Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n
„La aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora.”

Cu modificări și completări de la:

În conformitate cu paragraful 16 din partea 2 a articolului 14 din Legea federală din 21 noiembrie 2011 N 323-FZ „Cu privire la elementele de bază ale protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26 , art. 3442, 3446) și clauza 5.2.179 din Regulamentul Ministerului Sănătății al Federației Ruse, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 iunie 2012 N 608 (Legislația colectată a Federației Ruse 2012, N 26, art. 3526), ​​​​comand:

IN SI. Skvortsova

Înmatriculare N 28883

A fost dezvoltată o nouă procedură pentru prescrierea și prescrierea medicamentelor.

Acum prescripția nu indică comerțul, ci denumirea internațională comună (INN) a medicamentului. Dacă este absent, este afișat numele grupării.

Medicamentele sunt prescrise după denumirea comercială numai în următoarele cazuri. În primul rând, dacă medicamentul nu are un nume internațional neproprietar și de grupare. În al doilea rând, dacă o astfel de decizie a fost luată de o comisie medicală (din cauza intoleranței individuale sau din motive de sănătate).

Reamintim că aceste măsuri au fost luate pentru a exclude coluziunea dintre medici și companiile farmaceutice. Se presupune că acest lucru va permite pacientului să aleagă în mod independent (cu sfatul unui farmacist) un anumit medicament. Totuși, observăm că această poziție este, de asemenea, supusă criticilor. În special, acest lucru se datorează faptului că o persoană obișnuită nu are cunoștințe suficiente pentru a naviga pe piața farmaceutică. Prin urmare, acest lucru poate provoca o încălcare a încrederii deja din partea farmaciștilor (farmaciști).

Se prevede ca la externarea din spital, prin decizia medicului-șef, pacientului i se pot administra (sau prescrie) medicamentele de care are nevoie (medicamente psihotrope) pentru o cură de 5 zile. În plus, în îngrijirea paliativă, numirea acestor medicamente este posibilă la discreția exclusivă a lucrătorului medical dacă pacientul suferă de durere.

Au fost stabilite dozele maxime eliberate pentru 1 rețetă. În același timp, dozele unor medicamente sunt crescute (de exemplu, promedol, fentanil).

Noi formulare de prescripție aprobate. Este reglementat modul în care sunt întocmite și depozitate.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție medicală pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora "

Înmatriculare N 28883

Prezentul ordin intră în vigoare la 1 iulie 2013.

Prin ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 14 ianuarie 2019 N 4H, acest document a fost declarat invalid din 7 aprilie 2019.

Acest document a fost modificat de următoarele documente:

Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 31 octombrie 2017 N 882n

Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 21 aprilie 2016 N 254n

Când scrieți prescripții în lucrarea de control, trebuie să indicați numărul formularului de prescripție.

Ce formular de prescripție să aleg?

Lista II

Narcotice

p-Aminopropiofenona(PAPP) și izomerii săi optici (antidot cu cianuri)
Alfentanil
BZP (N-benzilpiperazina)
buprenorfina
Hidromorfonă
Glutetimidă(Noxiron)
Dextromoramidă
Dextropropoxifen(ibuproxiron, proxivon, spasmoproxivon)
Dihidrocodeină
Dihidroetorfină
difenoxilat
Carfentanil
Codeina
Cocaină
N-oxid de codeină
4-MTA(alfa-metil-4-metiltiofenetilamină)
Morfină
Morphylong
oxicodonă(tecodin)
Omnopon
Pentazocină
Properidina
Propiram
Prosidol
Piritramidă(dipidolor)
Remifentanil
Sombrevin
Sufentanil
Thebaine
Tilidin
Trimeperidină(promedol)
Tropacocaina
fentanil
etilmorfina
Escodol

Substanțe psihotrope

Amobarbital(barbamil)
Amfepramonă (fepranonă, dietilpropionă)
Ketamina
Modafinil[((difenilmetil)sulfinil)acetamidă]
Fenmetrazina
Fentermină
Etaminal de sodiu(pentobarbital)
Halcyon(triazolam)

____________
Notă. „Cu privire la aprobarea listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuse controlului în Federația Rusă” (Decretul Guvernului Federației Ruse din 30.06.1998 N 681 (modificat la 12.10.2015) )
Lista stupefiantelor și substanțelor psihotrope, a căror circulație în Federația Rusă este limitată și pentru care măsurile de control sunt stabilite în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse (Lista II)

Formular de prescripție N 107-1/a

Toate celelalte medicamente sunt prescrise pe formularul N 107-1 / y

Odată cu apariția sa, procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor s-a schimbat.

Ce poziții s-au schimbat și ce au rămas - vom analiza mai jos.

↯ Mai multe articole în jurnal

Din articol vei afla

Ordinul 1175n: de ce a fost nevoie de un nou document

Principala realizare a ordinului a fost posibilitatea de a prescrie NS pacienților care suferă de:

1. Tulburari de somn.
2. Durere severă de orice natură.
3. Stări de anxietate.
4. Convulsii.
5. diverse fobii.
6. Agitația psihomotorie.

Prevederile ordinului 1175n au fost parțial păstrate, dar au fost schimbate fundamental două lucruri, descrise mai jos.

Potrivit noului document de reglementare, organizațiile medicale nu numai că prescriu, întocmesc, înregistrează și stochează formulare de prescripție, ci și le eliberează într-o nouă ordine.

✔ Descărcați lista de verificare pentru organizarea muncii cu medicamente în departament în revista „Asistenta șef”

Descărcați lista de verificare

Modificări și completări în 1175n

Ordinul Ministerului Sănătății din 14 ianuarie 2019 nr.4n a actualizat procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, adoptată în 1175n.

