomasă, așternutul anual este de 5 - 10% din biomasă.

Printre locuitorii pădurilor tropicale, mulți sunt asociați cu coroane. Acestea sunt maimuțe, semi-maimuțe, leneși, veverițe, veverițe zburătoare, aripi lânoase, de la insectivore - tupai, asemănătoare veverițelor, șoarecilor și șobolanilor. Unii dintre ei, cum ar fi leneșii, sunt inactivi și petrec mult timp atârnând de crengi. Acest lucru face posibilă așezarea în părul canelat al leneșilor cu alge, ceea ce conferă animalului o culoare verde, ceea ce îl face invizibil pe fundalul frunzișului. În legătură cu acest mod de viață, părul acestui animal nu crește de la spate spre burtă, ca la majoritatea mamiferelor, ci de la burtă spre spate, ceea ce facilitează scurgerea apei de ploaie. Multe mamifere - aripi lânoase, veverițe zburătoare, precum și reptile - dragoni zburători de la șopârle, broaște zburătoare de la amfibieni - au adaptări pentru zborul planant. O mulțime de animale și păsări cu cuiburi goale. Printre acestea se numără veverițele, chipmunks, șobolani, tupai, ciocănitoare, hornbills, bufnițe, bărbi etc. Abundența șerpilor care se cățără pe ramuri, printre care se numără și specii care se hrănesc cu ouă de păsări, duce la dezvoltarea unor adaptări speciale. De exemplu, hornbills masculi astupă găurile în goluri cu lut, unde femelele lor stau pe ouă în așa fel încât doar ciocul femelelor să iasă din scobitură. Masculii îi hrănesc pe toată perioada de incubație. Dacă masculul moare, femela este, de asemenea, condamnată la moarte, deoarece nu este capabilă să învingă stratul de lut din interior și să iasă din gol. La sfarsitul incubatiei, masculul elibereaza femela imurata de el.

Materialele vegetale sunt folosite pentru construirea cuiburilor de către reprezentanții unei game largi de grupuri de animale. Păsările țesătoare își construiesc cuiburi asemănătoare pungi închise pe toate părțile, cu intrări înguste. Cuiburile de viespi sunt construite dintr-o substanță de hârtie. Unele specii de furnici își fac cuiburi din bucăți de frunze, altele din frunze întregi care continuă să crească, pe care le trag una de alta și le prinde cu o pânză de păianjen secretată de larvele lor. Furnica ține larva în labe și „coase” marginile frunzelor cu ea.

Din grămezi de frunze putrezite, puii de buruieni construiesc cuiburi pe suprafața solului. În astfel de cuiburi se menține o temperatură suficientă pentru incubarea ouălor și clocirea puilor. Puii, care cloc, nu-și văd părinții, care au părăsit de mult cuibul, și duc un stil de viață independent.

Termitele - locuitorii obișnuiți ai pădurilor tropicale, nu aranjează sau aproape nu aranjează aici clădiri din chirpici, ca în savane. Au tendința de a trăi în cuiburi subterane, deoarece nu pot trăi în lumină, chiar și în lumină difuză. Pentru a urca pe trunchiurile copacilor, ei construiesc coridoare din particule de sol și, deplasându-se de-a lungul lor, mănâncă lemn de copac, care este digerat în intestine cu ajutorul simbioților dintre cele mai simple animale. Greutatea particulelor de sol ridicate de termite pe trunchiurile copacilor este în medie de 3 q/ha (observația autorului din China de Sud).

Abundența adăposturilor naturale duce la scăderea numărului de forme de vizuini ale mamiferelor. O caracteristică specifică a solurilor pădurii tropicale umede este un număr mare de râme mari, care ajung la un metru sau mai mult în lungime. Umiditatea ridicată a aerului și a suprafeței solului este motivul pentru care lipitorile care trăiesc în apă în alți biomi să aterizeze. Lipitorile de pământ sunt abundente în pădurile tropicale, unde atacă animalele și oamenii. Prezența hirudininei în saliva lor, care previne coagularea sângelui, crește pierderea de sânge a acelor animale care sunt atacate de lipitorile terestre.

Abundența diverselor specii și forme de viață duce la dezvoltarea unor relații simbiotice complexe. Astfel, o serie de plante din pădurea tropicală umedă au goluri deosebite în trunchiuri, unde se instalează furnicile prădătoare, protejând aceste plante de furnicile tăietoare de frunze. Pentru a hrăni aceste furnici prădătoare, plantele gazdă dezvoltă corpuri speciale bogate în proteine ​​numite corpuri Belt și corpuri Muller. Furnicile prădătoare, care se așează în trunchiurile plantelor și se hrănesc cu alimente bogate în calorii furnizate de plante, împiedică orice insectă să pătrundă în trunchi și să distrugă frunzele plantelor gazdă. Furnicile tăietoare de frunze (furnici umbrelă) taie bucăți de frunze de copac, le transportă în cuiburile lor subterane, le mestecă și cresc anumite tipuri de ciuperci pe ele. Furnicile se asigură că ciupercile nu formează corpuri fructifere. În acest caz, la capetele hifelor acestor ciuperci apar îngroșări speciale - bromurații, bogate în nutrienți, pe care furnicile le folosesc în principal pentru hrănirea animalelor tinere. Când o furnică tăietoare de frunze pleacă într-un zbor nupțial pentru a întemeia o nouă colonie, de obicei ia bucăți de hife fungice în gură, ceea ce le permite furnicilor să crească bromurații în noua colonie.

Probabil, în nicio comunitate fenomenele de culoare și formă protectoare nu sunt atât de dezvoltate ca într-o pădure tropicală. Există multe nevertebrate aici, chiar numele cărora indică asemănarea lor cu părți ale plantelor sau cu unele obiecte. Acestea sunt insectele stick, frunzele rătăcitoare și alte insecte. Colorația aposematică, strălucitoare, înspăimântătoare, care avertizează că animalul este necomestibil, este răspândită și în pădurile tropicale. Adesea, modalitatea de salvare a speciilor de nevertebrate inofensive este de a imita astfel de forme otrăvitoare cu colorarea lor strălucitoare și înfricoșătoare. Această colorare se numește pseudo-aposematic sau fals repulsiv. Condițiile necesare pentru ca o astfel de colorare pseudo-aposematică să funcționeze sunt: ​​conviețuirea formelor inofensive, neotrăvitoare cu cele pe care le imită și numărul lor semnificativ mai mic față de acele forme otrăvitoare care fac obiectul imitației. În caz contrar, prădătorii vor apuca mai des imitatorii inofensivi decât imitatorii otrăvitori, iar instinctul de a avertiza împotriva consumului acestor forme otrăvitoare nu se va dezvolta.

În timp ce fiecare locuitor al unei păduri tropicale are un anumit ritm zilnic de activitate, manifestările generale ale activității, inclusiv țipetele puternice, sunt caracteristice locuitorilor acestei păduri non-stop. Vocile multor animale mici sunt asurzitoare. Deci, păsările mici pot avea voci foarte puternice, ceea ce, aparent, le ajută să găsească indivizi de felul lor printre frunzișul dens și, de asemenea, creează concepții greșite în rândul inamicilor despre dimensiunea unui animal care țipă. În timpul zilei, în pădure domină strigătele cicadelelor și ale diferitelor specii diurne de păsări, noaptea - vocile păsărilor nocturne, broaștelor, broaștelor râioase și râpilor. Toate acestea întăresc impresia de viață bogată a pădurii tropicale.

Două tipuri de peisaje cultivate domină în zona pădurilor tropicale tropicale: plantațiile și câmpurile de orez irigate, mai ales.

Plantațiile de palmier de cocos, fructe de pâine, mango, hevea și alți arbori sunt, parcă, păduri rărite și sever epuizate până la limită. Se caracterizează printr-un număr relativ mic de specii de animale sinantropice care sunt absente în păduri (vrăbii, magpie, corbi etc.). Există mult mai multe animale de pădure care trăiesc constant pe plantații sau le vizitează periodic.

Câmpurile inundate pentru o lungă perioadă de timp au o populație de animale deosebită. Dintre păsări - desene, alei și altele vizitează aceste câmpuri în principal în perioada de maturare a plantei cultivate. Un număr foarte mare de stârci, ciobani, păsări de rață se hrănesc aici în perioadele în care este multă apă. Multe dintre nevertebrate, cum ar fi moluștele, s-au adaptat la schimbarea periodică a condițiilor de umiditate.

Acestea sunt principalele comunități de terenuri zonale. Pentru a completa tabloul, este necesar să se caracterizeze pe scurt comunitățile de mangrove intrazonale care sunt predominant caracteristice centurilor ecuatoriale și tropicale. Aceste comunități se dezvoltă în zona de maree. Copacii care locuiesc aici au frunze piele, dure, suculente (plantele sunt suculente), deoarece apa oceanica abundenta contine o cantitate importanta de saruri. Dezvoltarea rădăcinilor stilizate le ajută să se lipească în nămol semi-lichid. Lipsa sau absența oxigenului în solul locuit de comunitățile de mangrove este motivul dezvoltării rădăcinilor respiratorii de către arbori, care au geotropism negativ și se ridică în sus din sol. Pentru copacii care trăiesc aici, germinarea semințelor direct în inflorescență este tipică. Un astfel de vlăstar poate atinge o lungime de 0,5 - 1,0 m. Căzând în pământ cu capătul inferior ascuțit greu în jos, aceste răsaduri se lipesc în pământ și nu sunt duse de biscuiți de maree, ceea ce este foarte important pentru reînnoirea copacilor care formează mangrove. Aici nu se poate vorbi de vreun arbust și strat de iarbă: acest lucru este împiedicat de fluctuațiile nivelului mării și de solul semi-lichid.