Are două modificări majore:

• posibilitatea eliberării rețetelor electronice pentru medicamente;
• noi forme de formulare de prescripție medicală.

Rețete electronice

Organizațiile medicale pot emite rețete în formă electronică. Această decizie este luată de autoritățile sanitare.

Pentru a scrie o rețetă electronică, aveți nevoie de:

• obține acordul pacientului sau al reprezentantului său legal, îl formează folosind sistemul informatic al clinicii;
• atestă documentul cu semnătura electronică a lucrătorului medical care l-a eliberat.

Dacă vorbim despre o rețetă pentru un drog psihotrop sau narcotic, atunci este necesară o semnătură de calificare îmbunătățită a persoanei responsabile, precum și a organizației medicale.

Pentru a evita acest lucru, lucrătorii din domeniul sănătății ar trebui să cunoască regulile de admitere pentru a lucra cu aceste medicamente:

• documentele pentru un lucrător sanitar sunt pregătite de departamentul de personal sau de un angajat responsabil cu munca de personal în organizație;
• este necesară pregătirea unei cereri și a unui chestionar către departamentul regional al Ministerului Afacerilor Interne pentru controlul circulației NA și PV.

Inainte de a fi admis sa lucreze cu NA si PV, angajatul trebuie sa ofere concluzia ca nu consuma droguri sau alte substante toxice si nu sufera de alcoolism cronic.

Pentru a face acest lucru, este necesar să se supună unui examen psihiatric, a cărui trimitere este emisă de medicul șef al instituției. Indică tipul de activitate - „muncă legată de cifra de afaceri a NA și PV”.

Sancțiuni pentru lucrul cu NV și PV fără permisiune:

• pentru funcționari - de la 15 la 25 de mii de ruble;
• pentru persoanele juridice - de la 110 la 130 de mii de ruble.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 21 aprilie 2016 nr. 254n „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și Prescrierea medicamentelor, precum și formularele de prescripție pentru medicamente, Ordinea de înregistrare a formularelor menționate, evidența și păstrarea acestora” și Anexa nr. 2 la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n „Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilizare și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție medicală pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora " (cu modificări și completări)

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n
„Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora”

Cu modificări și completări de la:

Pentru aplicarea acestui ordin, a se vedea scrisoarea de informare a Ministerului Sănătății al Rusiei din 17 octombrie 2013 N 25-4 / 10 / 2-7719

În conformitate cu clauza 16 din partea 2 a articolului 14 din Legea federală din 21 noiembrie 2011 N 323-FZ „Cu privire la elementele de bază ale protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2011, N 48, articolul 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446) și clauza 5.2.179 din Regulamentul Ministerului Sănătății al Federației Ruse, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 iunie 2012 N 608 (Legislația adunată a Federației Ruse 2012, N 26, art. 3526), ​​ordonez:

procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor în conformitate cu Anexa nr. 1;

formulare de formulare de prescripție conform Anexei nr.2;

procedura de eliberare a formularelor de prescripție, contabilizarea și păstrarea acestora în conformitate cu Anexa nr.3.

Înmatriculare N 28883

A fost dezvoltată o nouă procedură pentru prescrierea și prescrierea medicamentelor.

Acum prescripția nu indică comerțul, ci denumirea internațională comună (INN) a medicamentului. Dacă este absent, este afișat numele grupării.

Medicamentele sunt prescrise după denumirea comercială numai în următoarele cazuri. În primul rând, dacă medicamentul nu are un nume internațional neproprietar și de grupare. În al doilea rând, dacă o astfel de decizie a fost luată de o comisie medicală (din cauza intoleranței individuale sau din motive de sănătate).

Reamintim că aceste măsuri au fost luate pentru a exclude coluziunea dintre medici și companiile farmaceutice. Se presupune că acest lucru va permite pacientului să aleagă în mod independent (cu sfatul unui farmacist) un anumit medicament. Totuși, observăm că această poziție este, de asemenea, supusă criticilor. În special, acest lucru se datorează faptului că o persoană obișnuită nu are cunoștințe suficiente pentru a naviga pe piața farmaceutică. Prin urmare, acest lucru poate provoca o încălcare a încrederii deja din partea farmaciștilor (farmaciști).

Se prevede ca la externarea din spital, prin decizia medicului-șef, pacientului i se pot administra (sau prescrie) medicamentele de care are nevoie (medicamente psihotrope) pentru o cură de 5 zile. În plus, în îngrijirea paliativă, numirea acestor medicamente este posibilă la discreția exclusivă a lucrătorului medical dacă pacientul suferă de durere.

Au fost stabilite dozele maxime eliberate pentru 1 rețetă. În același timp, dozele unor medicamente sunt crescute (de exemplu, promedol, fentanil).

Noi formulare de prescripție aprobate. Este reglementat modul în care sunt întocmite și depozitate.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție medicală pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora "

Înmatriculare N 28883

Acest document a fost modificat de următoarele documente:

Modificările intră în vigoare la 10 zile de la data publicării oficiale a ordinului menționat, cu excepția paragrafului 3 al paragrafului 1 al modificărilor care intră în vigoare la 1 ianuarie 2017.

Modificările intră în vigoare la 10 zile de la data publicării oficiale a ordinului menționat, cu excepția subparagrafelor 9-12 din paragraful 1, paragraful 2 și subparagrafelor 3 și 5 din paragraful 3 din modificări, care intră în vigoare la 1 ianuarie 2016.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 21 aprilie 2016 nr. 254n „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și Prescrierea medicamentelor, precum și formularele de prescripție pentru medicamente, Ordinea de înregistrare a formularelor menționate, evidența și păstrarea acestora” și Anexa nr. 2 la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n „Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilizare și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare.