Locuitorii comunităților de mangrove (crabi pustnici, crabi) s-au adaptat la viață în două medii. Înmulțindu-se în apă, ei folosesc suprafața solului comunităților de mangrove pentru hrană în timpul mareelor ​​joase. Adesea, pământul este străpuns cu vizuinile multora dintre aceste animale. Peștii - carei de noroi pot vedea atât în ​​apă, cât și în aer. Ele se află adesea pe rădăcini și ramuri de mangrove și se hrănesc atât cu numeroșii locuitori din aer ai acestor comunități (libelule, țânțari și alte diptere), cât și cu nevertebrate acvatice. Coroanele de mangrove sunt adesea populate de forme tipic terestre - papagali, maimute etc. Numarul speciilor de arbori care formeaza comunitati este foarte limitat si in fiecare caz nu depaseste mai multe specii.

Apele interioare

Există două tipuri principale de corpuri de apă interioară: stagnantă (lacuri, mlaștini, rezervoare) și curgătoare (surse, pâraie, râuri). Aceste tipuri de rezervoare sunt conectate prin forme de tranziție (lacuri râului oxbow, lacuri curgătoare, pâraie temporare).

Rezervoarele curgătoare, de regulă, au apă proaspătă. Izvoarele și pâraiele sărate, în special râurile, sunt foarte rare. Salinitatea corpurilor de apă stagnante poate varia dramatic atât în ​​compoziția sărurilor (cu conținut ridicat de carbonat de calciu, sau var, cu predominanță de sare de masă, potasiu, sare Glauber, sifon etc.), cât și în cantitatea acestora ( de la zecimi de ppm la 347% o . în Lacul Tambukan din Caucaz). Peștii de spinare pot exista la salinitate de până la 59%o; larve și pupe de muște enhidra - până la 120 - 160 ° / oo; la salinităţi ce depăşesc 200%o pot exista doar câteva specii; la o salinitate apropiată de limită, adică la 220% o, adesea doar un crustaceu trăiește în lacuri.

Duritatea apei - conținutul de carbonat de calciu, este, de asemenea, un factor de reglementare, deși chiar și cele mai dure ape nu conțin mai mult de 0,5% o săruri, adică sunt proaspete. Unii dintre locuitorii din apele interioare, precum bureții de apă dulce și briozoarele, preferă apa tare, alții, precum moluștele, preferă apa moale. Rezervoarele cu apă dură se limitează, de regulă, la zonele de dezvoltare a calcarelor și dolomitelor, în timp ce rezervoarele cu apă moale sunt asociate în principal cu zonele de afloriment de roci magmatice.

Locuitorii din apele dulci au fluide corporale hipertonice, adică concentrația de săruri în ele este mai mare decât în ​​apa în care trăiesc aceste organisme. Conform legilor cosmosului, apa din jurul lor tinde să pătrundă în corpurile lor. Pentru a evita umflarea și moartea, locuitorii din apele dulci trebuie să aibă fie membrane relativ impermeabile pentru pătrunderea apei, fie dispozitive speciale pentru eliminarea apei care pătrunde în organism (vacuole pulsatorii la protozoare, rinichi la pești etc.). Poate tocmai din cauza acestor dificultăți de existență în apă dulce, reprezentanții multor tipuri de animale marine nu au putut pătrunde în apele interioare.

Fluidele corporale ale locuitorilor apelor sărate, inclusiv ale oceanelor, sunt izotonice sau ușor hipotonice (au o concentrație de sare egală sau mai mică decât în ​​mediul înconjurător), iar locuitorii acestor ape înșiși dispun de dispozitive speciale pentru eliberarea sărurilor în exces în apa. Evident, limita superioară a vieții în apele interioare se datorează faptului că salinitatea din acestea este atât de mare încât eliberarea sărurilor din organism devine imposibilă. Probabil, toxicitatea unor astfel de soluții concentrate de sare joacă, de asemenea, un rol.

În apele interioare, conținutul de materie organică și cantitatea de oxigen dizolvat asociată cu aceasta variază dramatic. Rezervoarele bogate în acid humic (distrofic) sunt asociate cu mlaștini și au apă întunecată. Malurile lor sunt turboase, aciditatea apei este mare. Lumea organică este săracă. Treptat se transformă în mlaștini. Un conținut semnificativ de materie organică în apele interioare poate duce la așa-numita „înflorire”, în care rezervele de oxigen sunt epuizate, mor peștii și multe nevertebrate. Moartea animalelor acvatice (zamora) poate fi observată și ca urmare a îmbogățirii apelor râurilor și lacurilor cu substanțe organice din cauza impacturilor antropice.

Regimul de temperatură al corpurilor de apă interioară este asociat în primul rând cu condițiile climatice generale ale zonelor în care se află corpurile de apă. În lacurile din zona temperată, vara, apele de suprafață se încălzesc mai mult decât cele aproape de fund, astfel încât circulația apei are loc doar într-un strat de suprafață mai cald, fără a pătrunde mai adânc în straturile de apă cu o temperatură mai scăzută. Între stratul de suprafață de apă - epilimnion și profund - hipolimnion se formează un strat de salt de temperatură - termoclinul. Odată cu apariția vremii reci, când temperaturile în epilimnion și hipolimnion sunt egale, are loc amestecarea apei de toamnă. Apoi, când apa straturilor superioare ale lacului se răcește sub 4°, nu se mai scufundă, iar odată cu o scădere suplimentară a temperaturii, poate chiar să înghețe la suprafață. Primavara, dupa topirea ghetii, apa straturilor de suprafata devine mai grea si se scufunda, iar la 4° are loc un amestec de izvor al apei. Iarna, rezervele de oxigen scad de obicei puțin, deoarece activitatea bacteriilor și respirația animalelor la temperaturi scăzute sunt scăzute. Doar dacă gheața este acoperită cu un strat gros de zăpadă, fotosinteza în lac se oprește, rezervele de oxigen sunt epuizate și peștii mor iarna. Vara, lipsa oxigenului din hipolimnion depinde de cantitatea de materie în descompunere și de adâncimea termoclinului. În lacurile cu productivitate ridicată, materia organică pătrunde din straturile superioare în hipolimnion în cantități mult mai mari decât în ​​lacurile cu productivitate scăzută, astfel încât oxigenul este consumat și în cantități mari. Dacă termoclinul este situat mai aproape de suprafață și lumina pătrunde în partea superioară a hipolimnionului, atunci procesul de fotosinteză acoperă hipolimnionul și este posibil să nu existe o lipsă de oxigen în el.

În lacurile din țările reci, unde temperatura apei nu crește peste 4°C, există un singur amestec (de vară) de apă. Sunt acoperite cu gheață pentru o lungă perioadă de timp - 5 luni sau mai mult. În lacurile subtropicale, în care temperatura apei nu scade sub 4°C, există și un singur amestec (iarnă) de apă. Nu se formează gheață pe ele.

Izvoare termale (calde și calde) foarte ciudate, a căror temperatură poate atinge punctul de fierbere al apei. În izvoarele termale cu temperaturi peste temperatura de coagulare a proteinei vii, variind de la 55 la 81°C, algele albastre-verzi, bacteriile, unele nevertebrate acvatice și peștii pot prospera. Majoritatea locuitorilor corpurilor de apă caldă, totuși, nu pot tolera temperaturi care depășesc 45°C și formează o biotă foarte particulară de izvoare termale, de regulă, din specii stenoterme.

Spre deosebire de speciile termale, râurile și izvoarele care provin din ghețari și câmpurile de zăpadă de munte înalte au apă foarte rece și sunt locuite de specii stenoterme foarte specifice iubitoare de frig.

Mișcarea apei în apele interioare este reprezentată de valuri și curenți. Neliniștea este bine exprimată numai în lacurile mari, în timp ce în rest sunt nesemnificative și nu ating puterea, deși într-o oarecare măsură sunt comparabile cu tulburările din oceane și mări. Curenții lacului repetă curenții oceanici în miniatură. Corpurile de apă curgătoare diferă mult între ele în ceea ce privește debitul, începând cu pâraiele și râurile de munte cu curgere rapidă, adesea cu cascade și repezi, și terminând cu cursuri de apă plate cu un curent foarte slab, măsurat în fracțiuni de metru pe secundă.

Biomii sunt regiuni mari ale planetei care sunt împărțite în funcție de caracteristici precum locația geografică, clima, solurile, precipitațiile, flora și fauna. Biomii sunt uneori numiti regiuni ecologice.

Clima este poate cel mai important factor care determină natura oricărui biom, dar există și alți factori care determină identitatea biomurilor – topografia, geografia, umiditatea, precipitațiile etc.

Oamenii de știință nu sunt de acord cu privire la numărul exact de biomi care există pe Pământ. Au fost dezvoltate multe scheme de clasificare diferite pentru a descrie biomii planetei. De exemplu, pe site-ul nostru am luat cinci biomi principale: biom acvatic, biom deșert, biom forestier, biom pajiști și biom tundra. În cadrul fiecărui tip de biom, descriem, de asemenea, multe tipuri diferite de habitate.

Include habitate dominate de apă din întreaga lume, de la recife tropicale, mangrove până la lacuri arctice. Biomii acvatici sunt împărțiți în două grupe principale: habitate marine și de apă dulce.

Habitatele de apă dulce includ corpuri de apă cu concentrații scăzute de sare (sub unu la sută). Corpurile de apă dulce includ lacuri, râuri, pâraie, iazuri, zone umede, lagune și mlaștini.

Habitatele marine sunt corpuri de apă cu o concentrație mare de sare (mai mult de unu la sută). Habitatele marine includ mările, recifele de corali și oceanele. Există și habitate în care se amestecă apele dulci și sărate. În aceste locuri, veți găsi mlaștini sărate și noroioase.

Diferitele habitate acvatice ale lumii susțin o gamă largă de animale sălbatice, inclusiv aproape fiecare grup de animale: pești, amfibieni, mamifere, reptile, nevertebrate și păsări.

Include habitate terestre care primesc foarte puține precipitații pe tot parcursul anului. Biomul deșertului acoperă aproximativ o cincime din suprafața Pământului. În funcție de ariditate, climă și locație, se împarte în patru grupe: deșerturi aride, deșerturi semiaride, deșerturi de coastă și deșerturi reci.