1. Aprobați modificările anexate care se fac ordinului Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilitatea și depozitarea acestora ” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 iunie 2013, înregistrare nr. 28883), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății al Federației Ruse din data de 2 decembrie 2013 Nr. 886n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 23 decembrie 2013, înregistrare Nr. 30714) , din 30 iunie 2015 Nr. 386n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 6 august 2015, numărul de înregistrare 38379) și Anexa nr. 2 la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n „Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescripția de narcotice droguri sau substanțe psihotrope TV, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare ”(înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 august 2012, înregistrare nr. 25190), astfel cum a fost modificat prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 30 iunie 2015. Nr. 385n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 noiembrie 2015, înregistrare Nr. 39868).

2. Subparagraful 3 al paragrafului 1 al modificărilor aprobate prin prezentul ordin intră în vigoare la 1 ianuarie 2017.

schimbări,
care sunt incluse în ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestora formularele, contabilitatea și depozitarea acestora" și Anexa nr. 2 la Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n "Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea de stupefiante sau substanțe psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare.”

1. În ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare , contabilitatea și depozitarea acestora” (înregistrată de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 iunie 2013, numărul de înregistrare 28883), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 2 decembrie 2013 nr. 886n ( înregistrată de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 23 decembrie 2013, înregistrare nr. 30714), din 30 iunie 2015 nr. 386n (înregistrată de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 6 august 2015, înregistrare nr. 38379):

1) în Anexa nr. 1 „Procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor” la ordin (denumită în continuare Procedura):

a) clauza 3.1 va fi formulată după cum urmează:

„3.1. Prescrierea medicamentelor în furnizarea de asistență medicală într-un spital și prescrierea lor în facturi în conformitate cu Instrucțiunea privind procedura de prescriere a medicamentelor și eliberarea prescripțiilor și facturilor, aprobată prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din februarie 12, 2007 nr. 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și produselor alimentare de natură specializate”, (1.1) se efectuează conform denumirii internaționale comune, de grupare sau comercială.”;

b) al doilea paragraf al clauzei 21 se precizează după cum urmează:

„Rețete pentru medicamente înscrise pe formularele de prescripție din formularul nr. 148-1 / y-04 (l) și formularul nr. 148-1 / y-06 (l), cetățenii care au împlinit vârsta de pensionare, persoanele cu dizabilități din primul de grup, copiii cu dizabilități, precum și cetățenii care suferă de boli cronice care necesită tratament de lungă durată sunt valabile 90 de zile de la data emiterii.

c) la paragraful 39, după cuvintele „Lista II a Listei”, se adaugă cuvintele „(cu excepția medicamentelor sub formă de sisteme terapeutice transdermice)”;

d) la paragraful 40 cuvintele „Psihotrope din Lista III a Listei” se înlocuiesc cu cuvintele „Stupefiante și psihotrope din Lista Listei II sub formă de sisteme terapeutice transdermice, psihotrope din Listă. din Lista III,";

2) coloana „Forma de eliberare și dozare” de la punctul 6 din Anexa nr. 1 „Numărul maxim admisibil de droguri narcotice și psihotrope individuale pentru prescrierea pe rețetă” la Procedură se menționează după cum urmează: „Soluție pentru administrare subcutanată, fiole 0,72 + 5, 75+2,7+0,36+0,05 mg/ml și 1,44+11,5+5,4+0,72+0,1 mg/ml”;

4) în Anexa nr. 2 „Formulare de formulare de prescripție” la ordin:

a) în formularul de prescripție „Formular nr. 148-1 / y-04 (l)”, se exclud cuvintele „5 zile”;

b) în formularul de prescripție „Formular nr. 148-1 / y-06 (l)”, se exclud cuvintele „5 zile”;

5) în Anexa nr. 3 „Procedura de eliberare a formularelor de prescripție pentru medicamente, contabilizarea și păstrarea acestora” la ordin:

a) la alineatul (2), cuvintele „adresa medicului” se înlocuiesc cu cuvintele „adresa unui antreprenor individual”;

6) la alineatul (3), cuvintele „se completează de către un medic” se înlocuiesc cu cuvintele „se completează de către un lucrător medical”;

c) clauza 6 după cuvântul „patronimic” se completează cu cuvintele „(dacă există)”;

d) primul paragraf al clauzei 7 se completează cu cuvintele „, iar pentru copiii cu vârsta sub 1 an - numărul de luni întregi”;

e) la alineatul (9), cuvintele „și numărul fișei medicale” se înlocuiesc cu cuvintele „sau numărul fișei medicale”;

f) paragraful 1 al paragrafului 11 după cuvintele „doza sa” se completează cu cuvântul „cantitate”;

g) la clauza 16 cuvintele „5 zile, 10 zile” se înlocuiesc cu cuvintele „15 zile”.

2. În Anexa nr. 2 la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n „Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea de stupefiante sau substanțe psihotrope, procedura de aplicare a acestora fabricație, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare, precum și regulile de înregistrare” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 august 2012, înregistrare nr. 25190), astfel cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federația Rusă din 30 iunie 2015 Nr. 385n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 noiembrie 2015, înregistrare Nr. 39868 ), să recunoască drept nevalid paragraful 10 al următorului conținut:

"zece. O rețetă pentru un narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura și sigiliul personal al unui medic sau semnătura unui paramedic (moașă), semnătura șefului (adjunct al șefului sau șefului unei unități structurale) al organizației medicale care a eliberat prescripția pentru un drog narcotic (psihotrop) (indicând numele său de familie, prenume, patronimic (numele de familie - dacă este disponibil)), precum și sigiliul rotund al organizației medicale, în amprenta căruia se află numele complet al medicului. organizația trebuie identificată.

(1.1) Înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 aprilie 2007, înregistrare nr. 9364, astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 august 2007 nr. 560 (înregistrat de către Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 septembrie 2007, înregistrare nr. 10133), din 25 septembrie 2009 nr. 794n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 noiembrie 2009, înregistrare nr. 15317 ), din 20 ianuarie 2011 nr. 13n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 martie 2011, înregistrare nr. 20103), prin ordine ale Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 august 2012, numărul de înregistrare 25190), din 26 februarie 2013 nr. 94n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 iunie 2013, numărul de înregistrare 28881).

Prezentare generală a documentului

Se fac modificări în procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de formulare de prescripție pentru acestea, a procedurii de eliberare a acestor formulare, a contabilizării și păstrării acestora.

În special, se clarifică faptul că prescrierea medicamentelor în acordarea de asistență medicală într-un spital și prescrierea acestora în facturi în conformitate cu instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și eliberarea prescripțiilor și a facturilor se efectuează în temeiul unei norme internaționale neproprietate. , grupare sau denumire comercială.

De asemenea, s-a stabilit că rețetele de medicamente eliberate pe formularele de prescripție din formularele N 148-1 / y-04 (l) și N 148-1 / y-06 (l) cetățenilor care au împlinit vârsta de pensionare, persoanelor cu handicap din prima grupă, copiii cu dizabilități, precum și cetățenii care suferă de boli cronice care necesită tratament de lungă durată, sunt valabile 90 de zile de la data emiterii.

S-a clarificat faptul că stupefiantele și psihotropele din Lista II a Listei sub formă de sisteme terapeutice transdermice destinate tratamentului cetățenilor care au dreptul la medicamente gratuite sau la preț redus sunt prescrise și pe formularul de prescripție N 148-1/y-88. Pentru acesta din urmă, prescripțiile sunt înscrise suplimentar în 2 exemplare pe formularul de prescripție al formularului N 148-1 / y-04 (l) sau al formularului N 148-1 / y-06 (l).

Din formularele de prescripție care conțin prescripția de stupefiante sau de substanțe psihotrope, clauza care prevede că prescripția pentru un narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura și sigiliul personal al medicului sau semnătura paramedicului (moașă), semnătura șefului (adjunctul acestuia sau șef al unității structurale) al organizației medicale care a eliberat rețeta (indicând numele complet (ultimul - dacă este disponibil)), precum și sigiliul rotund al organizației medicale, în a cărei amprentă trebuie identificată numele complet.

3. Recunoașteți ca nevalid:

Baza legislativă a Federației Ruse

Consultație gratuită

lege federala

• Acasă

• La momentul includerii în baza de date, documentul nu a fost publicat

ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 decembrie 2012 N 1175n „CU PRIVIRE LA APROBAREA PROCEDURII DE PRESCRIERE ȘI PRESCRIERE A MEDICAMENTELOR, ȘI ȘI FORMELE DE PRECIZIE, PROCEDURA DE EMITERE A ACESTOR FORMULE, CONTABILITATEA ȘI PĂSTRAREA LOR”

Acest document este înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse. La înregistrarea la Ministerul Justiției al Federației Ruse, textul documentului poate fi modificat.

În conformitate cu clauza 16 din partea 2 a articolului 14 din Legea federală din 21 noiembrie 2011 N 323-FZ „Cu privire la elementele de bază ale protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, N 26, art. 3446) ordon:

1.1 Procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor în conformitate cu Anexa nr. 1;

1.2 Formulare de formulare de prescripție conform Anexei nr. 2;

1.3 Procedura de eliberare a formularelor de prescripție, contabilizarea și păstrarea acestora în conformitate cu Anexa nr.3.

2. În ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor medicale specializate” (înregistrat de Ministerul Justiției din Federația Rusă la 27 aprilie 2007 N 9364) să recunoască drept nevalid:

clauzele 1.1. - 2.10 și 4.1. — 4.4. Anexa N 13 „Instrucțiuni privind procedura de prescriere a medicamentelor și eliberare rețete și cerințe de facturare” la comandă.

3. Recunoașteți ca nevalid:

ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 august 2007 N 560 „Cu privire la invalidarea clauzei 2.5. Instrucțiuni privind procedura de prescriere a medicamentelor și de eliberare a prescripțiilor și cerințelor - facturi, aprobate prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 ”(înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 septembrie 2007 N 10133);

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 25 septembrie 2009 N 794n „Cu privire la modificările la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 „Cu privire la procedura de prescrierea și prescrierea de medicamente, dispozitive medicale și produse alimentare de sănătate specializate” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 noiembrie 2009 N 15317);

alineatele 1 - 12, paragrafele 1 - 22, 32 - 39 ale paragrafului 13, paragraful 15 din Amendamentele la ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescrierea de medicamente, dispozitive medicale și produse alimentare de sănătate specializate”, aprobat prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 20 ianuarie 2011 N 13n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 martie, 2011 N 20103).

Anexa N 1 la ordin
Ministerul Sănătății al Rusiei
din data de _______ 2012 N ____

1. Această procedură reglementează problemele prescrierii și prescrierii medicamentelor în furnizarea de îngrijiri medicale de către lucrătorii medicali ai organizațiilor medicale, întreprinzătorii individuali implicați în activități medicale.

2. Numirea și prescrierea medicamentelor se efectuează: de către medicul curant; medic, paramedic, moașa echipei mobile de ambulanță; asistent medical, moașă în alte cazuri stabilite prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 martie 2012 N 252n „Cu privire la aprobarea procedurii de atribuire a unui asistent medical, o moașă șefului unui medic organizarea la organizarea acordării asistenței medicale primare și a asistenței medicale de urgență a anumitor funcții medicul curant pentru acordarea directă de asistență medicală pacientului în perioada de observare și tratament, inclusiv prescrierea și utilizarea medicamentelor, inclusiv stupefiante și psihotrope droguri ”(înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 28 aprilie 2012 N 23971) .