Deșerturile aride sunt deșerturi fierbinți și uscate care sunt situate la latitudini joase în întreaga lume. Temperaturile sunt ridicate pe tot parcursul anului, iar precipitațiile sunt foarte scăzute. Deșerturile aride se găsesc în America de Nord, America Centrală, America de Sud, Africa, Asia de Sud și Australia.

Deșerturile semi-aride nu sunt în general la fel de calde și uscate ca cele aride. Au veri lungi și uscate și ierni relativ răcoroase, cu precipitații reduse. Deșerturile semi-aride se găsesc în America de Nord, Newfoundland, Groenlanda, Europa și Asia.

Deșerturile de coastă sunt de obicei situate la marginile de vest ale continentelor la aproximativ 23° nord și sud de ecuator. Ele sunt cunoscute și sub numele de Tropicul Racului (paralela la nord de ecuator) și Tropicul Capricornului (paralela la sud de ecuator). În aceste locuri, curenții oceanici reci formează ceață grea care plutește peste deșerturi. Deși umiditatea din deșerturile de coastă poate fi ridicată, precipitațiile sunt scăzute. Exemple de deșerturi de coastă includ deșertul Atacama din Chile și deșertul Namib din Namibia.

Deșerturile reci sunt regiuni ale suprafeței pământului care au temperaturi scăzute și ierni lungi. Deșerturile reci se găsesc în Arctica și Antarctica. Multe zone ale biomului tundrei pot fi, de asemenea, clasificate drept deșerturi reci. Deșerturile reci primesc, în general, mai multe precipitații decât alte tipuri de deșert.

Include habitate extinse dominate de copaci. Pădurile acoperă o suprafață egală cu aproximativ o treime din masa pământului și se găsesc în multe regiuni ale lumii. Există trei tipuri principale de păduri: temperate, tropicale și taiga (boreale). Fiecare tip de pădure are propriile sale caracteristici climatice, compoziția speciilor și caracteristicile faunei sălbatice.

Se găsesc în latitudinile temperate ale lumii, inclusiv în America de Nord, Asia și Europa. Pădurile temperate experimentează patru anotimpuri bine definite ale anului. Sezonul de vegetație în pădurile temperate durează aproximativ 140-200 de zile. Precipitațiile sunt regulate și cad pe tot parcursul anului, iar solurile sunt bogate în nutrienți.

Crește în regiunile ecuatoriale între 23,5 ° latitudine nordică și 23,5 ° latitudine sudică. Pădurile tropicale au două anotimpuri: sezonul ploios și sezonul uscat. Lungimea zilei practic nu se schimbă pe parcursul anului. Solurile pădurilor tropicale sunt mai acide și mai puțin bogate în nutrienți.

Cunoscute și sub denumirea de păduri boreale, sunt cel mai mare habitat terestru. Taiga este o fâșie de păduri de conifere care înconjoară globul la latitudini nordice înalte, de la aproximativ 50° până la 70° latitudine nordică. Pădurile de taiga formează un habitat circumpolar care străbate Canada și se extinde din nordul Europei până în estul Rusiei. Pădurile de taiga mărginesc biomul tundra la nord și pădurile temperate la sud.

Include habitate în care ierburile sunt tipul de vegetație dominant, iar copacii și arbuștii sunt prezenți în număr mic. Există trei tipuri principale de pășuni: pajiști temperate, pajiști tropicale (cunoscute și sub numele de savane) și pășuni de stepă. Pajiștile au anotimpuri uscate și ploioase. În timpul sezonului uscat, pajiștile sunt predispuse la incendii.

În pajiștile temperate predomină ierburile, iar copacii și arbuștii mari sunt absenți. Solul pajiștilor temperate are un sol vegetal bogat în nutrienți. Secetele sezoniere sunt adesea însoțite de incendii care împiedică creșterea copacilor și arbuștilor.

Pajiștile tropicale sunt pajiști situate în apropierea ecuatorului. Au o climă mai caldă și mai umedă decât pajiștile latitudinilor temperate. Pajiștile tropicale sunt dominate de ierburi, dar pe alocuri se găsesc și copaci. Solurile de pajiști tropicale sunt foarte poroase și se usucă rapid. Pajiștile tropicale se găsesc în Africa, India, Australia, Nepal și America de Sud.

Pajiștile de stepă sunt pajiști uscate care mărginesc deșerturi semiaride. Ierburile care cresc în pajiștile de stepă sunt mult mai scurte decât cele din pajiștile temperate și tropicale. Copacii se găsesc aici doar de-a lungul malurilor lacurilor, râurilor și pâraielor.

Habitat rece caracterizat prin soluri permafrost, temperaturi scăzute ale aerului, ierni lungi, vegetație scăzută și un sezon de vegetație scurt.

Tundra arctică este situată în apropierea Polului Nord și se extinde spre sud până la graniță, unde cresc pădurile de conifere.

Tundra Antarctică este situată în emisfera sudică a Pământului pe insule îndepărtate de pe coasta Antarcticii, cum ar fi Insulele Shetland de Sud și Insulele Orkney de Sud și pe Peninsula Antarctică.

Tundra arctică și antarctică susține aproximativ 1.700 de specii de plante, inclusiv mușchi, licheni, rogoz, arbuști și ierburi.