3. Prescrierea și prescrierea medicamentelor se efectuează în conformitate cu standardele de îngrijire medicală.

Prescrierea medicamentelor care nu sunt incluse în standardul relevant de îngrijire medicală este permisă dacă există indicații medicale (intoleranță individuală, conform indicațiilor vitale) prin decizie a comisiei medicale.

4. Paramedicii și moașele, în cazul în care conducătorului organizației medicale i se atribuie anumite funcții ale medicului curant pentru prescrierea și utilizarea directă a medicamentelor, inclusiv stupefiante și psihotrope, întocmesc rețetele de medicamente cu semnătura lor și indicând pozitia lor.

5. Prescrierea medicamentelor (denumirea medicamentelor, doza unică, modalitatea și frecvența de administrare sau administrare, durata aproximativă a cursului, justificarea prescrierii medicamentelor) se consemnează în documentele medicale ale pacientului.

6.1. medicii curant:

în absența indicațiilor medicale;

pentru medicamentele neînregistrate corespunzător;

pentru medicamentele care, în conformitate cu instrucțiunile de uz medical, sunt utilizate numai în organizațiile medicale;

pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuse controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (în continuare - Lista), înregistrate ca medicamente pentru tratamentul dependenței.

6.2. întreprinzători individuali care desfășoară activități medicale, pentru medicamentele care conțin stupefiante și substanțe psihotrope cuprinse în listele II și III din Listă.

7. Rețetele pentru medicamente se eliberează pe formularele de prescripție N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) și N 107-1 / y aprobate prin acest ordin.

Stupefiante și psihotrope din Lista II a Listei sunt eliberate pe un formular de prescripție specială în forma aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 N 54n „Cu privire la aprobarea formularelor de prescripție care conțin numirea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 august 2012 N 25190).

8. Formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-88 sunt destinate scrierii:

1) substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei, înregistrate corespunzător ca medicamente (denumite în continuare medicamente psihotrope din Lista III a Listei);

2) alte medicamente supuse contabilității subiect-cantitative;

3) medicamente cu activitate anabolizantă;

4) medicamente combinate care conțin:

a) codeina sau sărurile sale (în termeni de substanță pură) în cantitate de până la 20 mg (per 1 doză dintr-o formă de dozare solidă) sau într-o cantitate de până la 200 mg (per 100 ml sau 100 g dintr-un formă de dozare lichidă pentru uz intern);

b) clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate care depășește 30 mg și până la 60 mg (per 1 doză dintr-o formă de dozare solidă);

c) clorhidrat de pseudoefedrină într-o cantitate care depășește 30 mg și până la 60 mg în combinație cu bromhidrat de dextrometorfan într-o cantitate care depășește 10 mg și până la 30 mg (per 1 doză dintr-o formă de dozare solidă);

d) bromhidrat de dextrometorfan în cantitate de până la 200 mg (la 100 ml sau 100 g de formă de dozare lichidă pentru uz intern);

e) clorhidrat de efedrină într-o cantitate care depășește 100 mg și până la 300 mg (la 100 ml sau 100 g de formă de dozare lichidă pentru uz intern) sau într-o cantitate de până la 50 mg (per 1 doză de formă de dozare solidă);

f) fenilpropanolamină într-o cantitate de până la 75 mg (per 1 doză dintr-o formă de dozare solidă) sau până la 300 mg (pe 100 ml sau 100 g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern);

5) medicamente individuale care conțin un narcotic sau o substanță psihotropă din Lista II a Listei și alte substanțe farmacologic active într-o doză care nu depășește cea mai mare doză unică și cu condiția ca acest medicament combinat să nu fie un narcotic sau psihotrop din Lista II a Listei.

9. Formularele de prescripție N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) sunt destinate prescrierii și eliberării medicamentelor cetățenilor care au dreptul la furnizarea preferențială a medicamentelor.

10. Restul medicamentelor sunt prescrise pe formulare de prescripție din formularul N 107-1 / y.

11. La întocmirea unei rețete pentru o rețetă individuală, la începutul prescripției se înscriu denumirile stupefiantelor și psihotropelor din Listele II și III din Listă, alte medicamente supuse evidenței subiect-cantitative, la începutul prescripției, apoi toate celelalte ingrediente. .

12. La prescrierea de stupefiante și psihotrope din Listele II și III din Listă, alte medicamente supuse contabilității cantitative, a căror doză depășește cea mai mare doză unică, medicul curant scrie doza acestui medicament sau substanță în cuvinte și pune un semn de exclamare.

13. La redactarea unei rețete, este interzisă depășirea numărului maxim admis de medicamente pentru prescrierea pe rețetă, stabilit prin Anexa nr. 1 la prezenta Procedură, cu excepția cazurilor specificate la paragrafele 14 și 22 din prezenta Procedură.

14. Numărul de stupefiante și psihotrope prescrise din Lista II a Listei și alte medicamente supuse contabilității subiect-cantitative, la acordarea pacienților cu îngrijiri paliative, poate fi mărit de 2 ori în comparație cu numărul maxim admis de medicamente pentru prescriere. pe rețetă, stabilită în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură.

15. Compoziția medicamentului combinat, desemnarea formei de dozare și apelul medicului curant la lucrătorul farmaceutic cu privire la fabricarea și eliberarea medicamentului sunt scrise în limba latină.

Abrevierile de prescripție acceptabile sunt prevăzute în Anexa nr. 2 la prezenta Procedură.

Nu este permisă abrevierea denumirilor ingredientelor apropiate ca nume, care nu permit să se stabilească ce medicament este prescris.

16. Calea de administrare a medicamentului este indicată indicându-se doza, frecvența, timpul de administrare raportat la somn (dimineața, noaptea) și durata acestuia, iar pentru medicamentele care interacționează cu alimentele, timpul de utilizare a acestora raportat la aportul alimentar (înainte de masă, în timpul mesei, după masă).