Tundra alpine se găsește în munți din întreaga lume, la altitudini care sunt deasupra liniei copacilor. Solurile din tundra alpină sunt diferite de cele din regiunile polare, unde tind să fie bine drenate. Flora tundrei de munte este reprezentată în principal de ierburi, arbuști mici și arbori pitici.

Întrebarea 1. Cum putem explica diferențele dintre flora și fauna diferitelor continente?
Diferențele în flora și fauna continentelor sunt explicate prin:
1) istoria geologică a continentelor;
2) diferența de condiții climatice;
3) izolarea continentelor unele de altele.

Întrebarea 2. Care sunt motivele alocării regiunilor biogeografice individuale de pe Pământ?
Biomul- un biosistem mare format din mai multe ecosisteme (biogeocenoze) dintr-o zonă naturală și climatică și este caracterizat de un tip dominant de vegetație sau de altă trăsătură a peisajului.
Pe Pământ există următorii biomi: păduri temperate (păduri de foioase), stepe, deșerturi, păduri de conifere (taiga), tundra, savane, păduri tropicale.
Principalul factor care determină tipul de biom este clima, deoarece natura mediului este creată în principal de temperatură, precipitații, precum și de direcția și puterea vântului. Luând în considerare relația dintre speciile care locuiesc în anumite teritorii, în prezent se disting următoarele regiuni biogeografice:
1. Holarctic (America de Nord cu Groenlanda, Eurasia fără India, Islanda, Coreea, Japonia și Africa de Nord).
2. Paleotropicale (Africa la sud de Sahara, Madagascar, India și Indochina).
3. Australian (Australia, Noua Guinee, Noua Zeelandă, Oceania).
4. Neotropical (America de Sud și America Centrală).
5. Antarctica (Antarctica).

Întrebarea 3. Descrieți principalii biomi terestre din diferite regiuni biogeografice.
Tundra din regiunile Nearctice și Palearctice: vegetație subdimensionată - mușchi, licheni, rogoz, arbuști pipernici. Principalele animale sunt cerbul, boul moscat, lemmingul, iepurele polar, vulpea arctică, lupul, ursul polar alb, bufnița de zăpadă.
Păduri de conifere din regiunea Nearctică: în mare parte păduri dese de molid, brad și alte conifere. Principalele animale sunt elanul, căprioara, porcul-spic, volabul, scorpiiul, lupul, râsul, ciocănitoarea, cocoșul alun american. Pădurile de conifere din regiunea palearctică: speciile de arbori care alcătuiesc aceste păduri sunt pinul, bradul, molidul. Ei aparțin aceluiași gen ca și copacii nearctici corespunzători, dar sunt specii distincte. Același lucru este valabil și pentru animale - elan, lupcă, râs.
Pădurile de foioase din Nearctica și Palearctica: pădurile de foioase constau din copaci cu o coroană densă - stejar, fag, arțar; multe flori. Principalele animale sunt cârtița, veverița de pământ, veverița neagră, ratonul, opossum, chipmunk, vulpea roșie americană, ursul negru, păsările cântătoare.
Pădurile cu frunze tari din Nearctica: desișuri de ienupăr și arbuști cu frunze piele. reprezentanţi ai faunei provin din biomi vecini. Păduri de foioase palearctice: Regiunea mediteraneană este foarte asemănătoare cu biomul nearctic corespunzător, cu animale din diferite comunități învecinate.
Stepe nearctice: diverse combinații de vegetație erbacee și arbuștită. Animale principale - bizon, antilopă, iepure sălbatic, bursucul american, vulpe, timid<5т, степной тетерев, большое количество гремучих змей. Палеарктические степи: травы примерно такие же, как в Неарктике. Типичные животные - сайгак и антилопа; дикие ослы, лошадь и верблюд, а также суслик, хомяк, тушканчик, куница, шакал.
Stepe neotropicale (pampas): învelișul de vegetație este un amestec de diverse ierburi. Fauna - nandu, cerb pampas, cobai, tuco-tuco, pisică pampas, vulpe sud-americană, sconcș, rândunică, bufniță de aburi.
Pădurea tropicală din regiunea de est: o abundență de sute de specii de plante care formează desișuri impenetrabile; plantele tipice sunt plantele târâtoare, bambusul, cânepa de Manila, tecul, banianul și abanosul. Animale: primatele sunt larg reprezentate - giboni, urangutani, rude mici ale maimuțelor; caracteristici sunt, de asemenea, elefantul indian, tapirul, două genuri de rinoceri, tigrul, ursul leneș și ursul de bambus, căprioara și antilopa. O mulțime de fazani, șerpi otrăvitori și șopârle.
Pădurea tropicală a regiunii neotropicale este neobișnuit de bogată în licheni, orhidee și bromeliade. Sunt caracteristice palmierul de varză, migdalele tropicale, bambusul, lianele. Printre animale se numără maimuțele cu coadă în lanț, ursul cu coadă tenace, nosoha, leneșul, cerbul pigmeu, șoarecele opossum, papagalii, păsările colibri.
Pădurea tropicală din regiunea Etiopiană este mai săracă decât restul pădurilor tropicale. Plante - mahon, o mulțime de grele, ferigi, orhidee și alte epifite. Dintre animale, se remarcă antilopa pigmee, hipopotamul pigmeu, gorila, cimpanzeul, maimuța verde.
Pădurea tropicală din Australia este fie o pădure tropicală tipică cu baldachin continuu, fie o pădure rară de eucalipt. În păduri trăiesc cangurul copac, koala, opossum, lupul marsupial, diavolul tasmanian, ornitorincul, câinele zburător, pasărea liră.
Savana etiopiană este acoperită în principal cu ierburi și arbuști, există salcâmi, baobabi, euphorbie și palmieri. Fauna este reprezentată de ierbivore - zebră, eland, oryx, gnu etc. Tipice sunt și girafa, elefantul, leul, rinocerul cu două coarne alb și negru, fococele, ghepardul, câinele hienă, gopher, alunița aurie.
Savana australiană: în mare parte stepe și desișuri de diverse arbuști, eucalipt. Animale - cangur roșu gigant, emu, bandicoot, iepure marsupial, wombat, papagali.
Deșerturi palearctice: tufe împrăștiate de pelin, iarbă palmată, desișuri de spin de cămilă și tamarisc. Lumea animală este reprezentată de mai multe specii de ierbivore, precum și de arici, jerboi, șobolani sacați și hamsteri; de la păsări: vulturi, șoimi, bufnițe.
Deșerturi neotropicale: ierburi rare, arbuști joase, cactusi, yucca. Dintre animale - nandu, armadillo, vultur, vulpe, tuko-tuko.
Deșerturi etiopiene: vegetația este formată în principal din ierburi și arbuști rari, palmierii curmale cresc în oaze. Euphorbia și plantele cu rădăcini tuberoase se găsesc în sud. Dintre animale, gazela, porcul-spic, jerboa, vulturul și șopârlele sunt comune.
Deșerturi australiene: vegetație - forme locale de quinoa, salcâmi și diferiți eucalipt. Dintre animale - cârtiță marsupial, șoarece cangur, șobolan marsupial jerbo, perusi.