17. Dacă este necesară eliberarea imediată sau urgentă a medicamentului pacientului, denumirile „cito” (urgent) sau „statim” (imediat) sunt aplicate în partea de sus a rețetei.

18. La redactarea unei rețete pentru o rețetă individuală, cantitatea de substanțe farmaceutice lichide este indicată în mililitri, grame sau picături, iar substanțele farmaceutice rămase - în grame.

19. Rețetele înscrise pe formulare speciale de prescripție pentru un stupefiant și o substanță psihotropă sunt valabile 5 zile de la data eliberării, prescripțiile înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-88 - în termen de 10 zile.

20. Rețete pentru medicamente (cu excepția medicamentelor menționate la paragrafele 8 și 10 din prezenta Procedură), înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-04 (l) și formularul N 148-1 / y-06 (l ), cetăţenii care au dreptul la acoperire preferenţială pentru medicamente au o valabilitate de o lună de la data externarii, cu excepţia cazurilor specificate la paragraful 21 al prezentei proceduri.

21. Rețete pentru medicamente (cu excepția medicamentelor menționate la paragrafele 8 și 10 din prezenta Procedură), înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-04 (l) și formularul N 148-1 / y-06 (l ), cetăţenii îndreptăţiţi la acoperire preferenţială pentru medicamente, care au împlinit vârsta de pensionare, persoanele cu handicap din prima grupă de handicap şi copiii cu handicap sunt valabile trei luni de la data externarii.

Pentru tratamentul bolilor prelungite și cronice pentru aceste categorii de cetățeni se pot elibera rețete de medicamente pentru un curs de tratament de până la 3 luni.

22. Se pot prescrie prescripții pentru derivați ai acidului barbituric, efedrinei, pseudoefedrinei în formă pură și în amestecuri cu alte medicamente, medicamente cu activitate anabolică, medicamente combinate care conțin codeină (sărurile sale), pentru tratamentul pacienților cu boli prelungite și cronice. un curs de tratament de până la două luni.

În aceste cazuri, rețetele poartă inscripția „În scop special”, sigilată separat prin semnătura medicului curant și sigiliul organizației medicale „Pentru rețete”.

23. Atunci când medicul curant întocmește prescripții pentru medicamentele finite și medicamentele de fabricație individuală pentru pacienții cu boli cronice pe formularele de prescripție din formularul N 107-1/a, este permisă stabilirea valabilității prescripției până la un an. .

Când scrie astfel de prescripții, medicul curant face o notă „Pentru un pacient cu o boală cronică”, indică perioada de valabilitate a prescripției și frecvența eliberării medicamentelor de la o organizație de farmacie sau un antreprenor individual care are o licență pentru activități farmaceutice. (săptămânal, lunar etc.), atestă această indicație cu semnătura și sigiliul personal, precum și sigiliul organizației medicale „Pentru Rețete”.

24. Rețetele pentru toate celelalte medicamente, cu excepția cazurilor specificate la paragrafele 19-21, 23 din prezenta Procedură, sunt valabile 2 luni de la data eliberării.

25. O rețetă eliberată cu încălcarea cerințelor stabilite prin prezenta Procedură sau care conține medicamente incompatibile este considerată nulă.

26. La acordarea de îngrijiri medicale unui pacient în regim de internare, prescrierea medicamentelor se efectuează numai de către medicul curant, cu excepția cazurilor menționate la subparagrafele 1-3 ale paragrafului 27 din prezenta Procedură, fără eliberarea unei rețete.

27. Coordonarea prescrierii medicamentelor cu șeful secției sau medicul responsabil de gardă sau cu altă persoană autorizată prin ordin al medicului șef al organizației medicale, precum și cu medicul - farmacolog clinician, este necesară în următoarele cazuri:

1) administrarea simultană a cinci sau mai multe medicamente unui pacient;

2) prescrierea de stupefiante și substanțe psihotrope cuprinse în listele II și III din Listă;

3) prescrierea de medicamente care nu sunt incluse în lista medicamentelor vitale și esențiale, cu o evoluție atipică a bolii, prezența complicațiilor bolii de bază și (sau) boli (afecțiuni) concomitente, atunci când se prescriu combinații periculoase de medicamente, precum și intoleranța la medicamente, incluse în lista teritorială a medicamentelor vitale și esențiale.

În aceste cazuri, prescrierea medicamentelor se consemnează în fișa medicală a pacientului și se certifică prin semnătura medicului curant și a șefului de secție (medic responsabil de gardă sau altă persoană împuternicită).

28. În organizațiile medicale care angajează un singur medic (spital raional, maternitate, situat în mediul rural etc.), prescrierea medicamentelor în cazurile prevăzute la alin. 27 din prezenta Procedură se efectuează numai de către medicul curant și se înregistrează. în actele medicale ale pacientului.

29. Prescrierea medicamentelor neincluse în lista medicamentelor vitale și esențiale pacienților aflați în acordarea de îngrijiri medicale într-un spital în cazurile de înlocuire a acestora din cauza intoleranței individuale, conform indicațiilor vitale, se realizează numai prin hotărâre a comisia medicală, care se consemnează în documentele medicale ale pacientului și jurnalul comisiei medicale.

30. În cazurile de examinare și tratament al cetățenilor aflați în stare de internare în baza unui contract de asigurare medicală voluntară și (sau) a unui contract de prestare a serviciilor medicale cu plată, li se pot prescrie medicamente care nu sunt incluse în lista de medicamente vitale și esențiale, dacă acest lucru este stipulat în termenii contractului.