Întrebarea 4. Găsiți pe harta geografică teritoriile menționate în paragraf; notează condițiile lor climatice.
1. Regiunea Nearctică cuprinde teritoriul întregii Americi de Nord, Newfoundland, Groenlanda. În nord, zăpada și gheața sunt înlocuite cu tundra. Mai la sud se află o serie de păduri de conifere și temperate în est, prerii în partea centrală și un amestec de munți, deșerturi și păduri de conifere în vest.
2. Regiunea palearctică include toată Eurasia. În nord, o fâșie de gheață veșnică, tundră și păduri de conifere. În zona temperată, pădurile cu frunze late sunt cele mai bogate în partea asiatică. Regiunile centrale ale Asiei sunt aride și lipsite de copaci.
3. Regiunea de est include India și Indochina, precum și insulele Ceylon, Java, Sumatra, Taiwan, Borneo. Insulele sunt complet acoperite cu păduri tropicale, cea mai mare parte a continentului este munți cu o acoperire de vegetație diversă, în vestul Indiei există stepe uscate.
4. Regiunea neotropicală include America de Sud și Centrală, partea tropicală a Mexicului, insulele arhipelagului Caraibe. Deoarece această zonă a fost izolată de mult timp, flora și fauna sa diferă puternic de flora și fauna din alte zone.
5. Regiunea Etiopiană. Include aproape toată Africa, aproximativ. Madagascar și partea de sud a Peninsulei Arabe. În partea centrală a Africii există savane și stepe; Africa de Vest și partea muntoasă a Africii de Est sunt acoperite cu păduri tropicale.
6. Zona australiană include Australia, Noua Zeelandă, Noua Guinee și Insulele Pacificului. Partea centrală a Australiei este reprezentată de un deșert mărginit de stepe, savane cu un petic rar de pădure tropicală. Biomii insulelor sunt diferiți - de la Noua Guinee tropicală până la Noua Zeelandă relativ rece.

Ape lentice (stagnante).. Bălți, lacuri oxbow, iazuri naturale și artificiale, lacuri și rezervoare. Condițiile de viață sunt determinate în primul rând de adâncime (și iluminare) și de cantitatea de nutrienți. Schimbul de nutrienți și gaze între suprafață și adâncime este adesea dificil.

Ape lotice (curgătoare).. Pâraie, pâraie și râuri. Condițiile depind foarte mult de viteza curentului. Ele sunt capabile să deplaseze cantități semnificative de apă și alte substanțe anorganice și organice și sunt strâns legate de sistemele terestre din jur.

mlaștini. Rezervoare cu o cantitate mare de materie organică, a căror distrugere este încetinită din cauza lipsei de oxigen în apă; caracteristic în principal climatelor temperate și moderat reci.