31. În unele cazuri, prin decizie a șefului organizației medicale, la externarea unui pacient care are indicații medicale adecvate și este îndrumat pentru continuarea tratamentului în regim ambulatoriu, se pot prescrie stupefiante din Lista II a Listei sau eliberat concomitent cu un extras din istoricul medical în cantitatea necesară pentru ameliorarea durerii pe o perioadă de până la 5 zile.

32. Atunci când se acordă îngrijiri medicale primare și îngrijiri paliative în regim ambulatoriu, prescrierea medicamentelor se efectuează în cazurile unui curs tipic al bolii pacientului în funcție de gravitatea și natura bolii, în conformitate cu standardele de îngrijire medicală. aprobat în modul stabilit, inclusiv:

1) anumite categorii de cetățeni care au dreptul să primească asistență socială de stat sub forma unui set de servicii sociale, în conformitate cu lista de medicamente aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 18 septembrie; 2006 N 665 „Cu privire la aprobarea listei de medicamente, prescrise de un medic (paramedic) atunci când acordă asistență medicală suplimentară gratuită anumitor categorii de cetățeni cu dreptul de a primi asistență socială de stat ”(înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse în septembrie 27, 2006 N 8322), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 19 octombrie 2007 N 651 (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 19 octombrie 2007 N 10367), din 27 august 2008 N 451н (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 10 septembrie 2008 N 12254), din 1 decembrie 2008 N 690 n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 22 decembrie 2008 N 12917), din 23 decembrie 2008 N 760n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 28 ianuarie 2009 N 13195), din noiembrie 10, 2011 N 1340n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 13 noiembrie 2011 N 22368);

2) cetățenii care suferă de neoplasme maligne ale țesuturilor limfoide, hematopoietice și înrudite, hemofilie, fibroză chistică, nanism pituitar, boala Gaucher, scleroză multiplă, precum și cetățeni după transplantul de organe și (sau) țesuturi, în conformitate cu lista centrală. achiziționat pe cheltuiala bugetului de medicamente din fonduri federale aprobat de Guvernul Federației Ruse;

3) cetățeni care au dreptul de a primi medicamente gratuit și cu reducere pe cheltuiala bugetelor entităților constitutive ale Federației Ruse, în conformitate cu lista medicamentelor distribuite populației, aprobată de autoritățile de stat ale entităților constitutive ale Federației Ruse, în conformitate cu Lista grupurilor de populație și categoriilor de boli, în tratamentul ambulatoriu al cărora medicamentele și dispozitivele medicale sunt eliberate gratuit pe bază de prescripție medicală a medicilor, precum și în conformitate cu Lista a grupurilor de populație, în tratamentul ambulatoriu al cărora se eliberează medicamente pe bază de prescripție medicală de către medici cu o reducere de 50% (denumite în continuare cetățeni cu drept la o garanție medicală preferențială).

33. În cazul locuirii într-o zonă rurală, unde există doar o organizație medicală sau subdiviziune separată a acesteia care nu are medic, prescrie și prescrie medicamente, inclusiv stupefiante și psihotrope, la organizarea acordării asistenței medicale primare. și îngrijirea medicală de urgență sunt efectuate de un paramedic sau moașă a acestei organizații medicale (subdiviziune separată), căreia funcțiile relevante sunt atribuite de șeful organizației medicale.

Numirea și prescrierea de către paramedicul, moașa stupefiante și psihotrope din listele II și III din Listă se efectuează:

1) pacienți cu sindrom de durere severă conform recomandărilor unui medic specialist, a unui medic generalist local, a unui medic generalist (medic de familie);

2) pacienții cu sindrom de tuse severă pe o perioadă de cel mult 5 zile, urmată de un consult, dacă este necesar, cu un medic specialist (preparate cu codeină);

3) pacienții care se află în spitalul raional, atunci când li se acordă îngrijiri medicale în formă de urgență sau de urgență.

Lista acestor organizații medicale (diviziunile lor separate) și procedura de prescriere a drogurilor narcotice și psihotrope din listele II și III din Listă în aceste cazuri este determinată de autoritatea executivă a entității constitutive a Federației Ruse în domeniul publicului. protectia sanatatii.

Pentru a fi furnizați cu stupefiante și psihotrope din Lista II a Listei, pacienții sunt atașați la organizațiile medicale și de farmacie în modul stabilit de autoritatea executivă a entității constitutive a Federației Ruse în domeniul protecției sănătății cetățenilor. .

34. Numirea medicamentelor se face prin decizie

comisie medicală în următoarele cazuri:

1) prescrierea simultană la un pacient a cinci sau mai multe medicamente în decurs de o zi sau a mai mult de zece articole într-o lună;

2) prescrierea de medicamente în cazurile de evoluție atipică a bolii, în prezența complicațiilor bolii de bază și (sau) boli (condiții) concomitente, în numirea combinațiilor periculoase de medicamente, precum și în caz de intoleranță individuală ;

3) prescrierea de stupefiante și psihotrope din listele II și III din Listă (dacă șeful organizației medicale ia o decizie cu privire la necesitatea coordonării numirii cu comisia medicală).

35. Prescripția stupefiantelor și psihotropelor din listele II și IIII din Listă se face la pacienții cu sindrom dureros sever de orice origine în mod independent de către un medic specialist sau de către medicul curant sau de către medicul curant prin hotărâre a comisiei medicale ( dacă șeful organizației medicale decide asupra necesității coordonării numirii cu comisia medicală ).

Zakonbase: Într-un document electronic, numerotarea secțiunilor corespunde sursei oficiale.

36. Următoarele persoane au, de asemenea, dreptul de a elibera rețete pentru medicamente cetățenilor care au dreptul la furnizarea preferențială a medicamentelor:

1) medicii care lucrează într-o organizație medicală cu normă parțială (în limita competenței lor);

2) medici ai instituțiilor staționare de protecție socială și ai instituțiilor de corecție (indiferent de apartenența departamentală);

3) medicii organizațiilor medicale care prestează îngrijiri medicale într-un spital, în cazul prevăzut la alin. 31 din prezenta Procedură;

4) medici ai organizațiilor medicale care oferă asistență medicală primară, subordonați autorităților executive federale sau autorităților executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse:

a) cetățeni care au un statut profesional, al cărui cost al furnizării gratuite de medicamente, în conformitate cu legislația Federației Ruse, este acoperit de bugetul federal;

b) alte categorii de cetățeni ale căror cheltuieli pentru furnizarea gratuită de droguri, în conformitate cu legislația Federației Ruse, sunt acoperite din bugetele diferitelor niveluri și din asigurarea medicală obligatorie, conform acordului și în modul stabilit de autoritățile executive ale entității constitutive; al Federației Ruse, dacă bugetele organelor executive federale relevante, autoritățile nu au alocat resurse financiare în aceste scopuri;

4) antreprenori individuali cu licență pentru activități medicale, care lucrează în temeiul unui acord cu organul executiv teritorial în domeniul ocrotirii sănătății cetățenilor și (sau) fondului teritorial de asigurări medicale obligatorii și acordarea de îngrijiri medicale cetățenilor care au dreptul la droguri preferențiale; dispoziţie.

37. Nu este permisă redactarea rețetelor de medicamente pentru tratamentul cetățenilor care au dreptul la acoperire preferențială pentru medicamente de către medicii organizațiilor sanatoriului, medicii organizațiilor medicale care oferă îngrijiri medicale în condiții de internare sau de spitalizare de zi, precum și de către medicii altor instituții medicale. organizațiile pe durata șederii pacienților care urmează tratament în regim de internare, cu excepția cazului prevăzut la paragraful 31 din prezenta Procedură.

38. La redactarea rețetelor de medicamente pentru tratamentul cetățenilor care au dreptul la acoperire preferențială pentru medicamente, este obligatoriu să se indice numărul de telefon prin care angajatul organizației de farmacie, dacă este necesar, se poate coordona cu medicul curant (medic specialist, medic comisia organizației medicale) un medicament de înlocuire sinonim.

39. Pe formularul de prescripție al formularului N 148-1 / y-04 (l) și al formularului N 148-1 / y-06 (l), rețeta se întocmește de către medicul curant în 3 exemplare, cu două exemplare pe care pacientul o aplică la organizația de farmacie.

Locul și condițiile pentru păstrarea celui de-al treilea exemplar al prescripției sunt stabilite de autoritatea executivă a entității constitutive a Federației Ruse în domeniul protecției sănătății cetățenilor.

40. Stupefiante și psihotrope din Lista II a Listei pentru tratamentul cetățenilor care au dreptul la acoperire preferențială pentru medicamente se eliberează pe formular de prescripție specială pentru un stupefiant și substanță psihotropă, pentru care prescripțiile se eliberează suplimentar în 3 exemplare pe formular de prescripție. de forma N 148- 1 / y-04 (l) sau formele N 148-1 / y-06 (l).

41. Sunt scrise medicamente psihotrope din Lista III a Listei, alte medicamente supuse contabilității cantitative, medicamente cu activitate anabolizantă, medicamente combinate menționate la alin. 4 alin. 8 din prezenta Procedură, destinate tratamentului cetățenilor care au dreptul la acoperire preferențială pentru medicamente. întocmit pe formularul de prescripție N 148-1 / y-88, la care prescripțiile se înscriu suplimentar în 3 exemplare pe formularul de prescripție din formularul N 148-1 / y-04 (l) sau formularul N 148-1 / y-06 (l).

Anexa nr. 1
la Ordinul de numire și demitere
medicamente,
aprobat prin ordin
Ministerul Sănătății al Rusiei
din data de _______ 2012 N____

Este interesant:

• Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 6 august 2013 N 529n „Cu privire la aprobarea nomenclatorului organizațiilor medicale” Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 6 august 2013 N 529n „Cu privire la aprobarea nomenclatorului organizațiilor medicale” În conformitate cu articolul 14 din Ordinul federal […] al Ministerului Dezvoltării Economice al Federației Ruse din 30 septembrie 2011 N 529 „Cu privire la aprobarea formularelor de cerere pentru înregistrarea cadastrală de stat a bunurilor imobiliare” (modificată și completat) (abrogat) Ordinul Ministerului Dezvoltării Economice al Federației Ruse din 30 septembrie 2011 N […]
• ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 15 noiembrie 2012 N 922n „CU PRIVIRE LA APROBARE A PROCEDURII PENTRU A acorda îngrijiri medicale ADULTILOR ÎN PROFIL „CHIRURGIE” …]
• Ordinul Ministerului Sportului al Federației Ruse din 20 decembrie 2013 N 1099 „Cu privire la amendamentele la Clasificarea sportivă unificată din Rusia, aprobată prin Ordinul Ministerului Sportului al Federației Ruse din 6 septembrie 2013 N 715” (cu modificări și completări) Ordinul Ministerului Sportului al Federației Ruse din 20 decembrie [... ]
• Legea federală nr. 69-FZ din 31 martie 1999 „Cu privire la furnizarea de gaz în Federația Rusă” (modificată) Legea federală nr. 69-FZ din 31 martie 1999 „Cu privire la furnizarea de gaz în Federația Rusă” Modificată de: 22 august 2004, 23 decembrie 2005, 2 februarie, […]
• Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 31 august 2016 nr. 646n „Cu privire la aprobarea regulilor de bună practică în depozitarea și transportul medicamentelor de uz medical” (nu a intrat în vigoare) În conformitate cu paragraful 18 al articolului 5 din Legea federală din 12 aprilie 2010 nr. [ …]