Biomi marini

pelagială. Oceanul deschis și adâncimea mării departe de coastă. Producătorii (în primul rând, fitoplanctonul) sunt concentrați într-un strat de apă relativ subțire, aproape de suprafață, în care pătrunde lumina. Caracteristică este coborârea continuă a biogenilor de la suprafață la adâncime.

platou continental. Zona de coastă a mărilor și oceanelor, ajungând la o adâncime de aproximativ 200 m. Bogata în specii și diverse comunități marine. Cele mai diverse ecosisteme acvatice sunt caracteristice recifelor de corali, aparținând și platformei continentale. „Punctele fierbinți” ale biodiversității sunt, de asemenea, caracteristice pentru adâncimi mari – de exemplu, pentru locurile în care gazele vulcanice intră în apa mării („fumători negri” și alte fenomene).

Zone de upwelling. Zone relativ mici ale oceanului, unde se ridică la suprafață ape adânci îmbogățite în nutrienți. Au un impact excepțional asupra productivității întregului ocean în ansamblu. biocenoza sedimentelor organismului ecosistemic

estuare. Zone de amestec de ape de râu și de mare, formate în mările vizavi de gurile râurilor mari. Ele sunt caracterizate printr-o cantitate semnificativă de materie organică care este transportată în mare de râuri și fluctuații constante ale salinității.

În acest articol, vă voi spune despre toți biomii disponibili în Minecraft. Deci, ce sunt biomii? Biomii sunt zonele naturale și climatice în care este împărțită întreaga hartă din Minecraft. Fiecare biom este unic în felul său și reprezintă zone separate ale peisajului cu topografii diferite.

Deci hai sa mergem in ordine...

Un biom deschis la scară foarte mare, format în întregime din apă. Pe fundul oceanului se găsesc adesea munți și câmpii, fundul în sine este format din lut și pietriș. Adâncimea oceanului este capabilă să atingă 30 de blocuri, iar lungimea este de până la câteva mii de blocuri. Uneori, în ocean, pot fi generate insule mici sau mari.

Biom relativ plat, cu teren accidentat și multă iarbă înaltă. Pot fi generați și copaci, dar foarte rar. Un număr mare de râpe și iazuri, în plus, la suprafață pot apărea chei uriașe. Singurul dintre cei trei biomi în care sunt generate sate. Aici se pot depune și caii.

Acest biom este format numai din cactusi, nisip (gresie), tufișuri uscate. Uneori există fântâni de nisip, temple și sate tipice de nisip. Rareori, din cauza bug-urilor, este permis să întâlniți cactusi de până la 7 blocuri în înălțime.

Biomul de munte, lansat nu cu mult timp în urmă. Copacii sunt generați, deși rar. Aici, mai mult decât alți biomi, este permis să întâlniți astfel de structuri magnifice precum stânci, arcade, surplombe, cascade, insule plutitoare. Aici este cea mai mare posibilitate de a genera peșteri subterane. Uneori nu există lacuri foarte mari la nivelul mării. Numai în acest biom este permis să se întâlnească minereu de smarald.

Un biom cu un număr mare de stejari și/sau mesteceni, precum și multă iarbă înaltă.

Tundra cu un număr considerabil de conifere și iarbă albastru închis. Destul de des, taiga este generată ca fiind deluroasă. După actualizarea 1.7.2, există 2 tipuri de taiga: taiga fără zăpadă și cea mai rară taiga rece, unde zăpada cade și apa îngheață.

Un biom plat cu multe lacuri mici. Copacii pot crește în lacuri, un număr mare de ciuperci (mai ales cafea) cresc sub ele, iar vița de vie crește pe frunze. În plus, este permisă găsirea unei stuf. Apa are un ton cenușiu, nuferii plutesc pe suprafața ei. În fața apei poate exista o cantitate considerabilă de lut. Se generează și coliba Vrăjitoarei.

Singurul biom din Nether. La înălțimile 1 și 128 este limitat de roca de bază. Oceanul de lavă este situat la Dealul 31. În plus, lava curge mai repede și mai departe decât în ​​lumea obișnuită. Doar aici apar gasturi, cuburi de lavă, ifrituri, schelete ofilite și porci zombi. În acest biom sunt generate cetăți infernale.

Singurul biom al Sfârșitului. Implică o zonă joasă, limitată de piatră de capăt în mijlocul unui gol cu ​​stâlpi de obsidian. Aici apar doar călătorii Ender, peștii argintii Ender și singurul dragon Ender. Un biom foarte interesant, al cărui sens este uciderea Dragonului.

O zonă goală acoperită de zăpadă, aproape fără copaci, suprafața râurilor și a lacurilor din acest biom este formată din gheață.

insula cu ciuperci

Un biom care se reproduce cel mai adesea pe o peninsulă din ocean. Pământul din el este acoperit cu miceliu. Un biom foarte unic în care va trăi vaca ciupercă.

Un biom în care cresc copacii tropicali și variantele lor gigantice - baobabii. Au mult frunziș și viță de vie, spre deosebire de alți biomi, în plus, ferigile cresc în acest biom. Biomul este deluros, sunt munți. În plus, în acest biom este permisă găsirea unui templu. În desișurile tropicale, mulțimii agresivi depun icre puțin, deoarece aici este mult frunziș, așa că depunerea nu este fezabilă.